甲壳低聚糖对α-葡萄糖苷酶活性的影响及降血糖作用

目的探讨甲壳低聚糖对α-葡萄糖苷酶活性的影响及降糖效果。方法在体外建立标准酶反应体系,分别加入6%甲壳低聚糖50,100,150,200,250,300μl,用4-硝基酚-α-D呋喃葡萄糖苷法测定酶活性;再建立加有6%阿卡波糖200μl的酶反应体系,测定酶活性;以250 mg/(kg.d)剂量灌胃,观察其对实验性糖尿病大鼠空腹及餐后血糖的影响。结果甲壳低聚糖对α-葡萄糖苷酶具有明显抑制作用,抑制效果接近于阿卡波糖;甲壳低聚糖能显著降低糖尿病大鼠空腹及餐后血糖。结论甲壳低聚糖可能具有阿卡波糖样的降血糖作用。     

甲壳低聚糖铁(Ⅲ)硒配合物的制备及其表征

目的 :用水溶性甲壳低聚糖与铁 (Ⅲ )络合生成甲壳低聚糖铁 (Ⅲ ) ,与硒络合成甲壳低聚糖硒 ,使其分别成为一种具有较好生物利用度的营养型补铁剂与具有多功能的保健药品。方法 :以甲壳低聚糖与FeCl3 反应络合成甲壳低聚糖铁 (Ⅲ ) ,以甲壳低聚糖与亚硒酸反应络合成甲壳低聚糖硒 ,并对两种络合物的稳定性及紫外、红外光谱进行检测。结果 :甲壳低聚糖铁 (Ⅲ )水溶液中不存在游离铁 (Ⅲ ) ,表明铁 (Ⅲ )与甲壳低聚糖形成了稳定的配合物 ,在 pH值 3～ 11的范围内不水解 ,无沉淀产生 ;甲壳低聚糖硒水溶液中不存在游离的硒离子 ,表明硒元素与甲壳低聚糖也形成了稳定的配合物。红外光谱扫描也表明甲壳低聚糖与铁、硒络合的特征峰变化。结论 :甲壳低聚糖与铁 (Ⅲ )或硒能形成稳定的配合物 ,经红外光谱分析其配位的基团主要是氨基 ,羟基也有一定的配位能力 ,但是强度低于氨基。     

甲壳低聚糖硒对糖尿病模型大鼠血糖、血脂及胰岛素的影响

目的为甲壳低聚糖硒作为糖尿病的保健药物提供实验依据。方法分别用甲壳低聚糖硒、甲壳低聚糖、亚硒酸和生理盐水灌喂糖尿病大鼠并定期检测各项生化指标。结果甲壳低聚糖硒能明显降低糖尿病模型大鼠的空腹血糖值，对降低空腹血清总胆固醇水平也有较好的作用，同时对改善糖尿病模型大鼠的胰岛素抵抗显示出较好的长期效果。结论甲壳低聚糖硒能有效降低糖尿病大鼠空腹血糖值和空腹血清总胆固醇水平，并改善糖尿病模型大鼠的胰岛素抵抗。     

中国六城市饮用水中氯化消毒副产物分布的研究

目的探讨饮用水中消毒副产物(DBPs)的分布及其分布规律,同时研究消毒副产物随季节变化及地带性分布规律。方法选取大庆、北京、天津、郑州、长沙和深圳6个城市,对其市政供水中水源、水处理等供水情况进行调查,同时对饮用水中主要消毒副产物三卤甲烷(THMs)及卤乙酸(HAAs)指标,以及天然有机物、pH、投氯量和水温进行监测。结果6个城市饮用水中三卤甲烷的范围为:未检出~92.8μg/L,卤乙酸范围:未检出~40.0μg/L。每种消毒副产物污染水平均在《生活饮用水卫生标准》GB5749-2006规定的限值范围内,但是其中2个水厂涉及3个末梢水三卤甲烷总量指标略高于标准限值。三卤甲烷分布为:郑州>天津>大庆>北京>深圳>长沙,其中郑州和天津2个地区水中三卤甲烷明显高于其他4个地区;卤乙酸的分布为:长沙>天津>深圳>大庆>郑州>北京,其中长沙、天津和深圳3个地区明显高于其他3个地区。此外,消毒副产物污染程度夏季明显高于冬季。结论目前中国饮用水中消毒副产物的分布处于较低水平;消毒副产物的产生呈明显的季节性,夏季最高;三卤甲烷主要分布在中国的北方地区,而卤乙酸主要分布在南方地区。     

