LC—MS／MS法测定人血浆中左氧氟沙星浓度

目的：建立LC-MS／MS法测定人血浆中左氧氟沙星的浓度。方法：LC条件：色谱柱为SymmetryShield^TM RP18（100mm×2．1mm，3．5μm），流动相为甲醇-1mmol／L醋酸铵溶液-甲酸（35：65：0．01），流速为0．25mL／min，进样量为10μL；MS条件：电喷雾离子源，正离子电离模式，多反应离子监测的MS扫描方式。结果：左氧氟沙星血药浓度在8．86～5320μg／L范围内线性关系良好，最低定量限为8．86μg/L；日内、日间精密度良好，RSD均小于15％，准确度均在±15％范围内。采用本法对20名健康受试者单剂量口服0．2g盐酸左氧氟沙星片进行了药动学研究。结论：本法前处理简单，分析快速、灵敏、准确，适用于左氧氟沙星的药动学和生物等效性研究。     

健康受试者口服复方替米沙坦片后氢氯噻嗪的药物动力学

目的:建立口服复方替米沙坦片后氢氯噻嗪血药浓度的液相色谱-质谱(LC-MS/MS)测定法,进行人体药动学研究.方法:20例健康受试者随机分成两组,分别口服低剂量(1片)和高剂量(2片)受试制剂复方替米沙坦片(每片含替米沙坦40mg,氢氯噻嗪12.5 mg),应用LC-MS/MS法测定样品中氢氯噻嗪的血药浓度.结果:口服低剂量和高剂量受试制剂(分别含氢氯噻嗪12.5 mg和25 mg)后,估算的氢氯噻嗪的药动学参数Cmax分别为(78±15)μg·L-1,(150±50)μg·L-1;tmax分别为(1.9±0.7)h,(2.4±0.9)h;AUC0-t分别为(591±163)μg·h·L-1,(1026±306)μg·h·L-1;AUC0-∞分另q为(601±157)μg·h·L-1,(1039±303)μg·h·L-1;t1/2分别为(7.1±1.5)h,(9.3±2.9)h;CLz/F分别为(22.1±5.6)L·h-1,(25.8±6.6)L·h-1;Vz/F分别为(226±77)L,(341±130)L;MRT分别为(8.4±1.3)h,(8.7±1.9)h.结论:本方法结果准确,灵敏度高,氢氯噻嗪进入人体分布后,其主要药动学参数与文献报道单方氢氯噻嗪数据一致.     

硫酸头孢噻利与4种常用输液的配伍稳定性

目的:考察硫酸头孢噻利与4种常用输液的配伍稳定性。方法:采用紫外分光光度法测定硫酸头孢噻利的质量浓度,并观察配伍液外观颜色、pH值变化。结果:室温下放置6 h,配伍液的质量浓度、pH值、外观均无明显变化。结论:硫酸头孢噻利与4种输液配伍后在6h内使用是稳定的。     

LC-MS法同时测定厄贝沙坦氢氯噻嗪片中2组分的血药浓度及其生物等效性研究

目的:建立同时测定人血浆中厄贝沙坦和氢氯噻嗪浓度的方法,并评价2种厄贝沙坦氢氯噻嗪片的生物等效性。方法:以L--替11醋22米酸.9沙。铵坦对缓为1冲8内液名标(健氨,康血水受浆调试样节者品pH随经值机沉至双淀9周法.0)期处=交理3叉后5∶单,6采5剂;用用量液于口-定质服量联相分用同析法剂的进量离行的子测受对定试厄,制色贝剂谱沙或柱坦参为m比/Wz制-at剂e4r2s厄7X.3贝T→e沙r-ra坦1R9氢P31.氯08,,噻氢流嗪氯动片噻相以嗪为考m乙/察z腈-其∶12生m96m物.0o→等l·效性。结果:厄贝沙坦和氢氯噻嗪血药浓度分别在2.00～5000μg·L-(1r=0.9984)和2.00～200μg·L-(1r=0.9988)范围内线性关系良好,最低定量限均为2.00μg·L-1,提取回收率均>90%,日内、日间RSD均<10%,厄贝沙坦、氢氯噻嗪方法回收率分别为96.3%～108.0%、98.2%～100.5%。2种制剂的cmax、AUC0～t、AUC0～∞制剂间和周期间均无显著性差异(P>0.05),对tmax进行非参数检验显示亦无显著性差异(P>0.05)。结论:本法特异性强、快速、准确,所需样本少且前处理简单,能同时对厄贝沙坦和氢氯噻嗪的血药浓度进行定量;2种制剂生物等效。     

