临床检验新旧计量制的单位换算对照

┌────────────┬─────────┬────┬─────────┐│位脸项目 │恤用单位及 │换算系数│法定堆位及 │├────────────┤ (正常)参考值 │ │ (正常)参考值 ││0、红细胞沉降率 ├─────────┼────┼─────────┤│ (ESR) │ │ │ ││ Wintrobe氏法 ├─────────┼────┼─────────┤├────────────┤ │ │ ││(谧氏)男 ├─────────┼────┼─────────┤├────────────┤0一Omm/lh │ │O一gmm…     

Rapid Identification of Pathogenic Bacteria by means of TwoConservative Gene Loci′ Specific PCR-CE-RFLP

Molecular diagnosis is playing an increasingly importantrole in the rapid detection and identification of pathogenicorganisms in clinical samples. The genetic variation of ri bosomal genes in bacteria offers an alternative chance forthe detection and identification of these organisms. TherRNA genetic locus, rrn, is found in all prokaryotic or ganisms, and is highly conservative, although its relativelystable variation is found frequently in different bacteria.The utility of this lo…     

肝硬变患者胰岛素、胰高血糖素的临床观察及预后判断

肝硬变患者的胰腺内分泌激素改变越来越受到重视,本文观察了肝硬化患者60例的血清胰岛素(IRI)、胰高血糖素(IRG)及其二者比值,分析了IRI/IRG与肝功能、血氨的关系,并探讨了IRI/IRG与肝硬化患者预后的关系。观察对象为1985～1987年底随机抽样肝硬化患者60例,对其进行晨起静脉血IRI、IRG放免测定(应用海军总医院生产的IRI、IRG放免药盒),并进行相应辅助检查,如肝功、血氨、肝脾CT及B超等检查。 结果:(1)IRI/IRG与肝功能的关系:60例患者,其中肝功能代偿8例,失代偿52例。在肝硬化患者中,不论肝功能是否代偿均存在     

268例慢性乙肝患者拉米夫定治疗不同时间耐药突变株变化分析

目的:检测慢性乙肝患者在拉米夫定治疗过程中耐药突变株变化。方法:采用实时荧光PCR方法对接受拉米夫定治疗不同时间的患者进行YMDD耐药突变检测,及血清HBV DNA水平检测,分析耐药突变发生的时间节点。结果:通过检测拉米夫定治疗不同阶段血清HBV DNA水平和YMDD变异情况,发现在170例HBV DNA阳性的患者中有117例发生YMDD变异,变异率为69%。根据治疗时间进行分组,治疗时间小于6个月的患者YMDD变异率为13%,治疗时间超过24个月的患者全部出现YMDD变异(P<0.05)。结论:对接受拉米夫定治疗的患者从第6~7个月开始检测YM-DD变异,可以尽早发现耐药变异,为临床治疗方案的选择提供依据。     

液相色谱与串联质谱技术在临床上的应用

液相色谱串联质谱（LC—MS／MS）是一种高效能、高选择性、高灵敏度的分离分析方法。LC-MS／MS结合了色谱和质谱二者的优点，使样本的分离、定性和定量成为连续的过程。该技术与传统检测方法相比具有样品用量少、分析速度快、检测范围广等优点。LC-MS／MS已广泛应用于新生儿遗传疾病筛查、激素水平检测、药物分析及微生物鉴定等各个方面。现就液相色谱串联质谱在临床上的应用作一综述。     

血液促凝剂的临床应用及评价

目的研制促凝剂,加速血液凝固,快速分离血清标本。方法采用非活性硅石等非生理促凝成分,经特殊加工制成。结果11项生化指标、3项免疫指标实验结果均符合统计学要求,血清纤维蛋白凝块容积率实验证明,塑料试管激活Ⅺ、Ⅻ因子的能力非常弱。结论经临床应用证明,促凝剂缩短了血液凝固过程,可达到快速分离血清标本的目的,提高了检验速度,具有很高的使用价值。     

因检验结果互认而进行的补体检测结果校正研究

目的 探讨利用混合血清制备质控参考品对不同实验室间补体C3,C4检测结果 进行校准的可能性.方法 分别检测单份血清和由这些单份血清制备的混合血清的C3,C4,比较单份血清检测值的均数与混合血清检测值的接近程度;将100份正常人血清(40岁以下成人,男女各半)等量混合为参比血清与1名患者血清同时送6家临床实验室检测,依照同一实验室检测的参比血清检测值和<全国临床检验操作规程(第3版)>给定的各项目的 参考值对患者血清检测值进行校准,观察校准效果.结果 混合血清检测值与单份血清测定值的均数十分接近;患者血清迟6家临床实验室C3,C4检测结果 的CV值分别为10.32%和16.14%,校准后为4.99%和6.53%.结论 依照参比血清检测值和约定真值对待栓血清C3,C4检测值进行校准效果明显.     

心型脂肪酸结合蛋白与高敏肌钙蛋白T联合检测在急性心肌梗死早期诊断中的价值

目的探讨心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)与高敏肌钙蛋白T(hs-cTnT)联合检测在急性心肌梗死(AMI)早期诊断中的应用价值。方法选择380例急诊胸痛患者,按胸痛发作到就诊时间分为小于3h、3～6h和>6h3组,检测各组H-FABP、hs-cTnT、肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平,比较3种心肌标志物诊断AMI的敏感度、特异度、阳性预测值和阴性预测值,同时比较胸痛发作小于或等于6h不同心肌标志物联合检测诊断AMI的敏感度、特异度、阳性预测值和阴性预测值。结果胸痛发作小于3h组H-FABP诊断AMI敏感度与其他指标比较差异有统计学意义(P<0.05);>6h组hs-cTnT敏感度和特异度均优于H-FABP,差异有统计学意义(P<0.05);<3h组H-FABP与hs-cTnT联合检测诊断AMI的敏感度为91.5%,特异度为83.3%,hs-cTnT与CK-MB联合检测诊断AMI的敏感度为47.6%,特异度为81.0%;3～6h组H-FABP与hs-cTnT联合检测诊断AMI的敏感度为94.7%、特异度为90.3%,hs-cTnT与CK-MB联合检测诊断AMI的敏感度为77.6%,特异度为83.9%。在灵敏度方面两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 H-FABP在AMI早期诊断中是较灵敏的指标,中晚期诊断时hs-cTnT敏感度和特异度优于H-FABP。在AMI早期诊断中,H-FABP与hs-cTnT联合检测的敏感度优于传统的hs-cTnT与CK-MB联合检测。