高效液相色谱法测定抗放利含量

目的建立以高效液相色谱法测定2,2-二甲基四氢噻唑盐酸盐（抗放利）含量的方法。方法色谱柱为SunFireTM C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-50 mmol/L醋酸铵水溶液（40∶60）,流速为1.0 ml/min,检测波长为220 nm。结果抗放利在0.216～2.376 mg/ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系（r=0.999 9）;平均回收率为98.8%,RSD为1.4%（n=9）。结论本方法准确、稳定、重现性好,可用于抗放利的含量测定,并为完善抗放利及其制剂的质量标准提供依据。     

银耳多糖的抗肿瘤作用及其机制

目的 观察银耳多糖对荷H22 肝癌小鼠的抑瘤作用,应用基因表达谱芯片研究其抗肿瘤作用的机制. 方法 建立荷H22 肝癌的小鼠模型,用肿瘤抑制率评价银耳多糖对肿瘤的抑制作用;用基因表达谱芯片研究其抗肿瘤作用的机制. 结果 银耳多糖在6 mg•kg-1时抑制肿瘤效果最好,抑瘤率为72.3%.基因表达谱芯片分析 结果 表明,共有324个基因有表达差异.其中表达上调基因185个,表达下调基因139个.经初步分析,主要为信号转导基因、DNA损伤检测/p53和ATM通路基因、抗原递呈基因、化疗应答相关基因等. 结论 银耳多糖对肿瘤有较好的抑制作用,其抗肿瘤作用是多靶点、多因素作用的 结果 ,既与癌症相关基因有关,又与免疫调节、信号传导等基因有关.     

高效液相色谱法测定抗放利含量

目的 建立以高效液相色谱法测定2,2-二甲基四氢噻唑盐酸盐(抗放利)含量的方法.方法 色谱柱为SunFireTM C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-50 mmol/L醋酸铵水溶液(40:60),流速为1.0 ml/min,检测波长为220 nm.结果 抗放利在0.216～2.376 mg/ml...     

脉冲电磁场对破骨细胞和成骨细胞前体细胞作用的研究

目的 研究脉冲电磁场（PEMFs）对破骨细胞和成骨细胞前体细胞的作用。方法单独离体PEMFs作用：取8周龄雌性SD大鼠股骨骨髓细胞,根据PEMFs作用方式分为4个剂量组和对照组．分别进行成纤维细胞集落形成单位（CFU—F）和粒／巨噬细胞集落形成单位（CFU—GM）培养观察。活体结合离体PEMFs作用：取8周龄雌性SD大鼠随机分为3组：2—70组、OVX组和SHAM组,其中2．70组．OVX组进行双侧卵巢切除手术,SHAM组不切除卵巢。术后12周对2—70组大鼠进行PEMFs作用,OVX组和SHAM组不进行PEMFs作用。作用结束后,取大鼠股骨骨髓。根据体外培养过程中是否继续接受PEMFs作用,分为2—70PEMFs作用组／未作用组、OVXPEMFs作用组侏作用组、SHAMPEMFs作用组／未作用组,分别进行CFU．F和CFU．GM培养观察。结果单独离体PEMFs作用时,与对照组相比,4个剂量组的CFU-GM减少,CFU．F增加;活体结合离体PEMFs作用时,剂量组的CFU—F均增加,而CFU—GM各组间均无显著差异。结论单独离体PEMFs作用时,PEMFs对体外培养的破骨细胞前体细胞有抑制作用,对成骨细胞前体细胞增殖有促进作用;活体结合离体PEMFs作用时,PEMFs对成骨细胞前体细胞增殖有促进作用,但未见对破骨细胞前体细胞的抑制作用。     

