纳美芬和纳洛酮对急性重度乙醇中毒疗效比较

目的：探讨纳美芬和纳洛酮对急性重度乙醇中毒的疗效,为临床用药提供参考。方法：将2012年1月-2013年12月我院急诊科收治急性重度乙醇中毒患者110例,分为两组,治疗组和对照组各55例,治疗组在常规治疗基础上给予盐酸纳美芬治疗;对照组在常规治疗基础上给予纳洛酮治疗,观察并比较两组患者观察患者治疗后30分、60分钟、90分钟和150分钟神志意识恢复情况。结果：总有效率和显效率比较,治疗后30分钟、60分钟、90分钟和150分钟治疗组均优于对照组。结论：纳美芬对急性重度乙醇中毒患者进行治疗相比纳洛酮具有更为显著的临床疗效,能够明显加快药效起作用时间,减少症状的缓解和消退时间,具有且不良反应少特点,可以在基层临床上推广应用。     

Coulter LH 750仪网织红细胞检测参数的临床价值分析

目的探讨BeckmanCoulterLH750全自动血液分析仪检测网织红细胞及其新型参数的方法及临床应用价值。方法用BeckmanCoulterLH750全自动血液分析仪检测248例住院贫血患者抗凝全血标本的网织红细胞百分比(RET％)、网织红细胞绝对值(RET#)、网织红细胞平均体积(MRV)、未成熟网织红细胞组分(IRF)、高散射光强度网织红细胞百分比(HLR％)等五项网织红细胞参数。结果慢性肾功能不全的贫血患者RET#同对照组比较无显著差异,但HLR％显著高于对照组(P<0.05)。失血性贫血的患者网织红细胞各项指标与对照组相比显著增高;肝硬化与正常对照组RET％、RET#和HLR％有显著差异(P<0.05)。结论测定网织红细胞及其相关参数有助于判断红细胞的活动度,对贫血类型的初筛诊断、治疗监测等有重要的实用价值。     

PBL——临床检验实习学生的理想教学手段

医学生在完成学校教学大纲要求的基础理论后,紧接着就要进入各临床机构进行承前启后的生产实习,以提高学生理论联系实际的能力,强化临床操作技能,为走向社会,独挡一面进行工作做好理论和技术的准备,大家更注重的是如何操作.再学习理论以及所学理论如何与临床实际相结合的问题,就显得那么的微不足道.然而实习过程也是学生一个不断学习,不断进步的过程.     

耐亚胺培南铜绿假单胞菌临床检出及耐药趋势分析

目的调查云南省安宁地区耐亚胺培南铜绿假单胞菌（IRPA）医院感染发生率及耐药谱,为临床合理用药提供参考。方法分析近3年IRPA医院感染患者的临床资料,把住院患者感染性标本中分离出的铜绿假单胞菌（PA）,采用K-B法进行体外耐药监测,并统计分析耐药率。结果 3年来医院感染性标本中共检出185株IRPA,检出率为38.8%,IRPA与非IRPA对常用抗菌药物的耐药率相比,差异有统计学意义（P〈0.05）,对多种抗生素的耐药性也有上升。结论 IRPA耐药情况比较严重,耐药机制复杂,有多重耐药性,建议重视对IRPA的监测与控制,尤其要关注泛耐药菌株的产生与流行。     

采用KDQOL-SF^TM 1．2量表对终末期肾病患者生存质量的研究

目的探讨终末期。肾病患者的生存质量．方法选择2011年3月至2012年7月在昆明医科大学第一附属医院和云南省。肾脏病医院新确诊但尚未开始肾替代治疗以及维持性血液透析3个月以上的终末期肾病患者,采用KDQOL-SF^TM 1．2量表进行生命质量的调查．结果（1）维持性血液透析组在体能、体力所致工作和生活受限、疼痛领域得分均高于尚未开始肾替代治疗组,差异有统计学意义（P〈0．05）;（2）维持性血液透析组在症状、睡眠领域得分高于尚未开始肾替代治疗组,但在肾病的影响、工作状况领域得分则低于尚未开始肾替代治疗组,差异有统计学意义（P〈0．05）．结论维持性血液透析患者在某些方面的生活质量高于新确诊但尚未开始肾替代治疗的患者．     

质量管理思维在乡镇卫生院检验工作中的实践探讨

本地区乡镇卫生院的临床实验室实际检验工作中存在较多的实验室质量管理问题,笔者进行了细致的分析并初步探讨解决方法。本文根据乡镇卫生院临床检验发展的现状,分析了乡镇卫生院临床检验工作存在的问题,总结得到乡镇卫生院临床检验发展解决方法,从而为进一步地提高乡镇卫生院临床检验质量管理和检验技术水平提供保障,提升乡镇卫生院的经济效益和社会效益。     

病毒性肝炎血清蛋白电泳和补体C3测定的意义

目的：定量测定病毒性肝炎血清蛋白电脉和补体C3值。方法：醋酸纤维薄膜电泳，比色法测C3值。结果：各型肝炎的γ－球蛋白（在慢性活动性肝炎，重症肝炎，肝炎后性肝硬化中）升高分别为91．67％，90．90％。与其它类型肝炎相比，P＜0．01；C3值测定在慢性迁延性肝炎相比和重症肝炎中分别有40．31％，54．53％病人下降。与其他肝炎C3值相比，P＜0．01。结论：血清蛋白电泳和补体C3值的定量对肝病的诊断预后有临床意义。     

生物学变异允许总误差在血脂检测中的质量管理

目的探讨生物学变异允许总误差在血脂检测中的质量管理。方法对2015年参加原卫生部脂类正确度验证的胆固醇(CHOL)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)进行σ分值、质量目标指数(QGI)、优先改进措施及性能评定等指标进行评价,对成绩不理想的CHOL作原因分析。结果生物学变异设定的质量规范3个层次,当允许总误差处于适当的水平时,TG、HDL-C、LDL-C的σ分值已满足6,无需改进。而CHOL的分析性能为差,需优先改进正确度。当允许总误差处于最佳水平时,4个项目中只有TG的σ分值可达到良,可进行精密度改进。当允许总误差处于最低水平时,TG、HDL-C、LDL-C的σ分值远大于6,分析性能达到优,CHOL的σ分值(2.9)已接近3σ水平,应从正确度进行纠正。结论 6σ质量理论可反映检测项目的性能,且能有效提高分析质量。