高效液相色谱法测定阴泰洗液中替硝唑的含量

目的 :建立测定阴泰洗液中替硝唑含量的高效液相色谱方法。方法 :以Nova-PakC18 为色谱柱 ,甲醇 -水 -冰醋酸 (22∶78∶0.1)为流动相 ,甲硝唑为内标 ,检测波长为310nm。结果 :替硝唑在20～100μg/ml浓度范围内线性关系良好 (r=0 9999) ;平均回收率为101.2 % (n=5) ,RSD=1 22 %。结论 :本方法简便、快速 ,测定结果准确 ,重现性好。     

高效毛细管电泳法测定蒲公英及妇洁灌肠液中咖啡酸的含量

目的 采用高效毛细管电泳法对妇洁灌肠液及蒲公英原药材中所含咖啡酸进行含量测定,尝试从原药材到成品二个层面来控制妇洁灌肠液的质量。方法 高效毛细管电泳法。电泳条件为:石英毛细管柱(75 μm×60 cm);运行缓冲液为20 mmol/L的硼砂溶液(25 ℃时pH=9.18);分离电压12 kV;真空进样时间为5 s;温度为25 ℃,紫外检测波长为313 nm。结果 咖啡酸在10~100 μg/ml范围内呈良好的线性关系(r=0.999 2)。平均回收率大于95%;RSD均小于3% (n=3)。结论 本法简单、快捷、灵敏,可用于蒲公英及妇洁灌肠液的质量控制。     

蒲公英的乙酸乙酯部位HPLC指纹图谱定性分析和咖啡酸的定量测定

目的　运用指纹图谱技术建立蒲公英的色谱定性和定量方法。方法　采用RP -HPLC方法 ,HypersilBDSC18分析柱 (5μm ,2 5 0mm× 4 .6mm) ;流动相A为乙腈 ,流动相B为磷酸盐缓冲液 (磷酸调pH为 3.7) ;梯度洗脱时间为 0、38、4 0min时 ,A(% )分别为 5 %、75 %、75 % ;柱温 35℃ ;流速 0 .7ml·min-l;检测波长 32 3nm。对蒲公英的乙酸乙酯部位进行指纹图谱定性分析 ,并对有效成分咖啡酸进行定量测定。结果　在色谱条件下 ,11份不同蒲公英药材中 ,乙酸乙酯部位的色谱指纹图谱中可检出 11个相对位置稳定的共有峰 ,通过与标准品的保留时间及紫外光谱比较 ,3号峰和 6号峰分别鉴定为咖啡酸和阿魏酸 ,蒲公英药材中咖啡酸的含量为 0 .0 15 %～ 0 .0 4 0 %。结论　蒲公英乙酸乙酯部位HPLC指纹图谱定性和咖啡酸的定量分析方法具有较强的针对性和准确性 ,可用于蒲公英及其制剂的质量控制     

吗啡控释片治疗晚期癌痛

目的：观察吗啡控释片对晚期癌症疼痛病人的镇痛效果。方法：晚期癌痛病人４２例作为治疗组与４２例作为对照组，２组年龄５１±ｓ１３ａ，男性４９例，女性３５例。治疗组用初剂量硫酸吗啡控释片３０ｍｇ，ｐｏ，ｑ１２ｈ×７ｄ，视镇痛效果而调整剂量，日总剂量不能超过３６０ｍｇ；对照组用酮咯酸１０ｍｇ，ｐｏ，ｑ６ｈ或３０～６０ｍｇ，ｉｍ，ｑ６ｈ×７ｄ。结果：治疗组和对照组镇痛总有效率分别为９５％和６７％（Ｐ＜０．０５），镇痛起效时间比较Ｐ＞０．０５，治疗组药效维持时间长于对照组（Ｐ＜０．０１），不良反应发生率无明显差别。结论：吗啡控释片对晚期癌痛镇痛效果明显，作用时间长，使用方便     

浅谈三七的致敏反应

三七，又名参三七、田七等，是五加科植物三七Ｐａｎａｘｎｏｔｏ－ｇｉｎｓｅｎｇ（Ｂｕｒｋ．）Ｆ．Ｈ．Ｃｈｅｎ的干燥块根，其主要成分有三七皂甙Ａ、三七皂甙Ｂ，另还有三萜皂甙，其甙元主要为人参萜三醇和人参萜二醇等。《本草纲目》谓其“能治一切血病”。近代根据...     

中药狗脊多糖的含量测定及高效毛细管电泳指纹图谱分析

采用苯酚-硫酸比色法测定不同产地狗脊及狗脊炮炙品中多糖的含量,并对多糖进行高效毛细管电泳指纹图谱分析.     

结肠用美沙拉秦壳聚糖胶囊的体外释药研究

 目的制备美沙拉秦(5-氨基水杨酸，5-ASA)结肠靶向给药胶囊，并评价其体外释药性能。方法将5-ASA装于壳聚糖胶囊中，再以邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素(HPMCP)包裹胶囊，以紫外分光光度法测定其在pH1.2盐酸溶液及pH6.8磷酸缓冲液中的体外释放性能。将荧光素钠(FS)作为模型化合物在相同条件下进行实验，以激发波长470 nm，发射波长513 nm荧光检测其在模拟大肠液中的体外释放性能。用扫描电镜法评价壳聚糖胶囊在模拟大肠液中的降解作用。结果 载药壳聚糖胶囊在pH1.2盐酸溶液及pH6.8磷酸缓冲液中药物累积释放量6 h内不大于10%，而在模拟大肠液中，4 h释药基本完全。电镜扫描表明，在盲肠内容物中壳聚糖具有明显降解作用。结论 用HPMCP包膜的壳聚糖胶囊具有潜在的结肠靶向释药效果。     

金毛狗脊的化学成分研究(Ⅲ)

目的对金毛狗脊Cibotium barometz(L．)J、Sm、根茎中化学成分进行分离鉴定,为进一步开发利用提供依据。方法采用硅胶柱反复层析分离化合物,并通过理化数据和波谱数据确定其结构。结果共分离鉴定了12个化合物,即：棕榈酸(Ⅰ)、棕榈酸甲酯(Ⅱ)、亚油酸(Ⅲ)、油酸(Ⅳ)、硬脂酸乙酯(V)、对羟基乙酰苯胺(Ⅵ)、蔗糖(Ⅶ)、C27的饱和脂肪酸(Ⅷ)、原儿茶醛(Ⅸ)、β-谷甾醇(Ⅹ)、香草醛(Ⅺ)和山奈素(Ⅻ)。结论化合物Ⅲ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ为首次从该植物中分离得到。     

解热镇痛抗炎药使用情况调查

目的 评估解热镇痛抗炎药在我院的使用情况。方法 对门诊2001年解热镇痛抗炎药第四季度处方进行统计分析，以药物利用指数(DUI)作为分析判断指标。结果 DUI为0．9～1．1占71．4％。结论 我院使用解热镇痛抗炎药基本合理，但去痛片有滥用现象，且需注意解热镇痛抗炎药对婴幼儿的合理应用及解热镇痛抗炎药复方制剂的使用。     

液质联用技术对复方蒲公英灌肠液的色谱指纹图谱的分析

目的 确定复方蒲公英灌肠液中的活性成分。方法 利用三维高效液相色谱对复方蒲公英灌肠液的乙酸乙酯部分分离分析，采用液相色谱-质谱联用技术对其色谱图谱进行确定。结果 通过质谱的质荷比(M／Z)及色谱保留时间的相互比较，确定了咖啡酸、阿魏酸和原儿茶醛3种活性成分。结论 液质联用技术可用于复方蒲公英灌肠液的定性分析。