“基因”争夺战(二)

中国科学家说:“不”世纪之交的基因争夺战的严峻形势在中国科学家、特别在中国的生命科学家心里是清清楚楚、明明白白的。正如上面所提:基因大战,国家、民族利益之所系。有这么严重吗?回答是肯定的。首先,人类基因组只有一套,它所包含的基因是有限的,大约只有5～10万个。因此,人类基因组是一种有限的资源、不可再生的资源。如果把人类基因组喻为养鱼池,那么,谁从中钓走一条鱼,鱼池中就少一条。如果我们不去和,人家迟早就会钓光。这无疑等于把我们自己的不可再生的基因组资源拱     

人类最早的母亲只有一个

人体细胞由细胞膜、细胞浆和细胞核构成。细胞浆中存在很多微小的结构,叫细胞器或细胞亚单位,其中有一个著名的细胞器叫线粒体,它在电子显微镜下显示出来的形状很象一只胶鞋的鞋底,有洼的沟的,洼和沟里还包含许多更微细的结构成分。每个细胞浆中含有几个线粒体,多的可达几十个。小小线粒体是人体不可缺少的重要“机构”,具有独特的生理功能,一旦发生故障便可能导致疾病。     

β-地中海贫血治疗学上的重要进展

正常成人红细胞所含的主要血红蛋白Hb A(α_2β_2)由两条α珠蛋白链和两条β珠蛋白链组成。β-地中海贫血(简称β地贫)由于β珠蛋白基因转录、转录后加工及翻译等过程的缺损或基因的缺失,致使β珠蛋白合成量明显减少(β~+)或缺如(β°),由此造成α珠蛋白链相对过量,干扰正常红细胞形成,进而导致严重的贫血甚至死亡。制服这类遗传性疾病有两条途径:一条是从分子水平上寻找灵敏、可靠和安全的产前诊断方法,杜绝患婴出生,从根本上控制和消灭“地贫”基因的传播和扩     

糖尿病基因治疗的实验研究Ⅰ.人胰岛素基因真核细胞表达质粒的构建

为有效开展糖尿病基因治疗，作为第一步，本研究构建了人胰岛素原基因与表达载体PRC／CMV的重组体。首先，从质粒PBCA中酶切回收260bp的人胰岛素原基因片段，利用中间载体PBS．SK构建了含人胰岛素原基困片段的过渡质粒PBS．INS，在此基础上构建了真核细胞表达的人胰岛素基因重组体PRC／CMV．INS。     

人成纤维细胞在裸鼠体内生长和胶原分泌的观察

目的观察人成纤维细胞注射移植后是否在裸鼠体内增殖并分泌胶原。方法将经原代培养的2×1010L-1人成纤维细胞1mL注射于BALB/CNU裸鼠真皮内,于1、2和3个月处死取材,行HE和Ⅰ、Ⅲ型胶原免疫组化染色。结果在1、2和3个月时可以观察到人成纤维细胞在裸鼠体内呈分裂象,随着时间的推移细胞外基质Ⅰ、Ⅲ型胶原分泌量呈增多趋势。结论人成纤维细胞注射移植裸鼠后,能够自行分裂、增殖并分泌人Ⅰ、Ⅲ型胶原,为自体成纤维细胞作为移植材料,发挥充填功能的持久性提供了理论依据。     

β类珠蛋白基因的多态性及其在β地中海贫血产前诊断中的应用

人类β类珠蛋白基因的排列为5’-ψβ_2-(?)-Gγ-Aγ-ψβ_1-δ-β-3’(ψβ_1和ψβ_2为假基因),全长约65kb。β类珠蛋白基因具有遗传异质性.在正常情况下,某些核苷酸位点可以发生中性改变,构成β类珠蛋白基因多态性。此种多态性对β珠蛋白的合成并不产生影响,只是作为一种遗传标志而已。β地中海贫血(以下简写为β地贫或β~(thal))除了β珠蛋白基因(简写为β基因)的外显子、内含子或旁侧序列发生特异性突变或部分缺失(它     

毒理基因组学与DNA微阵列技术的应用

近几年来 DNA微阵列和 DNA芯片技术得到了迅速发展 ,并开始应用于毒理学研究 ,本文介绍了微阵列技术如何与毒理学研究相结合并应用于危险度评估 ,并形成一个新的研究领域毒理基因组学     

蛋白激酶Cξ亚型基因及UrotensinⅡ基因中各有一个单核苷酸位点与中国北方汉族人群2型糖尿病相关

目的采用单核苷酸多态性(singlenucleotidepolymorphism,SNP)标记,在以往中国北方汉族人群2型糖尿病相关基因定位区域(1p36.33-p36.23)内寻找疾病易感基因位点。方法通过生物信息学方法在公共SNP数据库中查找定位区域内10个候选基因中的23个SNP位点,用单碱基延伸反应(singlebaseextension,SBE)法对北方汉族人群散发2型糖尿病患者(192例)及对照组(172例)进行分型及病例-对照关联分析。结果23个SNP位点中有8个为中国北方人群常见SNP位点;对病例组和对照组分型分析显示,位于蛋白激酶Cξ亚型(PRKCZ)基因中的一个位点(rs436045)及urotensinⅡ(UTS2)基因中的一个位点(rs228648),其等位基因频率在两组的差异具有统计学意义(P<0.05)。结论上述两个SNP位点可能和中国北方汉族人群2型糖尿病相关,以上结果为进一步研究上述两个位点所在的基因与2型糖尿病的关系提供了理论依据。     

人胰岛素基因转染鼠成纤维细胞致糖尿病大鼠血糖下降效 …

研究人胰岛素基因表达质粒转染鼠成纤维细胞后对糖尿病大鼠血糖的影响。方法重组的人胰岛素基因表达质粒通过脂质体法转染鼠成纤维细胞，经Ｇ４１８选择性筛猩 株较高的胰岛素表达水平的细胞株，大量扩增，直接注射至糖尿病大鼠腹腔内，并与转染载体的对照Ｌｔｋ细胞比较。     

蛋白激酶Cξ亚型基因内SNP功能分析

目的对中国北方汉族人群2型糖尿病易感基因蛋白激酶Cξ亚型(PRKCZ)基因内的5个单核苷酸多态性(singlenucleotidepolymorphismSNP)标记在疾病发生中的作用进行分析。方法通过生物信息学比对及报告基因活性测定等方法分析PRKCZ基因内5个SNP位点对基因表达的影响。结果PRKCZ基因中rs427811和rs809912位点两种等位基因重组质粒报告基因活性存在明显差异,提示这两个位点可能影响PRKCZ基因表达。结论PRKCZ基因中两个SNP位点可能通过影响基因的表达水平而在中国人2型糖尿病发生中发挥作用。