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91.
1病例摘要 患者,女,20岁,以“咳嗽、痰中带血3月余,发现肾功能异常1月余,加重8天”入院。 患者2006年1月底于受凉后出现咳嗽、咳少量白痰,约10天后出现痰中带少量血丝,伴有活动后气短、恶心、头晕,偶有呕吐,为胃内容物,伴有双下肢踝以下轻微可凹性水肿,右侧为主,自服螺旋霉素、甘草片等10余天后症状缓解。  相似文献   
92.
参芪扶正注射液的骨髓保护作用及其机制   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的 研究参芪扶正注射液对骨髓的保护作用并对其机制进行初步探讨.方法 60例急性白血病强化治疗患者随机分成二组,均以DA方案强化治疗,其中治疗组同时使用参芪扶正注射液250 mL/d,共7 d,对照组单用化疗,两组其他支持治疗相同,治疗前后分别测定血常规,CD4,CD8,NK细胞及骨髓象.结果 治疗组化疗后外周血WBC计数高于对照组P<0.05,CD4,CD8两组治疗前后比较无统计学意义.NK细胞治疗组化疗后明显高于对照组P<0.05.结论 参芪扶正注射液具有骨髓保护作用,其机制可能为影响机体免疫功能,同时直接刺激骨髓造血.  相似文献   
93.
高效液相色谱法测定复方六月雪颗粒中齐墩果酸的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立高效液相色谱法测定复方六月雪颗粒中齐墩果酸含量的方法.方法:色谱柱为symmetry C18柱,流动相为甲醇-乙腈-水-冰醋酸(72:13:15:0.4),检测波长为210 nm.结果:线性范围0.21~6.39 μg,r=0.999 8.平均加样回收率101.5%,RSD=3.2%(n=6).结论:方法简便,灵敏、准确,建立的方法可用于复方六月雪颗粒的质量控制.  相似文献   
94.
吲哚美辛对5-氟尿嘧啶在大鼠体内药代动力学的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的探讨吲哚美辛(Ind)增强5-氟尿嘧啶(5-Fu)的抗肿瘤作用是否与药代动力学的变化有关。方法采用反相高效液相色谱(HPLC)法测定大鼠血浆中5-Fu浓度,数据用“3p97”程序处理。结果单用和联用Ind后,5-Fu在大鼠体内的药代动力学均为一室模型,t1/2ka分别为(3.8±2.0)和(4.4±2.7)min,t1/2ke分别为(57±46)和(101±48)min,ke分别为(0.018±0.010)和(0.009±0.005)min-1,cmax分别为(7.0±1.8)和(19±8)mg.L-1,AUC分别为(0.7±0.5)和(3.5±2.4)g.min.L-1,Cl分别为(100±50)和(24±21)mg.kg-1.min-1。说明联用Ind后,5-Fu的作用时间延长,在大鼠体内的经时过程增长。结论Ind能延缓5-Fu在大鼠体内的消除,两者联用时应注意调整给药剂量和对5-Fu进行临床给药监测。  相似文献   
95.
目的 比较不同营养成分培养基对金葡菌生产α毒素的影响。方法 用含有不同营养素和营养素比例不同的培养基对金葡菌在一定条件下进行培养;对除菌培养液作α毒素效价比较。结果 在其他条件相同情况下,经8号培养基培养的金葡菌所产生的α溶血毒素效价最高。结论 金葡菌在不同营养成分条件下生长,生产α溶血毒素的能力不同。  相似文献   
96.
目的 观察美国FDA两个通告附录药物威灵仙水煎剂不同剂量对大鼠肾功能及组织形态学的影响,确定威灵仙的细胞毒性作用。方法 威灵仙水煎剂低、中、高3个剂量给大鼠灌胃,每日1次,共3个月,其间观察各项肾功指标及肾组织形态学改变。结果 威灵仙高、中剂量组组织形态学可见肾小管及肾间质损伤,而低剂量组未见明显异常。低、中、高3个剂量组不同时间BUN、Cr及尿蛋白、尿潜血与对照组相比无统计学意义。结论 大剂量威灵仙水煎剂对大鼠肾组织结构有一定影响。  相似文献   
97.
~~我部做好卫勤保障的做法与体会@董成$66356部队卫生处!天津300182 @李津生$66356部队卫生处!天津300182 @崔玉海$66356部队卫生处!天津300182 @李明哲$66356部队卫生处!天津300182~~  相似文献   
98.
河南省 1999~ 2 0 0 0年从 10 87例急性弛缓性麻痹 (AFP)病例粪便标本中 ,共分离出 92株脊髓灰质炎 (脊灰 )病毒 (PV)和 70株非脊灰肠道病毒 (NPEV) ,分离率分别为 8 4 6 %和 6 4 4 %。Ⅱ型为PV的主要型别 ,共 4 5株 ,占4 8 91%。NPEV中埃可 (ECHO)病毒 6 5株 ,占 92 86 % ,病毒型别以ECHO11、7、12 为优势血清型。柯萨奇A组病毒(Cox A) 1株 ,柯萨奇B组病毒 (Cox B) 4株。检出PV多在冬春季 ,NPEV流行高峰期在 8~ 10月 ;感染均以小年龄儿童为主。多数肠道病毒 (EV)感染者伴有发热、腹泻或肌肉疼痛等症状。 38例发病 6 0d后仍残留麻痹 ,其中多数为PV感染 ,且未完成全程免疫。EV感染病例临床诊断以格林 巴利综合征和NPEV感染为主。在无脊灰证实以后 ,应该加强对PV和NPEV的监测和研究  相似文献   
99.
目的观察阿帕替尼用于三线及以上治疗Ⅲ~Ⅳ期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的临床效果及对血清肿瘤标志物的影响。方法回顾郑州大学第一附属医院2015年3月至2018年2月收治的66例三线及以上治疗使用阿帕替尼或多西他赛联合吉西他滨的晚期NSCLC患者的临床资料,其中35例三线及以上治疗使用阿帕替尼者作为观察组,使用多西他赛联合吉西他滨者31例作为对照组。比较两组临床疗效,中位无进展生存期(mPFS),治疗前后血清肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段(CYERA21-1)水平及不良反应发生情况。结果观察组mPFS长于对照组(94 d比67 d,P=0.020),疾病控制率(DCR)高于对照组(68.6%比38.7%,P=0.015);观察组客观缓解率(ORR)为22.9%(8/35),对照组为16.1%(5/31),组间差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后观察组CEA和CYERA21-1均较对照组下降,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组3~4级不良反应发生率为17.1%(6/35),对照组为19.4%(6/31),组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿帕替尼治疗晚期非小细胞肺癌患者临床效果显著,不良反应可控,能够降低肿瘤标志物CEA、CYERA21-1水平。  相似文献   
100.
目的:探讨氨溴索联合丹参注射液治疗小儿肺炎的临床疗效.方法:选取湘西土家族苗族自治州人民医院2010年5月-2012年6月间收治的150例支气管肺炎患儿,将其随机分为观察组和对照组,每组各75例.对照组采用常规治疗加氨溴索,观察组采用常规治疗加氨溴索联合丹参注射液治疗,比较两组患儿治疗总有效率及肺炎症状、体征消失时间.结果:观察组治疗总有效率高达93.3%,对照组为78.7%,两组效果经比较差异有统计学意义(P<0.01);且观察组治疗后肺炎症状、体征消失时间明显短于对照组,两组比较差异亦有统计学意义(P<0.01).结论:氨溴索联合丹参注射液治疗小儿肺炎疗效确切,值得临床推广使用.  相似文献   
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