流式细胞术检测浓缩血小板中微量白细胞方法的探讨

目的探讨流式细胞术(FCM)荧光微球绝对计数法在浓缩血小板微量白细胞检测中的应用价值。方法对两种FCM方法(LeucoCOUNT和Leuco-Finder)计数浓缩血小板样本中微量白细胞的结果进行比较分析,并探讨了样本量与试剂量的最适比例。结果两种FCM法白细胞检测值与期望值均具高度相关性(P<0.001),相关系数(r)分别为0.9988(LeucoCOUNT)和0.9986(Leuco-Finder)。微量白细胞计数<70/μl时,样本量增加到总量的64%(700μl样本+400μl LeucoCOUNT试剂)为最适比例。结论流式细胞术荧光微球绝对计数法是一种快速、稳定、客观、精确的检测微量细胞数的方法,FCM法LeucoCOUNT和Leuco-Finder均适合于作为去白细胞浓缩血小板制剂的质控方法。     

儿童血清锌测定的历年变化

微量元素的检测已开展多年 ,随着人民生活水平的提高 ,对微量元素检测的认识 ,和对儿童保健意识的加强 ,因而在微量元素检测方面 ,显示出一些变化。我院 1 989年 2月开展微量元素数项检测 ,至今已检测 1 0 0 0 0多例 ,现将 1 989年 2月～ 2 0 0 1年 2月所测锌结果报道如下。1　方　法仪器 :岛津 AA- 6 70 G型原子吸收分光光度计 ,工作条件 :波长 2 1 3 .9nm,灯电流 4m A,狭缝 0 .5nm,火焰类型 :空气—乙炔、燃气流量。锌标准液由上海市测试技术研究所提供。检测标本 :清晨空腹静脉抽血分离血清待检。2　检测对象各病种患儿 ,其中多数为厌…     

献血者血液微量元素铅检测分析

目的:用电感耦合等离子光谱(ICP)测定献血者全血中铅元素。结果:119例献血者血铅>0.48μmol/L者10例。     

测定血小板中微量白细胞计数不同方法的比较

目的　建立一项能准确测定血小板中微量白细胞的测定方法。方法　比较分析牛鲍氏计数板计数法、血液细胞自动分析仪测定法和流式细胞仪测定法检测血小板中白细胞残留量的结果。结果　血液细胞自动分析仪测定法与牛鲍氏计数法、流式细胞仪测定法检测结果显著相关 ;但当白细胞 <2 0 0× 1 0 6/L时 ,牛鲍氏计数板计数法测得值为 0 ,血液细胞自动分析仪测定法测得值均显示为 2 0 0× 1 0 6/L,流式细胞仪计数法实际测得值与期望值接近。结论　在测定微量白细胞方面 ,流式细胞仪计数法是一种有效、准确、稳定的方法。     

MCS+和Trima血细胞分离机采集双份单采血小板的分析

目的:分析2种血细胞分离机MCS+、Trima采集双份单采血小板的情况,以便指导双份血小板的采集。方法:比较150名MCS+血细胞分离机和100名Trima Accel血细胞分离机献血者血液参数以及采集过程参数。结果:统计表明,2组献血者的血液参数无明显差异。采集参数中,MCS+组的处理血量、抗凝剂使用量少于Trima组,但采集时间大于后者,而血小板采集量和采集效率均低于后者。结论:为献血者选择合适的血细胞分离机,更好地完成双份单采血小板的采集。     

补体与缺血性脑卒中的研究现状

1引言脑卒中,俗称脑中风,是由某些特定的危险因素及遗传因素共同导致的一种异质、多因素疾病〔1〕,主要以脑部缺血及出血性损伤为主要表现,脑血管阻塞或破裂可以引起脑血流循环障碍致脑组织功能或结构损害。主要分为出血性脑卒中及缺血性脑卒中,后者包括脑梗死、脑血栓形成。目前,脑卒中已位居发展中国家致死和致残最常见因素的第二位〔2〕,其中以缺血性脑卒中最为常见     

补体C3基因多态性与中国华东地区汉族人群缺血性脑卒中易感性的分子流行病学研究

目的:探讨补体C3基因多态性与中国华东地区汉族人群缺血性脑卒中(ischemic stroke,IS)易感性之间的关系。方法:收集IS病例组及对照组各700例,采用TaqMan荧光探针法对所有研究对象进行rs2277984 G/A、rs3745565G/C位点基因型检测,多因素Logistic回归方法校正传统危险因素后分析各位点多态性与IS发病风险的独立相关性。结果:rs2277984多态性与IS易感性无相关性;rs3745565仅在显性遗传模式下、未进行校正时,其GC/CC基因型增加了IS的发病风险(OR=1.37,95%CI 1.04～1.80,P=0.026),在调整混杂因素后与IS易感性不相关(P>0.05)。结论:C3基因多态性的2个基因位点可能不影响本地区IS的发病风险。     

华东地区ALOX5AP基因单核苷酸多态性与缺血性脑卒中的相关性研究

目的 探讨5-脂氧合酶激活蛋白(ALOX5AP)基因多态性位点与中国华东地区汉族人群缺血性脑卒中的相关性.方法 本研究共纳入658例缺血性脑卒中患者,704例健康者做对照研究,并进一步将病例组进行TOAST分型,采用Taqman探针技术检测基因多态性.运用统计软件进行基因型、等位基因等关联分析,以及基因多态性与缺血性脑卒中及其亚型之间患病风险的独立相关性分析.结果 rs17222919位点突变与华东地区缺血性脑卒中的发生成正相关.rs17222919 TG型能显著升高缺血性脑卒中的发病风险(OR=1.34,95%CI=1.02～1.75),尤其与小动脉闭塞型(SAO)脑卒中发病密切相关(OR=1.40,95%CI=1.02～1.93).TG和TG/GG型能显著增加女性脑卒中的发病风险,并经传统危险因素高血压分层后,同样能够显著增加高血压人群患脑卒中风险.而rs9579646位点经过性别分层后,AG和AG/GG型能降低男性缺血性脑卒中的发病风险,并且按照传统危险因素分层后,AG型能降低非高血压人群脑卒中的发病风险.结论 ALOX5AP多态性与中国华东地区汉族人群缺血性脑卒中患者密切相关,提示该基因多态性可能参与了中国华东地区汉族人群缺血性脑卒中的发生.     

2013年度苏州市单采血小板献血者情况调查

目的：分析苏州市2013年单采血小板献血情况,以便更好地进行下一步的招募工作。方法对2013年在苏州市中心血站成功捐献机采血小板的5,513名献血者进行统计分析。结果单采血小板献血者中,年龄以18～35岁的人群为主,占73.6%,性别以男性居多,占88.1%,捐献1～2次的人群占77.9%,血型分布特征为O＞A＞B＞AB。结论单采血小板的献血者人群的年龄、性别有一定的分布特征,可有针对性地进行招募。该市捐献单采血小板献血者的保留工作存在不足,需对现有的献血者进行科学管理。