婴儿接种百日咳无细胞菌苗:单组分和双组分制品的评估

为评估2种百日咳无细胞菌苗,作者对婴儿接种反应与血清学效果进行了观察,并与百日咳全细胞菌苗(DTP-WC)作比较.2种百日咳无细胞菌苗,每剂0.5ml各含15Lf白喉类毒素和破伤风毒素及0.5mg铝吸附剂.其中单组分苗苗(DT-LPF),含淋巴细胞增多促进因子(LPF)类毒素25μg,双组分菌苗(DT-LPF/FHA)含LPF和丝状血     

外源性糖对口腔细菌产生过氧化氢能力的影响

目的：研究不同外源性糖对口腔细菌产生过氧化氢能力的影响。方法：采用酚红还原－微量板法测定１５株口腔细菌在４种外源性糖作用下，细菌孵育液上清中的过氧化氢含量。结果：口腔不同细菌利用葡萄糖、蔗糖、麦芽糖、乳糖产生过氧化氢的能力有很大差异，血链球菌ＡＴＣＣ１０５５６、ＡＴＣＣ１０５５７、唾液链球菌ＨＨＴ等在蔗糖和麦芽糖的作用下，其产生的过氧化氢量高于葡萄糖和乳糖，而变形链球菌ＪＨ１４５、具核梭杆菌ＷＤＣ９７－１１除乳糖略低外，其它３种糖则大致相同。牙龈紫质单胞菌、粘性放线菌、中间普氏菌、伴放线放线杆菌在各实验组中均不产生过氧化氢。结论：口腔细菌产生过氧化氢的能力受外源性糖的影响，各种细菌对外源性糖反应不一，即使是同一种细菌也因菌株不同而有很大差异，提示这些细菌在糖分解或糖酵解中的途径可能不同。     

胃底壁圆形切除、食管胃单层吻合预防颈部吻合口狭窄

目的 通过改变吻合方法，降低食管中上段癌食管胃吻合口狭窄的发生率。方法 采用胃底壁圆形切除、颈部食管胃单层吻合法治疗512例食管中上段癌患者，分析减少吻合口狭窄的机制。结果 全组发生颈部吻合口狭窄8例（1．56％），吻合口瘘6例（1．02％）。结论 此方法可显著降低吻合口狭窄的发生率，提高患者的生存质量。     

自制神经外科内规镜的临床应用——(附10例报告)

报告自行研制MGE-4型多用途神经外科内窥镜的临床的应用。通过对本组10例病人资料中脑转移瘤、梗阻性脑积水、四脑室胆脂瘤、脑脓肿、重型颅脑损伤和高血压脑出血脑内血肿的内窥镜手术,尤其是对高血压脑出血Ⅳ级病例的治疗过程,显示出自制的神经外科内窥镜性能良好,内镜手术达到了微侵袭外科技术临床应用效果。     

复合骨形成蛋白牙髓治疗剂的研究─—骨诱导性和体外抑菌观察

骨形成蛋白可有效地诱导牙本质形成，在保存活髓和尖周病治疗方面具有广泛的应用前景。本研究从骨诱导性和体外抑菌效果两个方面对ＢＭＰ的各种复合材料进行了筛选。结果表明：甲硝达唑、羟基磷灰石和生理盐水对ＢＭＰ的生物活性没有影响，而丁香油和碘仿可使ＢＭＰ失去其生物活性。甲硝达唑的浓度为８％时，对牙髓拟杆菌等５种口腔常见致病菌均可达到最大抑菌效果。因此，复合ＢＭＰ牙髓治疗剂的基本组份包括ＢＭＰ、羟基磷灰石类生物陶瓷、甲硝达唑和生理盐水。     

病毒性心肌炎患者外周血自然杀伤细胞活性及重组白细胞介素Ⅱ对其影响的研究

应用５１Ｃγ释放法测定病毒性心肌炎（Ｖｉｒａｌｍｙｏｃａｒｄｉｔｉｓ，ＶＭＣ）患者经重组白细胞介素Ⅱ（Ｒｅｃｏｍｂｉｈｕｍｕｎｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ，γＩＬ－２）治疗前、后外周血自然杀伤细胞（Ｎａｔｕｒａｌｋｉｌｅｒｃｅｌ，ＮＫＣ）活性。结果表明：ＶＭＣ患者ＮＫＣ活性明显低于对照组，γＩＬ－２治疗后ＶＭＣ患者ＮＫＣ活性增强，且与未用γＩＬ－２治疗组比较，统计学有显著差异（Ｐ＜０．０５）。说明免疫参与了ＶＭＣ的病理过程，γＩＬ－２可逆转ＶＭＣ患者ＮＫＣ活性。γＩＬ－２可用于抑制病毒复制，改善病人细胞免疫功能，治疗ＶＭＣ。     

手法治疗颈、背、腰肌筋膜炎42例

<正> 我们自1987～1990年应用手法治疗颈、背、腰肌筋膜炎42例,效果满意。 1 临床资料 1.1 一般资料本组42例中,男19例,女23例。年龄20～30岁6例,31～60岁32例,60岁以上4例。病程最短4天,最长20年。颈背肌筋膜炎9例,腰背肌筋膜炎33例。 1.2 临床表现颈背肌筋膜炎主要表现为:颈背部疼痛,可延伸至肩部,压痛广泛,无固定压痛点,有时可触到痉挛筋束或筋结,颈肩活动时疼痛加剧。腰背肌筋膜炎主要表现为:腰部痠痛,可伴有下肢牵拉病,腰背部广泛压痛,大多数病人亦可触到痉挛筋束或筋结,直腿抬高试验(一),无感觉及运动障碍,腰部活动时疼痛加剧。X线片检查无异常改变。     

人工机械通气在救治危重哮喘中的作用

危重哮喘是临床哮喘急性发作期依据病情严重程度评价分度中最严重的一型,通常在内科去除过敏原及发病诱因,同时使用解痉、抗感染药等常规治疗效果不好,患者缺氧严重,甚至可危及病人生命.     

腹主动脉与腔静脉间嗜铬细胞瘤的治疗

腹主动脉与腔静脉间嗜铬细胞瘤的病例，国内少有报道，其诊断和手术治疗困难且复杂，但总的原则是早期切除肿瘤，减少死亡率，防止并发症。位于大血管旁肿瘤可行“囊内剜出术”，但肿瘤较大者，因有恶性可能，故手术应尽量在囊外完整切除。我科于１９９８年８月应用手指越...     

重组变异纤维蛋白原体外表达及对凝血功能的影响

目的:采用基因重组技术和细胞培养方法制备纤维蛋白原（Fbg）β链K 318E/D 320 S变异蛋白,观察此变异蛋白对凝血反应的影响。方法:用Site-directed mutagenesis方法构建变异重组质粒;磷酸钙法将此质粒转染CHO细胞;经细胞培养表达变异蛋白;硫酸铵沉淀法和免疫亲和层析法获取蛋白。进行纤维蛋白多肽A、B释放实验和在3种Ca2+浓度下的纤维蛋白聚合实验,并评价此变异蛋白的功能。结果:变异与正常Fbg纤维蛋白多肽A、B释放实验无差异。纤维蛋白聚合实验显示,在不同Ca2+条件下两者间Lag period,Vmax和最终光密度均有显著性差异（P<0.05）。结论:B　β链变异蛋白可能引起Fbg D区结构的变化,使纤维蛋白聚合位点和Ca2+结合位点不能发挥正常功能,致使纤维蛋白聚合反应速度减慢及纤维蛋白纤维粗细出现异常。