应用酵母双杂交系统筛选Acrp30相互作用蛋白

目的应用酵母双杂交系统筛选Acrp30相互作用蛋白质,探讨Acrp30的功能,为2型糖尿病的发病机制和疾病的蛋白质相互作用网络研究提供线索。方法应用酵母双杂交技术,以pGBKT7-Acrp30为诱饵质粒筛选人胎肝cDNA文库,得到阳性克隆,反复验证,并对验证后的阳性克隆的外源性片段进行测序及同源性分析。选定其中一个克隆,分别就Acrp30的球状区gAcrp30和胶原区cAcrp30,构建诱饵质粒pGBKT7-gAcrp30和pGBKT7-cAcrp30,与选定的克隆再次进行酵母双杂交,从而确定是与Acrp30的哪个区段相互作用。结果从人胎肝cDNA文库中筛选得到约20个阳性克隆,经测序和同源性分析得到7个不同的候选基因序列,其中一个是转甲状腺素(transthyretin,TTR),分析表明,与TTR相互作用的是Acrp30的胶原区。结论应用酵母双杂交系统,共筛选得到7个不同的基因,其编码蛋白与Acrp30有相互作用,可能与糖代谢发病机制相关。并且Acrp30主要通过胶原区与其它蛋白相互作用发挥功能。     

葛根素对糖尿病大鼠主动脉纤维连接蛋白表达及血脂的影响

目的:观察葛根素对糖尿病大鼠主动脉纤维连接蛋白表达及血脂的影响。方法:链脲佐菌素腹腔注射诱导建立1型糖尿病大鼠模型,葛根素腹腔注射治疗12周,观察治疗期间及治疗后大鼠的一般状况、血糖(BS)、甘油三脂(TG)、胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)、糖化血红蛋白(HbA1c)、糖化低密度脂蛋白(G-LDL),分离主动脉,HE染色及免疫组化检测主动脉内膜FN表达。结果:造模大鼠出现血脂异常及主动脉病理形态改变。葛根素能改善基本状况,降低糖尿病大鼠的甘油三脂、胆固醇、低密度脂蛋白、糖化血红蛋白、糖化低密度脂蛋白,升高高密度脂蛋白,降低主动脉FN表达。结论:葛根素对糖尿病大鼠主动脉有保护作用。     

维生素D对过氧化氢诱导MIN6细胞凋亡的保护作用

目的探讨维生素D(vitamin D,VitD)对过氧化氢(hydrogen peroxide,H 2O 2)诱导小鼠胰岛β细胞株MIN6细胞凋亡的保护作用及机制。方法VitD预处理后,用H 2O 2处理MIN6细胞,分别运用CCK-8法、Hoechst 33258荧光染色法、流式细胞术检测MIN6细胞增殖、形态及凋亡百分率。Western blot检测增殖与凋亡相关基因Bax、Bcl-2、Caspase-3以及Cleaved caspase-3的表达。结果H 2O 2呈时间和剂量依赖性抑制MIN6细胞增殖,诱导细胞凋亡,降低Bcl-2表达、增加Bax及Cleaved caspase-3表达,Bcl-2/Bax比值降低,Cleaved caspase-3/caspase-3比值增加;当用VitD预处理后,Bcl-2表达增加,Bax、Cleaved caspase-3表达降低,Bcl-2/Bax比值增加,Cleaved caspase-3/caspase-3比值降低,MIN6细胞活力增加。结论VitD预处理后,通过增加抗凋亡Bcl-2表达,降低促凋亡Bax和Cleaved caspase-3表达,减少由H 2O 2诱导的小鼠胰岛β细胞株MIN6细胞凋亡。     

