中心组合试验优化毛云芝菌固体发酵培养条件

为了优化毛云芝菌固体发酵培养条件,采用中心组合试验设计方法,研究初始加水量、接种量、培养温度及其交互作用对漆酶活力的影响.应用SAS软件和响应面分析相结合的方法,模拟得到回归方程的预测模型和可信度,并通过岭脊分析得到最佳的发酵条件为:装量为10 g干料的250 mL三角瓶中加蒸馏水38 mL,种子液4.3 mL,培养温度26.6℃.该条件下酶活达到1.4778×104 U,约是优化培养条件前酶活的11.75倍.     

脑脊液基因组测序诊断特殊链球菌脑膜脑炎

血链球菌脑膜脑炎为罕见病例,快速诊断血链球菌脑膜脑炎是临床治疗该疾病的关键。然而,目前的诊断技术并不支持对这种疾病的早期诊断。脑脊液基因组测序是一种早期诊断中枢神经系统感染的很有前途的方法。据笔者所知,在血链球菌脑膜脑炎的诊断中使用脑脊液基因组测序的报道很少。现报告1例血链球菌脑膜脑炎的45岁男性患者,患者发病前无明显诱因。常规检查,包括革兰染色和脑脊液培养,未发现细菌感染。然而,应用脑脊液基因组测序检测到了血链球菌。该病例报告表明,通过脑脊液基因组测序可以诊断出临床原因不明的脑膜脑炎。[国际神经病学神经外科学杂志, 2021, 48(2):202-206]     

综合性医院2012～2013年门诊西药房麻醉药品应用分析

采用限定日剂量的分析方法,对某院2012~2013年门诊西药房麻醉药品的处方数、用药金额、用药天数、用药频度(DDDs)、药物利用指数(DUI)等进行统计、分析。DDDs排名前三位的为羟考酮缓释片、吗啡缓释片、芬太尼透皮贴,两年消耗金额最高的均为羟考酮缓释片;DUI>1的麻醉药品有羟考酮缓释片、吗啡缓释片。说明该院门诊麻醉药品使用合理。     

源自桑树资源的10种酚类化合物的抑菌活性研究

为了深入研究源自桑树资源的酚类化合物的抑菌活性,采用琼脂扩散法和二倍微量稀释法,测定了Morusin、Kuwanon E等10种桑树资源酚类化合物对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、大肠埃希菌和沙门氏菌4种常见致病菌的抑菌圈直径和最低抑菌浓度。结果表明:所测定化合物对革兰阳性菌(金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌)的抑菌效果普遍优于对革兰阴性菌(大肠埃希菌、沙门氏菌);所测定化合物中,Morusin、Kuwanon E和Sanggenol A的抑菌活性最强,其中Morusin对枯草芽孢杆菌的最低抑菌浓度最低(<3.72 μmol/L)。对所测定化合物抑菌活性的构效关系进行了初步探讨,发现化合物的立体构象、取代基种类和取代位置对其抑菌活性均有影响,特别是异戊二烯基结构对化合物的抑菌活性影响最大。     

Kr：F准分子激光对釉质表面作用的喇曼光谱分析

用Ｋｒ:Ｆ准分子激光 (2 48ｎｍ)照射釉质时 ,引起釉质表面光化学反应的同时不产生高热量 ,不造成釉质表面出现裂纹或焦化[1] 。本组就准分子激光对釉质表面的作用进行喇曼光谱分析 ,分析表明 ,激光可破坏釉质中羟基磷灰石中的化学键 ,可能产生脱矿效应。1　材料和方法1.1　标本备制取无龋上颌第三磨牙 ,清洁 ,干燥后 ,将其固定于样品台上。1.2　首先使用γ =5 14.5ｎｍ的显微共焦喇曼光谱仪 (ＭＫ -10 0 0型 ,Ｒｅｎｉｓｈａｗ公司 ,英国 )测试原样品颊面釉质谱线。谱线分为两个波段进行记录 ,2 0 0～ 80 0ｃｍ-1和 80 0～ 180 0ｃｍ-1。测…     

丙泊酚效应室靶控输注用于患心血管疾病老年人胃镜结肠镜联合检查的临床观察

目的 观察效应室靶控（TCI）丙泊酚用于患心血管疾病老年患者胃肠镜检查的效果和安全性.方法 合并一种以上心血管疾病的拟行择期胃镜＋结肠镜检查的患者40例（年龄60-80岁）,分为TCI组和TIVA组（n=20）,分别以效应室浓度2.5 μg/ml靶控输注和1-1.5 mg/kg初始量＋5 mg/kg/h恒速输注丙泊酚.记录术中循环情况,苏醒时间,并发症,丙泊酚用量和患者满意度.结果 两组患者均顺利完成检查,TCI组术中循环波动幅度小,用药量少,术中体动、低氧等并发症少,两组患者在苏醒时间上无差异,而均未出现术后恶心呕吐和术中知晓.TCI组的苏醒时效应室浓度为0.96±0.23μg/ml.结论 Ce=2.5 μg/ml的效应室靶控模式输注丙泊酚用于合并心血管疾病老年患者胃镜＋肠镜联合检查麻醉效果确切,维持剂量少,安全有效.     

工作流程图在药学实习生岗前培训中的应用

我院系集临床医疗、教学、科研于一体的中西医结合三级甲等医院,药剂科每年接收10多名来自不同高等院校的药学专业实习生。笔者在门诊药房从事处方调配和实习生带教及岗前培训工作,在实习生岗前培训中对于处方调配标准操作规程采用流程图来描述讲解,使实习生更易掌握和理解,现介绍如下。     

门诊药房退药情况分析及对策

卫生部在 2011年新颁布的<医疗机构药事管理规定>第 28条中规定: 为保障患者用药安全,除药品质量原因外,药 品一经发出,不得退换[1].但笔者在工作中发现,由于调剂时 存在诸多因素,退药情况时有发生,若严格按照规定机械行 事,将会引起较多的矛盾和医患纠纷,也相应地给药房对药 品的管理工作带来难度.因此,由于各种具体原因,我院西 药房对医师签字的退药都给予执行.笔者对本院退药情况 作了统计分析,以探讨合理退药方式,保证患者用药安全、有 效.