数学模型在输入型登革热暴发综合防治中的应用

目的通过参考Newton登革热传播模型及SIR仓室模型,建立登革热数学模型,以深入研究输入型登革热的流行规律和评价不同防治措施的效果。方法建立当时实际相吻合的登革热传播模型,模拟描述2004年浙江省慈溪市逍林镇登革热暴发流行,同时结合当时实际研究登革热流行情况。结果根据模型可得出总的人均蚊媒密度阈值为2.4只,登革热人群免疫抗体水平〉67.8%时,才有可能在登革热病原体输入后不发生登革热的流行暴发。结论数学模型模拟结果与现场调查比较接近,特别是暴发的中后期相对较为吻合,在实际的现场流行病控制中数学模型的应用将为疫情的控制提供必要的帮助和参考意见。     

固相萃取-三重串联四极杆气相色谱/质谱联用分析蔬菜中45种农药残留

目的:建立了蔬菜中45种农药残留的三重串联四极杆气相色谱/质谱联用分析方法。方法:样品用乙腈匀浆提取后采用固相萃取法(SPE)净化,采用三重串联四极杆气相色谱/质谱联用在多反应监测模式(MRM)下进行测定,外标法定量。结果:分别对韭菜进行两个水平的加标回收试验(10μg/kg、200μg/kg),其回收率在64.8%～156.6%范围,其中40种农药的回收率在70.0%～120.0%范围,方法的相对标准偏差小于18%,方法的定量下限(LOQ)范围为1.26μg/kg～24.23μg/kg。结论:该方法适合蔬菜中多种农药及杀虫剂残留的测定,具有良好的回收率及稳定性。     

顶空毛细管气相色谱法同时测定水中十种挥发性卤代烃

目的:建立水中10种挥发性卤代烃的顶空毛细管气相色谱测定方法。方法:样品经氯化钠饱和、50℃静态顶空35 min后,采用气相色谱-电子捕获检测器进行检测,外标法定量。结果:本法平均加标回收率为81.3%～113.3%,相对标准偏差为1.91%～10.2%,最低检测限为0.1μg/L～0.4μg/L。结论:所建立的方法简便、灵敏、准确,具有较好的精密度与准确度,可同时用于水样中挥发性卤代烃的测定。     

液相色谱-离子阱质谱法测定人血清中莫西沙星浓度

目的建立一种灵敏、可靠的检测血清中莫西沙星浓度的高效液相色谱-离子阱质谱法。方法血清样品经磷酸盐缓冲液提取后,用Waters Oasis MAX小柱进行净化,以乙腈-0．05％三氟醋酸（25：75,V／V）为流动相,采用Cloversil—C18柱（150mm×3．0mm,5μm）分离,以环丙沙星为内标,应用高效液相色谱-电喷雾离子阱质谱多离子反应监测模式（MRM）测定,莫西沙星和内标的定量离子对分别为m／z402→358和m／z332→288。结果莫西沙星和内标的绝对回收率均为83．1％→90．7％,莫西沙星质量浓度为0．5-100．0μg·L^-1具有良好线性,日内精密度〈7．2％,日间精密度〈9．8％,检出限为0．5μg·L^-1。结论本方法简便、灵敏、干扰少、特异性好,可用于莫西沙星的临床药动学研究及临床患者的血药浓度测定。     

土壤中锑原子荧光法测定

锑是工农业生产中十分有用而又具有毒性的金属元素，过多的摄入会对身体造成直接伤害。目前，锑的测定方法有比色法，原子荧光法，原子吸收法等，比色法操作繁琐、灵敏度低、回收率低，石墨炉原子吸收法测定土壤中锑由于基体复杂会产生严重的基体干扰，背景过高而影响测定的准确性，氢化物发生一原子荧光法以其灵敏度高，干扰少的特点成为测定土壤中锑的理想方法。本文利用正交实验优化仪器条件、实验酸度并探讨不同介质及络合剂使用对测定结果的影响。     

