防止尿道下裂成形术并发症 尿道瘘的探讨(附14例报告)

本文报告防止尿道下裂成形术并发症一尿道瘘的实验研究与临床应用结果,提出了采取延长皮条埋藏术后排尿时间、防止感染、掌握适当的皮条宽度、选择合适的缝合材料等措施,取得了降低尿道瘘发生率的良好效果。     

959例尿结石手术治疗分析

湖北省是我国尿结石多发地区之一,1960年元月到1978年12月我院共收治尿结石959例,现报导如下:     

肾上腺皮质癌（附6例报告）

我院１９８５～１９９５年收治肾上腺皮质癌６例，其中症状性肾上腺皮质癌２例，无症状皮质癌４例。结合文献，对肾上腺皮质癌和肾上腺皮质腺瘤的临床表现、生化检测和组织学特征以及诊断与鉴别诊断、治疗及预后进行了讨论。强调巨大肾上腺皮质癌可先行肿瘤动脉栓塞后再作手术切除，对复发性肾上腺皮质癌手术难以切除者，可考虑行姑息性肿瘤动脉栓塞治疗。     

肾动脉栓塞术的临床应用

我院近一年多应用肾动脉栓塞术治疗2例肾出血和9例肾肿瘤,取得满意的效果。本文重点论述栓塞术的适应证、操作方法和栓塞后的并发症,及其中药“白芨”作为永久性栓塞剂的实用价值。     

小鼠睾丸新基因TSEG-2的克隆及表达分析

目的:利用生物信息学手段克隆小鼠睾丸特异性基因TSEG-2。方法:从二级表达序列标签(EST)数据库ZooDDD中获得小鼠正常睾丸表达的EST,通过dbEST数据库检索出与其高度同源的EST序列,构建EST叠加群,Biolign软件拼接,GeneScan软件预测contigs对应的基因组序列中的外显子、内含子;针对开放阅读框设计引物序列,采用RT-PCR从小鼠睾丸组织中克隆新基因的cDNA,分析该基因在小鼠睾丸不同发育阶段、隐睾中及各脏器中的表达,并对测序结果进行生物信息学分析。结果:成功克隆了小鼠睾丸新基因TSEG-2,全长451bp,开放阅读框为267bp,编码88个氨基酸。RT-PCR证实该基因开放阅读框正确,TSEG-2在小鼠睾丸组织中高表达,在4、9、14、18、21、38日龄和2、6月龄小鼠睾丸组织中呈现规律性表达,在隐睾组织中表达减弱,且与小鼠其他cDNA无同源性,获得GenBank登录号EU079025。功能区分析发现,小鼠TSEG-2cDNA序列定位于染色体15qE3,为可溶性非分泌型蛋白,有2个可能的蛋白激酶C(PKC)磷酸化位点,1个酪蛋白激酶Ⅱ(CK2)磷酸化位点,并可能是一种核蛋白。结论:获得小鼠睾丸特异性表达基因TSEG-2,诱导小鼠隐睾发生的17-β雌二醇可引发基因TSEG-2的下调,为进一步研究该基因的生物学功能和表达调控奠定了基础。     

前列腺增生并膀胱结石的腔内治疗

目的探讨经尿道前列腺电切术(TURP)结合钬激光碎石术治疗良性前列腺增生症(BPH)并膀胱结石的疗效。方法采用TURP结合钬激光碎石术治疗42例BPH并膀胱结石患者，并分析其疗效。结果所有患者均一次性处理成功，无严重并发症。疗效满意。结论，TURP结合钬激光碎石术是治疗BPH并膀胱结石的一种安全、高效的方法。尤其适用于高龄、高危患者。     

