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61.
目的研究我院住院儿童感染的幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,HP)cagA的多态性。方法应用3对不同引物对80例HP感染的患儿胃黏膜HP菌株通过PCR技术分别扩增CagA基因不同片段,检测CagA基因阳性(CagA+)的检出率。结果HP菌株CagA基因DNA4O4bp、349bp、298bp片段分别经3对引物扩增后,CagA+的检出率分别为51.3%、35.0%、78.8%,三者之间差别有统计学意义(χ2=31.44,P〈0.005)。结论我院住院儿童感染的幽门螺杆菌CagA基因存在多态性。 相似文献
62.
目的:观察百令胶囊治疗精液不液化症临床疗效.方法:190例精液不液化症患者随机分对照组(维生素C治疗)和治疗组(百令胶囊治疗),观察两组治疗前后精液质量各项参数指标变化,比较两组有效率.结果:治疗后,治疗组精液量、精子密度、精子活率和A级精子活力、A+B级精子活力等指标均较治疗前明显提高(P<0.05),且明显优于对照组(P<0.05或0.01);平均直线速度(VSL)、运动前向性(STR)、及移动角度(MAD)也显著优于对照组(P<0.05).治疗组有效率为74%,对照组仅为52.2%,差异有统计学意义(P<0.01).结论:百令胶囊能显著缩短精液的液化时间、有效治疗精液不液化症,同时显著提高精液量、精子密度、精子活率、A级精子、A+B级精子和精子运动能力. 相似文献
63.
早泄(premature ejaculation,PE)的特点是男性不能够控制射精,性交达到射精的时间过短,男女双方对性生活不满意;是成年男性中最常见的射精功能障碍之一,是男科的常见疾病,其发病率为25%~40%[1],且呈不断上升趋势.现在,有关治疗早泄的方法很多,但由于早泄的发病机制及射精神经生理尚未完全清楚,至今仍没有一种得到非常认可的有效而彻底的治疗方法.研究表明,5-羟色胺(5-HT)及其受体参与射精过程[2],大剂量选择性5-HT再摄取抑制剂(SSRI)治疗早泄具有较好疗效,已被推荐为早泄治疗的一线药物[3].然而,大剂量SSRI类抗抑郁剂常出现不良反应如出汗、震颤、烦躁、焦虑、头晕、嗜唾、恶心、口干、腹泻、便秘、失眠、性欲减退、性高潮的延迟或消失等不良反应,而导致部分患者放弃治疗.癃闭舒胶囊(石家庄科迪药业有限公司生产)主要用来治疗下尿路梗阻症状,如前列腺增生. 相似文献
64.
目的:了解兰州地区呼吸道病毒感染状况。方法:用病毒中和抗体检测法对637例儿童进呼吸道病毒的检测。结果:呼吸道病毒以PIV为主,共检出159例,以PIV2、PIV3多见;其次为AD,共检出98例,以AD11多见;RSV次之,共检出52例,以婴幼儿组为主,检出12例;RU最少。3岁以内以RSV为主,学龄儿童7-14岁以PIV.AD为主,14岁以后各种病毒检出率呈下降趋势。健康儿童和病毒性心肌炎儿童呼吸道病毒感染无显著性差异。结论:呼吸道病毒感染学龄儿童以PIV、AD为主,婴幼儿以RSV为主。应重视幼儿期RSV感染的预防,并加强对学龄期儿童PIV.AD感染的控制。 相似文献
65.
目的:探究益气温阳方在治疗儿童肺脾虚寒型变应性鼻炎的疗效。方法:选取2016年12月-2017年5月江苏省第二中医院耳鼻喉门诊诊治的儿童AR 60例为观察对象,随机分为观察组和对照组,观察组采用益气温阳方或颗粒剂治疗,对照组采用开瑞坦10mg,睡前1次,治疗疗程为4周,观察两组临床治疗效果。结果:观察组治疗有效率为80%,对照组有效率为73.3%,两组总有效率无明显差异(P 0.05),但在缓解鼻塞、鼻痒、清水鼻涕症状上有显著差异(P 0.05)。结论:益气温阳方治疗儿童变应性鼻炎等同开瑞坦,但在改善鼻塞、鼻痒、清水鼻涕上优于开瑞坦,值得临床推广。 相似文献
66.
目前患高血压的病人越来越多。高血压是老年人常见疾病之一,但目前有明显的年轻化趋势。高血压病是以动脉血压增高为主的临床症候群,主要的临床表现,初期主要是头痛头晕、记忆力减退、失眠、健忘、心悸、乏力等症状,并在工作紧张或用脑过度时,症状加重;晚期病人可发生心、脑、肾和视网膜 相似文献
68.
目的:评估复方玄驹胶囊联合他莫西芬对特发性少精子症的精液参数的影响。方法:120例特发性少精子症患者随机分为试验组(复方玄驹胶囊联合他莫西芬组)、对照组(他莫西芬组),每组各60例。每组服药3个月,观察治疗前后精子浓度及总数的变化,评估不同自然不育时间(年)对疗效的影响。结果:两组治疗后都能使精子浓度和总数提高(P<0.05),但试验组优于对照组(P<0.05)。自然不育时间≤3年者疗效优于>3年者(P<0.05)。结论:复方玄驹胶囊联合他莫西芬治疗特发性少精子症的临床疗效满意,可以作为特发性少精子症的常规治疗方法。 相似文献
69.
70.
目的观察安宫牛黄丸治疗重型手足口病的疗效及不良反应。方法 80例符合纳入标准并自愿参加的重型手足口病患儿进入试验,随机分为观察组及对照组各40例。对照组采用病毒唑、人血免疫球蛋白、降颅压及降温等常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用安宫牛黄丸(北京同仁堂生产),疗程5d。本研究对两组病例在总有效率、退热时间、嗜睡消失时间、肌阵挛消失时间及危重症转化率五项指标进行分析。结果观察组总有效率90.0%(36/40)高于对照组72.5%(29/40),差异有统计学意义(P0.05)。观察组退热时间(44.23±10.57)h短于对照组(56.38±15.83)h,差异有统计学意义(P0.05);观察组嗜睡消失时间(51.70±7.01)h短于对照组(60.63±15.11)h,差异有统计学意义(P0.05);观察组肌阵挛消失时间(43.43±8.07)h短于对照组(50.85±11.90)h,差异有统计学意义(P0.05)。结论安宫牛黄丸对手足口病重型病例能显著缩短退热时间、嗜睡消失时间、肌阵挛消失时间及降低危重症转化率,无明显不良反应及毒副反应,疗效确切,值得推广。 相似文献