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目的 建立同时测定加味胃炎消片中野黄芩苷、盐酸小檗碱的含量测定方法.方法 采用HPLC法,Alltima C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以乙腈-20 mmol/L乙酸铵溶液(用冰醋酸调pH值至4.0)为流动相梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;检测波长为335 nm.结果 野黄芩苷线性范围在0.26~1.28μg,r=0.9999,平均回收率为99.2%;盐酸小檗碱的线性范围为0.52~2.58μg,r=0.9998,平均回收率为99.6%.结论 该方法简便、快速、准确,重现性好,可作为该制剂中野黄芩苷、盐酸小檗碱的含量测定方法. 相似文献
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目的建立测定消肿生肌膏中龙脑含量的气相色谱法。方法使用气相色谱仪,聚乙二醇20M交联柱(30 m×0.32 mm×0.25μm),FID检测器,载气为高纯氮气,采用程序升温,内标法测定含量。结果龙脑在0.00536~0.0804μg范围内有良好的线性关系(r=0.999 6),平均回收率为98.62%(RSD=1.85%)。结论本方法简便,灵敏度高,重复性好,结果准确,可用于消肿生肌膏的质量控制。 相似文献
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小儿七星茶颗粒指纹图谱 总被引:1,自引:1,他引:1
目的: 建立广州王老吉药业股份有限公司三公仔牌小儿七星茶颗粒HPLC 指纹图谱分析方法,科学评价并有效控制其颗粒剂的质量,保证其生产的稳定性。 方法: 采用反相高效液相色谱法,Symmetry® C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),乙腈-0.2%乙酸溶液梯度洗脱,柱温30 ℃,流速1.0 mL·min-1,检测波长254 nm。 结果: 以甘草苷为参照峰,建立了三公仔牌小儿七星茶颗粒HPLC指纹图谱,确立了20个共有峰,10批样品之间的共有峰相似度>0.9。 结论: 该方法准确,精密度、重复性较好,可作为控制广州王老吉药业股份有限公司三公仔牌小儿七星茶颗粒质量的依据。 相似文献
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目的 建立气相色谱法(GC)测定蛇脂膏中冰片(以龙脑计)的含量。方法 采用GC法,色谱柱为石英毛细管柱007-225(30 m × 0.25 mm × 0.25 μm);程序升温,起始温度110 ℃,保持0.5 min,以每分钟30 ℃升温至140 ℃,保持2 min,再以每分钟50 ℃升温至190 ℃,保持1.5 min,最后以每分钟20 ℃升温至205 ℃,保持1 min,分流比10 ∶ 1,FID检测器;检测器温度为280 ℃。结果 用GC法测定蛇脂膏中冰片(以龙脑计)在0.0516~0.1548 mg/mL范围内呈良好的线性关系,线性方程为:Y=10.36X+0.0322,r=0.9995。平均回收率97.94 %(n=6),RSD为2.0 %。结论 本方法简便、准确、快速,可用于蛇脂膏的质量控制。 相似文献
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骨康口服液中补骨脂素、异补骨脂素的含量测定 总被引:2,自引:0,他引:2
采用薄层扫描法测定骨康口服液中补骨脂素,异补骨脂素的含量,方法专一,灵敏,回 大于95%,RSD不于2% 相似文献
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目的:研究不同浸泡条件下,半枝莲水提工艺中野黄芩苷含量的变化。方法:采用高效液相法,测定不同温度和浸泡时间下半枝莲水提液中野黄芩苷的含量;以野黄芩苷含量和时间作为变量进行进行动力学拟合并计算参数。结果:在20~60℃浸泡条件下,半枝莲水提液中野黄芩苷含量的变化呈降解特征,以30~40℃降解速度最快;而在70℃以上浸泡,半枝莲水提液中野黄芩苷含量保持不变,提取率较高。结论:半枝莲药材在浸泡的过程中,野黄芩苷存在酶降解反应;水提取时宜在70℃以上投料,可有效地提高野黄芩苷的提取率。 相似文献