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重组人血管内皮抑制素联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌37例临床观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应。方法经病理学或细胞学检查证实的37例晚期NSCLC患者,包括鳞癌21例,腺癌16例。吉西他滨1000mg/m^2,静脉滴注,第1、8天;顺铂80mg/m^2,静脉滴注,分3d给予;恩度15mg/d,静脉滴注,第1~14天,21d为1个周期。每例患者至少完成2个周期。根据WHO疗效评定及毒副反应分级标准,观察其近期疗效、疾病进展时间及毒副反应。结果37例晚期NSCLC患者中,CR1例,PR15例,SD14例,PD7例,总有效率(CR+PR)43.2%。中位疾病进展时间为5.2个月。毒副反应主要为血液学、消化道毒性,Ⅲ-Ⅳ度中性粒细胞减少占32.4%,Ⅲ-Ⅳ度血小板减少占20.5%,未见与化疗相关的死亡。结论恩度联合GP方案治疗晚期NSCLC近期客观疗效较高,安全性好。 相似文献