湖南省2005年家犬感染狂犬病毒调查研究

目的了解湖南省家犬狂犬病毒(RV)的感染状况,为防制狂犬病提供科学依据。方法在湖南省人间狂犬病的高、中、低疫区选择冷水滩区、邵东县、桃源县、湘乡市、泸溪县,由当地CDC工作人员在市场收集市售家犬的脑组织,冷冻保存送至湖南省CDC微生物实验室,采用直接免疫荧光法(DFA)检测RV抗原和RT-PCR方法检测RV特异性核酸进行确证。结果湖南省2005年5个县(市、区)家犬RV感染率为3.80%,其中邵东县、桃源县、湘乡市、泸溪县、冷水滩区家犬RV感染率分别为7.24%、5.88%、3.51%、1.97%和1.22%,各地区家犬RV感染率差异有统计学意义(P<0.05)。雄性、雌性犬只RV感染率分别是4.05%和2.86%(P>0.05)。大型犬、中型犬的RV感染率分别为4.38%和2.80%(P>0.05)。结论湖南省家犬狂犬病毒感染率较高,需加强犬只免疫,对犬只严格管理,遏止狂犬病疫情的发生。     

7 734份血尿标本艾滋病病毒抗体检测结果分析

对采集和送检的3495份血及4239份尿液标本进行艾滋病病毒抗体检测，结果显示吸毒人群的标本阳性数最高，表明艾滋病的防治要做好禁毒、戒毒的宣传教育，这是降低艾滋病感染发生效的重要一环。     

湖南省2002-2005年肾综合征出血热监测

近10年来，湖南省肾综合征出血热（HFRS）年发病率波动在0．8385／10万至6．48／10万之间，属于重点监测的传染病之一。为了解湖南省HFRS流行规律，掌握汉坦病毒（HV）抗原性变异，2002—2005年开展全省HFRS流行病学监测。     

2007年湖南省犬只感染狂犬病病毒情况调查

目的了解湖南省犬狂犬病病毒感染状况，为防制狂犬病提供科学依据。方法在湖南省14个市（州）的15个县（区）采集集市所售家犬脑组织，采用直接免疫荧光法标本狂犬病毒抗原，阳性者再用巢式RT-PCR方法检测标本狂犬病毒核酸。结果共检测845份犬脑组织标本，犬只狂犬病病毒感染率为2．60％，其中茶陵县、湘乡市、邵阳县分别为12．90％、6．38％和19．35％，其他12个县未检出狂犬病病毒。雄性、雌性犬只感染率分别是2．94％和1．37％。放养、圈养犬只感染率分别是2．65％和0．00％；不同性别、不同养殖方式的犬只病毒感染率差异无统计学意义（P均〉0．05）。与2005、2006年相比，2007年湘潭、邵阳两市的犬只狂犬病病毒感染率上升显著。结论湖南省家犬狂犬病病毒感染率较高，需加强犬只管理和免疫，有效预防和控制狂犬病的发生。     

中国狂犬病N基因分子流行病学调查研究

目的通过分析近年中国狂犬病病毒流行株N基因特征和遗传变异状况,探讨我国狂犬病的流行分布与狂犬病病毒遗传变异间的关系。方法对不同流行地区、不同宿主动物来源的狂犬病标本,进行病毒N基因编码区下游720个核苷酸序列测定、序列同源性比较和种系发生分析。结果获得相应区段的狂犬病病毒核苷酸序列34份;核苷酸序列同源性87．5％～100％,推导的氨基酸序列同源性93．3％～99．6％,核苷酸序列的变异主要为同义突变。结论34个病毒标本都属于基因Ⅰ型狂犬病病毒且具有地域性特征。我国狂犬病高发病地区狂犬病病毒来源多样化,且病毒呈现从高发病地区向周边地区的传播和扩散,野生动物与家养动物之间,本国动物与外国动物之间,可能均存在着狂犬病病毒的交叉感染和相互传播。