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71.
方福德 《中华预防医学杂志》2001,35(1):41
利用生物分子 (通常为生物大分子 )结构与功能的改变作为指标 ,可以判断与之作用的其他分子发生一定效应时的量 ,此即分子剂量。通常应用于环境诱变和化学致癌等研究领域 ,指DNA或基因受化学物攻击后形成多种形式的永久性损伤、加合物和突变 ,通过测定它们的类型和发生频率等 ,可得出分子剂量数据。分子剂量与接触剂量不同 ,前者反映一个化学物真正起生物学效应的剂量 ,后者则不是。故分子剂量对于环境因子危险性评估具有重要意义分子剂量(molecular dosimetry)@方福德!100005$北京市中国医学科学院基础医学研究所… 相似文献
72.
一种确定DNA结合蛋白在DNA分子上的结合位点的方法。其原理是:将含有特定顺式元件的双链DNA片段进行单链单末端标记,与初步纯化的DNA结合蛋白在体外行结合作用,然后加入DNase I对DNA一蛋白质复合物进行随机切割,产生一系列不同长度的DNA片段,其相邻片段只相差一个核苷酸。DNA结合蛋白与其特异序列结合后,由于空间位阻等多种效应,DNase I不能对其进行切割, 相似文献
73.
ifferentialdisplayreversetranscription polymerasechainreaction (DDRT PCR )ofmRNAisarecentlydevelopedtechniquewhichallowstheidentificationandmolecularcloningofgenesdifferentiallyexpressedattwostatesinagiventissue 1 Thedisruptionofwhole bodyglucosehomeosta… 相似文献
74.
方福德 《医学分子生物学杂志》1984,(4)
0025魔点(magic spot)化合物pGpp(5’-焦磷酸-3’-焦磷酸-鸟苷)的称呼,在蛋白质生物合成中,如果细胞内氨基酸水平显著下降,则在核糖体A位上就会缺少氨酰-tRNA与之结合,这时有一种叫紧缩因子(stringentfactor)的蛋白质能识别这种情况,并结合在A位上,催化ppGpp合成.ppGpp具有抑制核糖体合成的性质,当它出现时核糖体RNA和核糖体蛋白质的合成即停止,此时细胞内有限的氨基酸可用于合成更需要的蛋白质。ppGpp抑制RNA合成的同时, 相似文献
75.
中国人2型糖尿病的基因分型和定位 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 对中国人2 型糖尿病即非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM)家系基因组DNA进行基因分型及基因定位。 方法 采用分布于1~22 号染色体及X染色体上的358 对荧光标记的微卫星引物,进行多重PCR,PCR扩增产物用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)分离,然后进行电泳图谱及信息收集。应用GenescanTM 3.0 软件和Geno-typeTM 2.1 软件进行基因分型和基因定位。 结果 在35 个家系中共有193 个微卫星标志能准确进行基因分型。共得41 495 个基因型。经过多点连锁分析和患病同胞对分析,初步确定在1,10,12,18,20号染色体上存在NIDDM 相关基因位点。 结论 用全基因组扫描技术可以对中国人2 型糖尿病相关基因位点进行基因分型和基因定位。 相似文献
76.
本文对基因多态性与疾病相关性的遗传分析(包括连锁分析和群体关联分析)中某些值得注意的问题进行了讨论,提出了一些解决途径和建议。 相似文献
77.
生物体的外环境中存在着许多致癌物质。目前认为这些致癌物质的作用靶子主要是细胞内遗传的基础物质DNA。它们使DNA的结构发生改变,从而造成损伤。因此,长期接触致癌物质,使癌瘤发生的可能性有所增加。然而尽管存在如此多的致癌因子,实际上在自然条件下患癌瘤者毕竟是少数,这除了在某些情况下致癌物可经代谢而失活外,还有力地说明了生物体细胞内存在着DNA损伤的修复机制。正是这种修复机制,使生物体细胞保持了相对稳定的遗传学 相似文献
78.
本文从遗传分析、生物学功能和分子作用机制等3个方面概述了糖尿病分子生物学研究的现状、存在的问题和发展趋势。特别强调了合理的实验设计和整合分析的重要性,并就糖尿病易感基因的筛查和鉴定、与糖尿病临床表型相关的“组学”数据资料分析以及分子和(或)通路间的相互作用的分析提出建议。 相似文献
79.
一、分子生物学的理论和技术方法引入临床医学的必然性和必要性 概括起来说,生命科学包括三方面内容:(1)宏观论证(形而上学科),主要特点是从宏观角度描述生命的终极表现即进化过程;(2)研究问题(主题学科),主要特点是研究各种生命现象的发生机理,包括现代生命科学所有学科和交叉、边缘领域;(3)技术手段(方法学科),主要特点是为研究问题而提供 相似文献
80.
小鼠肾素-Ⅰ(Ren-1)和肾素-Ⅱ(Ren-2)的cDNA有96%的同源性。以XhoⅠ从重组质粒pKG-R2D上切取包含Ren-2全长基因及周围序列的24kb片段。该片段分别经单、双酶切后,用Ren-1cDNA半长(735bp)及全长序列(1400bp)为探针进行分子杂交,据片段大小及杂交带的位置关系构建出此24kb片段的物理图谱。 相似文献