芳香烃受体在肿瘤发生发展过程中的作用

芳香烃受体(AHR)不仅介导二恶英、多环芳烃及多氯联苯等环境有机污染物的致癌/促癌作用,在正常生理条件下,它也常过表达并结构性活化于人或动物多种恶性肿瘤中,能抑制关键抑癌基因的表达与功能,促使干细胞转化,与雌激素受体相互作用,并干扰细胞周期、凋亡、接触性抑制、胞外基质代谢、细胞-基质相互作用、血管生成及炎症等生理或病理过程,促进癌症的发生、发展及转移,是人体或动物潜在的致癌基因。本文重点介绍AHR在肿瘤发生、发展及转移等病理过程中的作用和机制研究的新进展。     

C5a/C5aR通路在硕大利什曼原虫易感小鼠免疫病理发生中的作用及其机制

目的研究C5a/C5aR通路在对硕大利什曼原虫(Leishmania major,L.major)易感的BALB/c小鼠免疫病理发生中的作用及机制探讨。方法以C5aR KO小鼠(BALB/c背景)为模型,观察比较了WT和C5aR KO的BALB/c小鼠在L.major感染后的病变情况,有限稀释法检测了各组感染小鼠体内寄生虫的负荷,并进一步通过FACS检测了相关细胞因子如IL-17和IL-4的产生,来探讨C5a/C5aR通路在L.major易感型BALB/c小鼠免疫病理发生中的作用机制。结果相比WT小鼠,C5aRKO小鼠感染L.major后的病变程度明显减轻(P<0.05),体内寄生虫负荷也显著降低(6.952±0.398vs 4.340±0.434,P<0.01);同时,FACS胞内染色结果表明CD4+IL-4+T细胞亚群百分比显著降低(0.960 0±0.148 3 vs0.314 0±0.042 6,P<0.01),但CD3+IL-17+T细胞亚群的百分比在两组之间无显著差异(0.792 0±0.051 3 vs 0.858 0±0.084 5,P=0.522 3)。结论 C5a/C5aR通路通过调节Th2细胞关键细胞因子IL-4的产生,在L.major易感小鼠的免疫病理发生中发挥作用。     

甲壳素及其衍生物对糖尿病的作用

甲壳素(chitin)亦称甲壳质,化学名称为聚β(1,4)-2-乙酚氨基-2-脱氧-β-D-葡萄糖,广泛存在于昆虫、甲壳纲动物外壳及真菌细胞壁中,是自然界中产量仅次于纤维素的天然多糖.甲壳素发现于1811年,其不溶于水、稀酸、碱、乙醇等溶剂,可溶于浓盐酸、硫酸、78% ～ 97%磷酸及无水甲酸.壳聚糖(chitosan)是甲壳素脱乙酰化,于1859年由法国人Rouget首先得到,可溶于稀酸,高度脱乙酰壳聚糖可溶于水,分子中含有多个氨基和羟基等活性基团,经化学修饰可具有新的性能.壳聚糖是自然界中少见的带正电荷的高分子聚合物,这类多糖既可生物合成,又可生物降解,与动物的器官组织及细胞有良好的生物相容性,无毒,降解过程中产生的低分子寡聚糖在体内不积累,几乎没有免疫原性.糖尿病是严重危害人类健康的常见病、多发病,其患病率呈明显上升趋势,我国目前糖尿病患者数已超过4 000万,世界卫生组织预测,至2005年,我国将成为世界上糖尿病患者绝对人数仅次于印度的第二大国[1].本文着重对近年来甲壳素及其衍生物对糖尿病作用的研究作一综述.