1例恶性综合征的药学监护

目的:运用药动、药理学知识,帮助临床制定治疗方案,探讨临床药师在临床治疗团队中的作用。方法:通过1例抗精神病药致恶性综合征的案例,临床药师全程跟踪患者情况,进行药学干预,调整治疗方案并进行药学监护。结果:患者病情好转出院。结论:临床药师在药源性疾病诊治中具有一定的作用。     

药物不良反应399例调查分析

目的:了解我院药品不良反应(ADR)发生情况及引发ADR的相关因素,促进临床合理用药。方法:对我院1年多来收集的399例ADR病例资料分别从患者年龄、给药途径、涉及药物种类以及临床具体表现等方面进行统计分析。结果:ADR 399例中,女性患者较多;静滴方式给药引发的ADR最多;抗感染药物引起的ADR占首位。ADR表现又以皮肤及附件损害最多,其次是消化系统和神经系统。结论:医务工作者应加强临床用药ADR的监测,合理使用药物。     

部分抗衰老药物研究进展

对人类衰老的研究以及寻找高效抗衰老药物已经成为当前医药领域的热点.该文综述近年来部分抗衰老药物的研究进展,其中包括清除衰老细胞的小分子药物、增加自噬和减少年龄相关炎症的药物、调控能量代谢的药物以及针对异常表达的致衰老基因的药物和天然产物.     

参麦注射液中人参皂苷含量测定

参麦注射液由人参、麦冬提取制成 ,临床上用于治疗休克、冠心病、病毒性心肌炎、慢性肺心病、粒细胞减少症等。人参皂苷是其主要成分之一 ,我们采用柱层析提取及分光光度法 ,测定参麦注射液中人参皂苷的含量 ,比较不同厂家参麦注射液的质量。1　仪器及药品2 4 0 1型紫外可见分光光度计 (日本岛津公司 ) ;ZTC- 型大孔吸附树脂 (天津正天成澄清技术有限公司 ) ;人参皂苷 Re对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ;参麦注射液 (浙江某药厂及四川某药厂 ,以下分别称 A厂和 B厂 ) ;化学试剂均为分析纯。2　实验方法2 .1　对照品溶液的制备 :配制…     

清脑片中盐酸吡硫醇及地西泮的含量测定

目的建立清脑片中主要成分盐酸吡硫醇及地西泮含量测定的方法.方法色谱柱为WatersNova-PakC18(4μm,3.9mm×150mm),流动相甲醇∶水∶三乙胺∶冰醋酸(65∶35∶0.2∶0.15),流速0.6ml/min,检测波长230nm.结果盐酸吡硫醇浓度为16～400μg/ml,地西泮浓度2～50μg/ml,峰面积(A)与浓度(c)均呈良好的线性关系,回归方程分别为c=9.962×10-5A+0.831(r=0.9999)及c=2.583×10-5A+0.175(r=0.9998).平均回收率分别为99.36%,RSD=1.08%(n=6)及99.28%,RSD=1.34%(n=6).结论本法操作简便,重复性好,结果准确,可作为该制剂的质量控制方法.     

二甲双胍抗衰老临床研究与作用机制研究进展

二甲双胍是一种安全有效的糖尿病治疗药物,除具有降糖作用外,还具有保护心脏、抗炎和抗癌等作用.近年来,多项细胞和动物实验结果显示,二甲双胍具有抗衰老作用,一些临床试验结果也证明二甲双胍对年龄相关疾病具有积极作用,包括心血管疾病、癌症和神经退行性疾病等.该文对二甲双胍抗衰老相关的临床试验分子机制进行综述,探索二甲双胍在抗衰...