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21.
目的探讨罗氏改良重氮法和钒酸盐氧化法测定胆红素结果的差异。方法选用有代表性的两种方法试剂,先做基本性能检测,后检测45份浓度分布均匀的血清样品,进行结果的比较。结果两种试剂的精密度较好,各项检测项目的方差齐,配对t检验总胆红素(TBIL)结果P〉0.05,直接胆红素(DBIL)结果P〈0.05;其方法学比较评估的相对系统误差(%SE),TBIL X1=8.29%,X2=1.17%;DBIL X1=8.82%,X2=5.70%。结论两种测定方法测定的结果之间的一致性较差,重氮法胆红素测定结果稍高于钒酸盐氧化法测定结果,但两者的系统误差均属临床可接受水平。  相似文献   
22.
目的探讨医学实验室标本不合格的特点和原因,以采取预防措施,保证检验质量。方法回顾性分析广东省中医院芳村分院检验科2008-2009年不合格标本的特点和原因。结果不合格标本数为1945份,标本总不合格率为0.65%;所有不合格标本中,血气标本和细菌标本不合格率最高,分别为1.94%和1.98%;不合格标本的主要原因为抗凝标本有凝块、条码错误和标本溶血。结论临床医护人员标本采集操作不规范是造成不合格标本的根本原因,因此,加强对检验标本的采集和处理等分析前质量控制力度显得尤为重要。  相似文献   
23.
检验的质量控制,以前一直是检验科最主要的内容,强调确保检验全过程的质量,为临床提供准确的数据结果。但近年来,随着试验室仪器自动化程度越来越高,试验试剂质量越来越稳定,操作规程的标准化,检验结果的可靠性得到保障,面对日新月异的新形势,沟通.如何沟通一已作为医学检验室一个新的内容,在许多方面显得越来越重要,成为衡量一个检验室是否合格的重要指标;只有主动与临床、患者等多方面沟通,才能更新知识、弥补不足,适应现代医学发展的需要,保证检验的质量。  相似文献   
24.
目的探讨乙型肝炎病毒基因组(HBV-DNA)、乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)、肝功能的相关关系,为临床治疗提供参考。方法回顾分析401例患者的HBV-DNA、HBeAg、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)水平,对HBVDNA与HBeAg进行相关性分析。根据患者的HBV-DNA、HBeAg水平进行分组,比较各组的ALT、AST水平差异。结果 (1)HBV-DNA与HBeAg的阳性率存在相关性,相关系数r=0.671(P0.01);(2)HBV-DNA载量达105 copies/mL时,血清ALT、AST较HBV-DNA阴性组及低载量组显著升高,差异有统计学意义(P0.05);(3)在HBV-DNA载量相当时,HBeAg阳性组与阴性组ALT、AST活性差异无统计学意义(P0.05)。结论 (1)HBeAg与HBV-DNA具有相关性;(2)HBV-DNA载量较高的患者容易出现肝功能异常;(3)HBeAg的存在情况与肝功能无显著相关性。  相似文献   
25.
目的探讨医院人群血清乙型肝炎病毒(HBV)血清学标志物的分布特征,为乙型肝炎预防与控制提供依据。方法收集接受HBV血清学检测的医院人员11 210例,将其按年龄分为:〉0~25岁组(n=3 553)、〉25~50岁组(n=7 651)。采用酶联免疫吸附测定(ELISA)及Roche Cobas E601型全自动电化学发光免疫分析仪检测血清HBV表面抗原(HBsAg)、抗HBV表面抗体(HBsAb)、HBV e抗原(HBeAg)、抗HBV e抗体(HBeAb)及抗HBV核心抗体(HBcAb)。结果 〉0~25岁组、〉25~50岁组受检者HBsAg阳性率分别为16.16%、21.19%。总体HBsAg、HBsAb阳性率及全阴性率为19.59%(2 195/11 204)、37.02%(4 148/11 204)及11.84%(1 327/11 204)。结论医院人群血清HBV标志物分布特征可为采取有效的乙型肝炎防控措施提供了可靠依据。  相似文献   
26.
[目的]探讨用单点定标方法与多点定标方法测定载脂蛋白差异。[方法]分别选用目前应用范围较广的一种国产和一种进口的试剂,进行单点定标与多点定标,检测Apo-a和Apo-B,采用t检验进行统计分析。[结果]载脂蛋白浓度在0.3—2.38g/L范围内,单点定标方法计算的结果平均变异指数可达到24.2%,而多点定标方法的结果平均变异指数是2.5%。当载脂蛋白浓度低于0.3g/L时,单点定标法的结果偏高,而当载脂蛋白浓度高于2.38g/L时,单点定标法的结果偏低。[结论]多点定标法测定载脂蛋白比单点定标法准确、稳定。  相似文献   
27.
28.
29.
前列腺专科常用前列腺按摩方法对患者进行检查,如果按摩后留取尿液分析尿蛋白,测定结果会受到干扰.我们通过实验分析,对前列腺按摩后留取尿液对蛋白质分析的影响作了初步的探讨.  相似文献   
30.
目的 探讨医学实验室标本不合格的特点和原因,以采取预防措施,保证检验质量.方法 回顾性分析广东省中医院芳村分院检验科2008-2009年不合格标本的特点和原因.结果 不合格标本数为1 945份,标本总不合格率为0.65%;所有不合格标本中,血气标本和细菌标本不合格率最高,分别为1.94%和1.98%;不合格标本的主要原因为抗凝标本有凝块、条码错误和标本溶血.结论 临床医护人员标本采集操作不规范是造成不合格标本的根本原因,因此,加强对检验标本的采集和处理等分析前质量控制力度显得尤为重要.  相似文献   
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