甲胎蛋白特异启动元件介导的肝癌靶向性基因治疗的体外实验研究

目的采用体外培养的肿瘤细胞系探讨甲胎蛋白特异启动元件介导的靶向性肝癌基因治疗.方法将2.2 kb的重组人甲胎蛋白(AFP)基因顺式调控元件克隆于胞嘧啶脱氨酶(CD)基因的上游,构建逆转录病毒载体LX2.2CD.再以此载体和另一不含AFP基因调控元件的逆转录病毒载体pCD2分别转染3种肝癌细胞系和1种肺腺癌细胞系,筛选出整合CD基因的抗G418克隆,并进行细胞生长抑制实验.结果5氟胞嘧啶(5FC)对用LX2.2CD转染的AFP阳性肝癌细胞具有特异杀伤作用,而对AFP阴性的肝癌细胞和非肝癌细胞无杀伤作用.结论在细胞水平实现了对AFP阳性肝癌细胞的靶向性基因治疗.     

新年感言

 《中国医药生物技术》杂志经过漫长的内部刊物阶段，终于在2006年底正式公开发行。创刊号甫出，即迎来了新年的钟声和洋洋洒洒的瑞雪。瑞雪兆丰年，真是个好兆头。在全国上下建设和谐社会的大好形势下，《中国医药生物技术》杂志进入了新的历史时期，开始了新的长征。 本刊创刊之年的2006年，是我国经济社会科技文教发展的第11个五年计划的开局之年，在这一年，我国颁布了《国家中长期科学和技术发展规划纲要》，确定了未来15年我国科技发展的基本框架。我们欣喜地看到，生物技术成为我国中长期科技发展的5个战略重点之一，凸显其在国民经济和社会发展中的战略地位，给从事生物技术的科技人员和相关人员提出了更高的要求，可谓任重而道远。     

非胰岛素依赖型糖尿病基因定位研究进展

糖尿病是一种严重危害人类健康的多基因遗传病。根据其发病机制,分为胰岛素依赖型(insulin-dependent diabetes mellitus,IDDM)和非胰岛素依赖型(non-insulin-dependent diabetes mellitus,NIDDM)两大类,其中,NIDDM占所有糖尿病的90％左右。未来的10-20年内,许多遗传学家将致力于对它的研究。其中,NIDDM的基因定位及克隆将是一个热点。要想将NIDDM基因定位,最关键的是寻找合适的家系。找到好的家系就如同发掘到了宝藏,这样说一点也不夸张,因为好的家系是连锁分析结果可信的保证。由于NIDDM发病较晚而其严重并发症又使患者较早死亡,寻找大的家系几乎不可能。     

功能基因组学（functional genomics）

研究基因组功能表达的一门分支学科。研究的主要内容有 :基因 (包括疾病基因 )的识别、鉴定和克隆 (包括新策略、新技术、新方法的创立和各种基因组数据的建立 ) ;基因结构与功能及其相互关系的研究 (包括基因变异体的系统鉴定和目录的绘制、基因表达谱的编制、基因结构 功能关系的鉴定、基因相互作用网络图的编制及与防病治病相关的基因研究等 ) ;基因表达调控的研究功能基因组学(functional genomics)@方福德!100005北京市$中国医学科学院基础医学研究所     

中国医学科学院实验动物研究所基因敲除中心成立并开始工作

筹备多时的中国医学科学院实验动物研究所基因敲除中心因中心主任的到位而于 2001年 3月 21日正式成立并开始工作。 　　为了组建该中心，动物研究所向国内外招聘在基因敲除研究领域中具有国际一流水平的科学家担任中心主任，最终聘到美国哈佛医学院副教授李亦平博士。李亦平教授多年来从事基因敲除的生物医学研究，具有很高的学术造诣和丰富的经验。他的一些研究成果已在 Nature Genetics等国际一流杂志上发表，特别在骨质疏松的基因机理研究方面，由于采用基因敲除动物技术，获得了很大的成功，产生了广泛的影响。李亦平教授对生物医学中…     

