呼吸系统症状为主的旋毛虫病2例报告

呼吸系统症状为主的旋毛虫病２例报告河南医科大学寄生虫学教研室郑州４５００５２王中全，毛福荣，武烽，晋雪香，崔晶一附院内科李鲁琴，楚翠霞旋毛虫病是一种人兽共患的寄生虫病，我国自１９６５年首次报告本病以来，陆续在画藏、云南、湖北及河南等地发现有本病流行，...     

唐氏丝状线虫粗制抗原用酶标记免疫吸附试验诊断班氏丝虫病的初步报告

酶标记免疫吸附试验(ELISA)是一种免疫学诊断的新方法。一般认为它的特异性、敏感性和重现性都比较好。国内不少同志用此方法对血吸虫等多种寄生虫病进行了研究。我们也试图用此法来诊断丝虫病。但考虑到目前马来丝虫的动物模型建立得不很普遍;班氏丝虫的动物模型尚未建立,用同种抗原来诊断丝虫病的困难较大。而常用作异种抗原的犬恶丝虫近年在河南又很少见到。因此,我们拟探索一下用马腹腔丝虫成虫作抗原。用 ELISA诊断丝虫病的价值如何。本文报告唐氏丝状线虫(Setaria tangi)成虫粗制抗原诊断班氏丝虫病     

华支睾吸虫病实验病理学研究

本文观察了长爪沙鼠感染华支睾吸虫后肝胆及胰、脾病理改变。结果发现，感染后２ｄ肝脏瘀血、出血，肝脏、胰腺轻度间质性炎症反应。１０ｄ后肝脏出现嗜酸性脓肿，小胆管增生，３０ｄ后肝脏有纤维组织增生，上皮乳头状增生，胰腺导管扩张及慢性炎症，脾脏呈瘀血性改变。２４０ｄ后形成胆汁瘀积性肝硬化，胰腺出现胰管炎及胰管周围炎，脾脏轻度瘀血性肿大。３００ｄ、４００ｄ后肝硬化程度有所减轻，肝胆管上皮增生加剧，呈腺瘤样增生，部分区域上皮鳞状化生，胰腺导管周围组织纤维化，导管上皮乳头状增生并有粘液腺增生。     

周期型马来丝虫实验感染长爪沙鼠技术方法的改进

我室为开展丝虫病免疫诊断研究的需要,参照遵义医学院寄生虫学教研室(1977)用周期型马来丝虫实验感染长爪沙鼠的操作方法于1979年6月—1981年12月先后感染本室饲养的长爪沙鼠29只,在感染的过程中,根据我们的实践,将操作技术进行了一     

用马来丝虫微丝蚴抗原进行酶联免疫吸附试验检测丝虫病人抗体过程中几个问题的探讨

马来丝虫微丝蚴抗原,用ELISA检测流行区马来丝虫及班氏丝虫mf( )患者,阳性符合率分别达99.16%、85.04%;非流行区对照者阴性符合率分别为96.33%和97.25%。检测两种丝虫病基本消灭已6年的地区的人群,前者有14.81%,后者有55.0%呈阳性反应.两种丝虫病流行区mf( )者和班氏丝虫病基本消灭地区人群的阳性检出率在男女性别和各年龄组之间无显著差异;马来丝虫病基本消灭地区人群中,年龄与阳性率呈正相关,差异显著.肠道寄生线虫不影响检测结果。班氏微丝蚴密度与抗体水平不呈平行关系。     

旋毛虫幼虫收集方法的探讨

本文对旋毛虫幼虫的收集方法进行了研究,结果表明,1%胃蛋白酶和1.5%盐酸的消化液在18～20h 37℃可将感染有旋毛虫的小白鼠、大白鼠及家兔等动物肌肉完全消化。肌肉与消化液的合适比例为1:10(w/v)。收集幼虫时,改良贝氏法和分液漏斗法优于水洗自然沉淀法和离心沉淀法。本文还讨论了影响收集旋毛幼虫的一些因素。     

DIAGNOSIS OF TRICHINOSIS BY INDIRECT FLUORESCENT ANTIBODY TEST WITH TRICHINELLA LARVA SECTION *

目的：评价幼虫冰冻切片抗原间接荧光抗体试验（ＩＦＡＴ）诊断旋毛虫病的价值。方法：应用纯净幼虫冰冻切片间接荧光抗体试验检测感染旋毛虫小鼠和旋毛虫病患者血清中的抗旋毛虫抗体,在患者发病后及应用阿苯达唑治疗后不同时间采集血清,以其他寄生虫病患者和健康人血清为对照。结果：１５只小鼠感染旋毛虫后２ｗｋ即可检出抗体,４６７例旋毛虫病患者的抗体阳性率为８６．５％,而丝虫病、包虫病患者各４５例和健康人血清５６份均为阴性。４８份并殖吸虫病患者的交叉反应率为１６．６７％。旋毛虫病患者发病后１ｗｋ的抗体阳性率为７０．２１％,至发病后２ｗｋ、３ｗｋ及４ｗｋ则分别升至９１．０％、９５．８％及１００％。幼虫冰冻切片的抗原活性于－２０℃可保存至５年。旋毛虫病患者治疗后１ｗｋ抗体阳性率从治疗前的８７．５％上升到１００％,血清抗体滴度比治疗前也有明显升高,治疗后１个月的抗体转阴率为２４％,至治疗后４个月达７５％。结论：幼虫冰冻切片间接荧光抗体试验诊断旋毛虫病具有较高的敏感性和特异性,并可用于疗效考核     

单克隆抗体在寄生虫学方面的应用分泌抗丝虫成虫单克隆抗体杂交瘤细胞系的建立

<正> 将实验感染的周期型马来丝虫阳性长爪沙鼠杀死,取出成虫,将虫体用生理盐水冲洗三次,粉碎后生理盐水(1:100)浸渍、4℃冰箱内放置一周,每日震荡数次。离心沉淀(万转/15分钟),取上清液作为抗原(紫外分光光度计280nm波长测定蛋白浓度)。     

分泌抗马来丝虫成虫单克隆抗体杂交瘤细胞系的建立

应用杂交瘤枝术,以小鼠骨髓瘤 SP~z/O 与用马来丝虫成虫免疫成功的BALB/C 小鼠脾细胞融合后,成功地建立了一株名 XM—H_7的杂交瘤细胞。间接免疫荧光试验检测其上清中特异性抗体的存在,用有限稀释法2次克隆化。XM—H_7的核型,染色体为85—104条,40%为92条。细胞生长良好,至今持续培养6个月以上仍不失其分泌特异抗体的效应。