氢化物发生-原子荧光法测定化妆品中砷、汞、铅、硒

目的:建立化妆品中快速测定砷、汞、铅、硒的测定方法。方法:采用微波消解法消解样品,氢化物原子荧光法测定砷、汞、铅、硒的含量。结果:在最佳条件下,测定结果的RSD<6.9%(n=6),回收率范围为89.0%~103.2%,在取样量为0.5 g时方法的检出限分别为0.0047,0.0017,0.013,0.0076 mg/kg。结论:该方法简单快速,灵敏度高,可作为化妆品中微量砷、汞、铅、硒的测定方法。     

高效液相色谱-质谱联用法测定牛奶中9种氟喹诺酮类药物残留的研究

氟喹诺酮类（fluoroquinolones，FQNS）是新一代合成广谱抗菌药。据统计，在医院用量上呈逐年增加。随着临床用量的加大，不良反应报道也逐渐增多。此外，氟喹诺酮类也是兽医临床上的常用药品，动物用药后的药物残留可以通过食物链传播，同样会引起人类不良反应现象的发生，影响人类健康。     

食品中无机砷及其价态测定

目的应用氢化物发生-原子荧光分析技术测定食品中总无机砷、三价砷[As3 ]和五价砷[As5 ].方法6 mol/LHCl提取食品中无机砷,在2 mol/L HCl条件下测定总无机砷,再利用在强酸条件下,甲苯可以定量将无机砷中As3 萃取到有机相中从而达到分离As3 和As5 ,最后分别测定不同价态的砷.结果经过多次实验,该方法样品回收率:无机砷为85%～105%,三价砷为85%～110%,五价砷为90%～110%;样品的相对标准偏差:三价砷为7.56%,无机砷为5.53%.结论此法可以满足各类食品的无机砷的测定及价态分析,并且分析快速、灵敏度高、干扰少.     

杭州湾南岸滩涂沉积物中POPs混合物对小鼠的生殖毒性作用

目的研究杭州湾南岸滩涂沉积物中POPs混合物对小鼠的生殖毒性作用. 方法选择健康清洁级性成熟ICR小鼠80只,体重22-26g,随机分为30,100,300mg/kg三个剂量染毒组和一个溶剂对照组,每组20只,雌雄各半,进行一代生殖毒性试验.采用灌胃方式进行染毒(10 ml/kg),雄鼠染毒6周,进行精子畸形测定.雌鼠染毒2周后,雌雄小鼠按1:1同笼交配,交配时间为2周,观察交配率及受孕率.孕鼠在妊娠19天解剖,观察黄体数,着床数,活胎数,死胎数,吸收胎数,每窝胎仔平均胎长,胎重,胎盘重.结果 当混合物染毒剂量为100 mg/kg和300mg/kg 时,精子畸形率明显升高(P<0.05),剂量达到300mg/kg时生育率,妊娠率,活胎率,平均胎长和胎仔重降低(P<0.05),而着床前死亡率,死胎率升高(P<0.05).结论 滩涂沉积物中POPs混合物在剂量达到300mg/kg时对小鼠产生明显的生殖和发育毒性.     

杭州湾南岸小海鲜和滩涂中多氯联苯残留

目的探讨杭州湾南岸小海鲜食品和滩涂环境中多氯联苯的污染水平及其相关性。方法2010—2011年沿杭州湾南岸的6个滩涂养殖区采集7种小海鲜食品和相应的滩涂沉积物,采用气相色谱-质谱联用仪测定所采集海鲜食品及滩涂环境样品中多氯联苯含量,并分析海鲜与滩涂样品中多氯联苯污染水平的相关性。结果7大类880份小海鲜食品中多氯联苯残留量为43.69~147.14 μg/kg,环境沉积物多氯联苯残留量为8.41~25.87 μg/kg,各养殖区域的小海鲜和沉积物多氯联苯含量差异有统计学意义（P<0.05）;沉积物中多氯联苯含量与小海鲜体内多氯联苯水平呈正相关关系（P<0.05）,并在生物体内不断富集放大。结论杭州湾南岸小海鲜食品和滩涂环境中均检出多氯联苯残留,小海鲜中多氯联苯污染与环境中多氯联苯残留有关。