中国人β-珠蛋白基因簇多态性、单体型研究及β-地中海贫血的早期产前诊断

β-地中海贫血(简称β-地贫)是一组多种类型、分布广泛的遗传性溶血性贫血,以β-珠蛋白链的合成缺陷为特征。我国华南、西南地区相当常见。对该病目前尚无满意的治疗方法,重型β-地贫患儿往往在幼年死亡,即使获得充分治疗,也不易活过青春期,因此从基因水平研究β-地贫并进行产前诊断,控制重型患儿的出生是一项积极有效的措施。β-地贫病人的基因,主要是由于点突变所致,多半不涉及限制酶的识别序列,故不能用限制酶切图谱的方法直接检测。目前多利用β-珠蛋白基因簇限制酶切位点多态性与β-地贫基因间的连锁分析间接地进行诊断。     

PGC-1β调节大鼠ALAS-1基因表达机制的初步探讨

目的 检测PGC-1β在人肝癌细胞（Hep G2）和大鼠肝原代细胞中调节大鼠ALAS-1基因表达。方法 在Hep G2细胞中瞬时转染PGC-1β,用双荧光报告系统,检测过表达PGC-1β时,大鼠ALAS-1启动子报告基因的活性变化。同时构建了5'端顺式元件系列截短和突变的ALAS-1启动子报告基因,检测并分析介导PGC-1β作用的转录因子结合元件。分离肝原代细胞并检测PGC-1β对ALAS-1转录的影响。构建干扰NRF-1基因的siRNA腺病毒,证明,NRF-1介导PGC-1β激活ALAS-1启动子转录的作用。结果 在Hep G2细胞中,过表达PGC-1β显著促进ALAS-1表达。分别构建了FoxA2和NRF1结合元件突变的ALAS-1启动子,发现PGC-1β对NRF1突变的ALAS-1启动子的激活作用显著下降,而FoxA2作用不明显。在肝原代细胞中过表达PGC-1β促进了ALAS-1的转录。当用小RNA干扰NRF-1的表达后,则抑制了PGC-1β对ALAS-1转录的促进作用。结论 在Hep G2 和大鼠肝原代细胞中,PGC-1β能够促进ALAS-1基因的表达,并且这种作用是通过NRF-1介导完成的。     

本刊2012年(点击+下载)率分析

一般来说,在学术期刊上发表的各类文章被点击、下载和引用,反映了被关注程度。引用率、点击率和下载率高的文章具有较高的影响力和参考价值。从引用率、点击率和下载率的分析中大致上可判断读者的兴趣所在,甚至可判断相关学科领域的研究热点和发展     

我国医学教育改革任重道远

高等医学教育属于职业教育.接受了全程医学教育后,大部分受教育者会去当医生,小部分则去从事科研或别的工作.由于当医生直接关系到广大患者的生命安全和健康,故在其接受医学教育之前,必须先学习必要的自然科学和人文社科知识,做好知识储备,为学习医学打下良好的基础.这个学习阶段就是医学预科阶段.这也是医学教育中有别于其他学科教育的一个突出特点.人命关天啊!所以,培养一个医生不仅花时间(年限长),还有极严格的要求——严进严出,精英教育,实在不容易.这是就医学教育的特点而言.     

全反式维甲酸对胶质瘤细胞细胞间缝隙连接通讯的作用

目的：探讨全反式维甲酸（ATRA）对胶质瘤细胞细胞间缝隙连接通讯（GJIC）的调节作用。方法：分别用1,10,100umol/L三种浓度的ATRA作用于培养的大鼠C6胶质瘤细胞,24,48及72h后,通过细胞间染料传输实验检测缝隙连接功能,以半定量RT－PCR检测ATRA作用下C6胶质瘤细胞Cx43基因的转录。结果：对照组C6胶质瘤细胞GJIC功能很低,经1,10,100umol/L三种浓度的ATRA作用后,增强了GJIC。这种增强作用在ATRA作用24h后即十分明显,在1,10umol/L两种浓度下,ATRA对GJIC的增强作用可以持续到ATRA作用72h后,而经100umol/L的ATRA作用48h后,GJIC功能的增强则不如低浓度ATRA作用下明显,结论：对于C6胶质瘤细胞,ATRA是有效的GJIC功能增强剂,此种增强作用可能是通过转录后途径实现的。