首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   46篇
  免费   0篇
内科学   3篇
综合类   40篇
预防医学   2篇
药学   1篇
  2011年   2篇
  2008年   3篇
  2007年   4篇
  2006年   2篇
  2005年   4篇
  2004年   5篇
  2003年   10篇
  2002年   1篇
  2001年   2篇
  2000年   3篇
  1998年   6篇
  1997年   1篇
  1995年   1篇
  1994年   1篇
  1993年   1篇
排序方式: 共有46条查询结果,搜索用时 78 毫秒
41.
采用超临界甲醇解聚的方法,将聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)降解为对苯二甲酸二甲酯(DMT)和丁二醇两种单体。利用液相色谱法分析产物DMT,建立了较好的分析方法。其实验操作条件如下:色谱柱为DiamonsilC18,流动相为甲醇-水(3:1,y/y),检测波长254nm。测定结果为DMT含量在0.005-0.25μg,线性关系良好。该方法具有高色谱分辨率、简单、准确、重复性好等特点。  相似文献   
42.
选用气相色谱-质谱对聚碳酸酯醇解产物进行了定性分析,确定其主要产物为双酚A(BPA)和碳酸二甲酯(DMC);选取了合适的内标物和色谱条件,对醇解产物中的DMC、苯酚(PHE)、BPA进行了定量分析,相对标准偏差分别为3.37%,2.54%和3.05%,回收率分别为94.55%-102.71%,95.82%-103.64%和95.80%-103.27%。结果表明该测定方法简便可靠。  相似文献   
43.
乙肝感染者HBV-M及定量PCR法检测HBV-DNA相关性探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨乙肝感染者HBV-M模式和HBV-DNA数量相关性.方法:研究6 100例作肝炎血清学检测患者的HBV-M及HBV-DNA结果,对其进行统计学分析.结果:乙肝感染者血清标本HBV-M模式约有14种,其中常见模式为大三阳、小三阳及HbsAg和抗-HBc阳性.HBV-DNA阳性率为86.2%(5 255/6 100),其中大三阳HBV-DNA阳性率100.0%,小三阳HBV-DNA阳性率90.8%,HbsAg和抗-HBc阳性HBV-DNA阳性率88.4%.大三阳与小三阳及HbsAg和抗-HBc阳性比较,HBV-DNA阳性率均有显著差异;而小三阳与HbsAg和抗-HBc阳性比较,HBV-DNA阳性率无显著差异.HBV-DNA数量在HBV-M中分布情况,大三阳与小三阳及HbsAg和抗-HBc阳性中病毒数量有显著差异.结论:确定乙肝感染者体内HBV-DNA复制状态,即从HBV基因定量的角度作出传染性分析是十分有意义的,研究结果对进行流行病学研究、患者抗病毒治疗效果及时机、患者家属的预防接种、HBV感染血液制品监测、献血员的筛选等具有重要的应用价值.  相似文献   
44.
麻疹40例临床分析朱子彬,王昌华,孙华为了探寻麻疹发病率回升反跳等原因,现将我院1993年1~8月收治的40例麻疹进行分析。1临床资料一般资料:40例患者中男性22例,女性18例。1岁以内11例占27.5%;1~4岁6例占15%;5~7岁6例占15%...  相似文献   
45.
用热重分析法(TGA)探讨聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)热降解的动力学,揭示了PBT的热稳定性、热解反应级数和热解活化能。以高纯度氮气为载气,在不同载气流量、不同升温速率下对PBT进行降解,通过失重曲线和微商曲线分析其结构的稳定性,建立反应动力学方程。结果表明:PBT作为工程塑料在高温下有较好的稳定性,在N2中降解过程为一阶失重,流量对降解几乎没有影响;增大升温速率,分解的起始温度、失重平衡温度和最大失重率温度均呈增加趋势。PBT的热解可分为两个阶段,降解前期,即失重率在25%~50%之前,可视为零级反应,其平均活化能为261.3kJ/mol,降解反应的中后期直至完全降解,可视为一级反应,其平均活化能为186.7kJ/mol。升温速率对两段降解的温度区间划分有影响,随着升温速率增加,零级反应温度范围逐渐扩大。  相似文献   
46.
将煤的热解视为煤中官能团的断裂反应,从而建立FG官能团热解模型。模型认为:热解生成物焦油和甲烷中脂纺-CH裂解生成,而CO2、CO和H2O由煤中相对应官能团裂解生成,反应的活化能呈Gaussian分布。模型很好地解释了热解生物与煤中官能团的相应关系,完整地描述了煤的热解生成物生成的全过程。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号