RNAi表达载体对膀胱癌细胞Livin基因表达的抑制作用

目的观察RNA干扰（RNAi）表达载体对膀胱癌BIU-87细胞Livin基因的抑制作用。方法构建针对Livin基因的RNAi质粒表达载体，脂质体法转染膀胱癌BIU-87细胞株，应用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）、Western blot检测其对Livin mRNA及蛋白表达的影响。结果构建的表达质粒在膀胱癌BIU-87细胞株中均抑制了Livin mRNA及蛋白表达。与空白载体组细胞作对照，前者产生的小干扰RNA（siRNA）在对Livin mRNA的抑制率24、48h分别为（81．28±9．21）％、（55．88±6．27）％，蛋白抑制率24h为（64．75±7．55）％。结论RNAi表达载体可以有效地抑制膀胱癌细胞Livin基因的表达。     

前列腺癌细胞连接蛋白43表达和细胞间隙连接交流状况

目的　观察前列腺癌 (PCa)细胞连接蛋白 (Connexin ,Cx)表达和细胞间隙连接交流(GJIC)状况 ,探讨胸苷激酶 (TK)自杀基因治疗前列腺癌时旁观者效应不够强大的原因以及GJIC与前列腺癌发生的关系。　方法　分别采用逆转录 聚合酶链式反应 (RT PCR)、链霉亲和素免疫组化法 (SABC法 )和划痕标记染料示踪技术 (SLDT)检测前列腺癌细胞系PC 3m的连接蛋白 4 3(Cx4 3)mRNA、蛋白表达和GJIC功能状况 ,并观察Cx4 3蛋白在正常前列腺和前列腺癌组织中的表达。　结果　PC 3m有Cx4 3mRNA和蛋白表达 ,但其表达较弱 ,且Cx4 3蛋白大多异常定位于细胞浆中而非细胞膜上 ;组织切片显示前列腺癌组织Cx4 3蛋白异常定位且表达水平较正常前列腺组织明显减弱 ,与病理分级呈负相关关系 (χ2 =4 0 2 5 ,P <0 0 5 ) ,高分化和中等分化、低分化腺癌的表达率分别为5 2 9%及 7 1%。此外 ,PC 3m细胞GJIC功能低下 ,半定量为 ( )或 (- )。　结论　前列腺癌细胞GJIC功能低下 ,Cx4 3基因下调表达和蛋白异常定位均可能为导致这一现象的原因。GJIC功能缺陷可能是引起单纯疱疹病毒 胸苷激酶 /更昔洛韦系统杀伤前列腺癌细胞时旁观者效应不够强大的原因 ,亦可能是前列腺癌发生、发展中的分子事件。     

CXCR4-siRNA逆转录病毒载体体外靶向抑制hTERT+中瘤细胞CXCR4基因的表达

目的:构建人端粒酶逆转录酶(hTERT)启动子调控的趋化因子受体4(CXCR4)的RNA干扰逆转录病毒载体,并研究其在hTERT+前列腺癌细胞、乳腺癌细胞中的表达.方法:用PCR扩增CXCR4特异性小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA),转入带有增强型绿色荧光蛋白(EGFP)和启动子U6的Pgensil-1质粒,以hTERT启动子代替U6启动子,再将重组基因片段导入到逆转录病毒真核表达载体PLXSN中,行限制性酶切鉴定.转染PA317病毒包装细胞,收获病毒上清分别转染前列腺癌细胞PC-3m、LNCaP及人胚肺成纤维细胞MRC5和人乳腺癌细胞MCF7,RT-PCR检测CXCR4 mRNA表达.结果:限制性酶切鉴定该重组质粒,成功构建了PLXSN/EGFP-hTERT-siCXCR4.与空载体组比较,PC-3m、LNCaP、MCF7细胞中CXCR4-siRNA对CXCR4 mRNA的48 h抑制率分别为(87.02±10.34)﹪、(61.70±9.77)﹪、(88.31±9.20)﹪.MRC5细胞中PLXSN-hTERT-siCXCR4对CXCR4 mRNA不抑制.结论:该逆转录病毒系统中hTERT启动子调控的下游RNA干扰序列可选择性地在hTERT+前列腺癌细胞、乳腺癌细胞中表达,在hTERTMRC5细胞不表达,具有显著的靶向性.