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食管疾病经消化道重建手术后,可造成胸部、食管和胃肠的解剖、功能改变,同时还可伴有并发症。然而日常工作易把术后X线表现与并发症、疾病复发相混淆,是临床非常关注的问题。为提高对X线征象认识,下面结合文献和我院近5年来行食管癌切除术及其他食管疾病术后的胸片、食管造影检查结果进行分析,并报告如下。1临床资料1.1一般资料:74例中,男56例,女18例,年龄35~66岁。1.2临床症状:食管术后近期病例(2周内)主要出现发热、胸痛、咳嗽、气急、全身乏力;术后远期病例(6个月~3年)出现吞咽困难、咳嗽、气急、消瘦、恶液质等症状。1.3食道疾病与发… 相似文献
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恒康正清在妇科手术前肠道准备中的应用 总被引:11,自引:0,他引:11
目的研究恒康正消口服灌肠剂在妇科手术前肠道准备中的应用,评价其耐受性及临床效果。方法我院妇科从2004年11月~2005年1月共有50例患者行妇科手术前接受恒康正清口服灌肠剂进行肠道准备。平均年龄51.2岁(29~75岁)。其中普通手术组16例,阴式手术组20例,恶性手术组14例。同期常规手术口服甘露醇行肠道准备10例为对照。术前1日给予恒康正清(甘露醇)口服,观察记录口服恒康正清过程中有无不适反应评价其耐受性。根据患者末次排便或灌肠排出物的性状及术中肠管胀气情况评判肠道准备的满意程度。术后观察患者有无腹胀,术后排气时间评价术后患者恢复情况。结果50例患者中,18例(36%)患者出现恶心、呕吐、腹痛、腹胀反应,但程度均较轻,患者可以耐受,未影响术前准备及手术。口服恒康正清普通手术组与对照组相比患者平均排便次数分别为6.0次和3.4次,两者比较差异有显著性,普通手术组满意率为81.3%,阴式手术满意率为95.0%。恶性手术组满意率为85.7%。普通手术组术后平均排气时间为40.5h,阴式手术组为铝.0h,恶性手术组为73.7h,前两组差异无显著性,但与恶性手术组相比差异有显著件。对照组平均排气时间为31.2h,与普通手术组相比差异无显著性。结论恒康正清口服肠道准备患者耐受性好.准备效果及术后患者恢复与甘露醇相比差异无显著性,适合妇科常用的手术前准备。 相似文献
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慢性硬膜下血肿钻孔引流术后并发症及处理 总被引:1,自引:0,他引:1
慢性硬膜下血肿(chronicsubduralhematoma,CSDH),占颅内血肿的10%,手术方法较多,包括:颅骨钻孔冲洗引流术、颅骨锥孔引流术、骨瓣开颅慢性硬膜下血肿清除术、前囟侧角硬膜下穿刺抽吸术和脑窥镜下血肿清除术[1]。颅骨钻孔冲洗引流术,方法简单,治愈率高,是目前治疗CSDH的首选术式 相似文献
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目的:观察痰热清注射液联合先普注射液治疗小儿支气管肺炎疗效.方法:将胸部X线检查提示支气管肺炎改变的120例患儿随机分为治疗组、对照组各60例,均给予先普注射液,治疗组加用痰热清注射液,疗程均为7~10天.结果:治疗结束后,两组就总疗效及临床疗效进行比较,治疗组总疗效优于对照组(P<0.01),止咳时间无显著差异(P >0.05).结论:从治疗组与对照组治疗后的退热、肺部炎症吸收比较可见,痰热清注射液与抗生素联合使用比单一用抗生素疗效显著,止咳时间比较无显著差异;且安全,值得临床推广. 相似文献
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目的构建针对人MAGE3基因的小干扰RNA(siRNA)及其表达载体,转染细胞后观察其对MAGE3基因的干扰作用。方法设计MAGE3靶向的发夹状siRNA,依据设计合成两条互补的寡核苷酸链,退火后连接入pSUPER.neo载体,转化扩增后进行序列测定。用脂质体包裹转染胃癌细胞BGC823,采用RT-PCR检测MAGE3基因mRNA表达水平的变化。结果把针对MAGE3基因的siRNA的双链寡核苷酸片段克隆到pSUPER.neo载体,经过酶切鉴定与测序,结果正确;稳定转染人胃癌细胞BGC823后,RT-PCR检测显示,MAGE3基因的表达水平明显降低。结论成功构建了针对MAGE3基因的siRNA载体,转染细胞后可抑制MAGE3基因表达。 相似文献
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目的研究幼儿期施行腭裂修复术的可行性,观察术后效果。方法自2001年3月~2004午2月对37例1~3岁患儿行腭裂修复术,按单侧完全性、双侧完全性和不完全性腭裂类型分别采用两瓣、犁骨瓣加两瓣和兰氏术式。结果37例患儿中36例伤口一期愈合,1例硬腭前部穿孔。随诊0.5~1年,患儿语音近正常或较术前明显变清晰。结论在具备条件的基层医院应缩小腭裂修复手术年龄,幼儿期手术安全性、成功率高,有利于患儿构建正常语音。 相似文献
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目的探讨高脯氨酸血症的临床及基因突变特点。方法回顾分析1例I型高脯氨酸血症患儿的临床资料,并复习相关文献。结果患儿,男,7岁半,因行走不稳伴反复抽搐、行为异常就诊。血氨基酸及酯酰肉碱谱检测提示脯氨酸升高(2 951.52μmol/L),尿有机酸分析提示3-羟基丙酸、3-甲基巴豆酰甘氨酸、巴豆酰甘氨酸浓度增高。基因测序示PRODH存在c. 1073 CT、c. 857 CT两处杂合突变,经基因功能预测具有致病性,患儿确诊为高脯氨酸血症I型。结论对于不明原因发育落后伴癫痫发作、精神行为异常,且血脯氨酸水平升高者应高度怀疑高脯氨酸血症,尽早行基因检测确诊。 相似文献