苦豆子生物碱衍生物9002#急性毒性及体内抑癌活性的实验研究

目的使用昆明种小白鼠对苦豆子生物碱衍生物9002#进行急性毒性实验.使用IRM-2纯系小鼠进行淋巴瘤和乳腺癌的体内抑癌活性的实验研究.方法急性毒性实验以腹腔给药(ip)方式给药,测定小鼠LD50.抑癌试验建立荷瘤小鼠模型,IP方式给予2个不同剂量的药物水溶液,观察瘤重和体重,测定抑瘤率.结果经实验测定9002#的LD50为4362±810mg*kg-1,毒性较低,经重复试验9002#确有明显的抑癌作用.对淋巴瘤,剂量50mg*kg-1×10,抑瘤率50.3%～53.5%(P＜0.01),150mg*kg-1为31.3%～35.7%(P＜0.05);对乳腺癌,剂量50mg*kg-1×10,抑瘤率为57.1%(P＜0.01),150mg*kg-1为48.6%(P＜0.01).结论苦豆子生物碱衍生物9002#属低毒而有抑癌活性的化合物,对IRM-2纯系小鼠移植肿瘤有明显的抑制作用,以50mg*kg-1×10剂量组对淋巴瘤和乳腺癌抑制效果最显著,值得深入研究.     

抗放利对电离辐射诱导人外周血淋巴细胞遗传损伤的保护作用

目的 探讨2,2-二甲基四氢噻唑盐酸盐（抗放利）对辐射诱导人外周血淋巴细胞遗传损伤的防护作用。方法 采集健康人外周血,分为健康对照组、单纯照射组和抗放利防护组。照射剂量为2 Gy。抗放利防护组分0.2、0.5、1、2 mmol/L 4个浓度组,于照前30 min给药。通过染色体畸变分析、微核及单细胞凝胶电泳检测,观察抗放利对辐射致人外周血淋巴细胞遗传损伤的防护作用。结果 各浓度抗放利防护组与单纯照射组比较,染色体畸变率（t=5.34~25.48,P<0.05）、微核细胞率（t=5.18~29.44,P<0.05）与微核率（t=4.67~12.04,P<0.05）、彗星细胞尾长（t=16.18~19.64,P<0.05）、 尾矩（t=11.79~13.01,P<0.05）和Olive尾矩（t=12.44~14.88,P<0.05）、 尾部DNA含量（t=12.05~17.30,P<0.05）均明显降低。两个高浓度防护组（1、2 mmol/L）分别与两个低浓度防护组（0.2、0.5 mmol/L）比较,Olive尾矩明显降低（t=5.67~16.56,P<0.05）。2 mmol/L防护组与其余各防护组相比,微核率和微核细胞率明显降低（t=4.23~5.57,P<0.05）。结论 抗放利对辐射诱导人外周血淋巴细胞遗传损伤具有防护作用。     

线粒体靶向药物的研究进展

电离辐射产生的活性氧（ROS）和自由基攻击DNA、脂质、蛋白质等生物大分子,造成机体细胞和组织的损伤。体内ROS主要来自线粒体,辐射造成线粒体损伤,使细胞内ROS持续增加。线粒体靶向抗氧化剂由于靶向在线粒体释放,能够高效地消除辐射导致的线粒体内过量ROS,保护线粒体,降低电离辐射对细胞的损伤,被认为是一类有前景的辐射损伤防护药。近年来,文献报道了多种线粒体靶向给药系统,笔者主要分析了线粒体靶向给药系统的方法及其发展趋势以及在辐射防护上的应用潜能。     

辐射损伤相关生物标志物的研究进展

核与辐射事故发生时,快速评估人体吸收的辐射剂量对于伤员的分类和救治极为重要。为制定有效的辐射损伤救治方案和研发抗辐射新药,辐射损伤相关生物标志物的研究引起了研究者的浓厚兴趣。通过辐射损伤相关生物标志物的变化评估辐射吸收剂量或抗辐射药物的有效性成为研究的热点。笔者围绕近年来用于评估辐射吸收剂量和抗辐射药物有效性的生物标志物展开综述。     

日本福岛核废水排放入海的影响及建议措施

2021年4月13日,日本政府决定将福岛第一核电站的核废水排放入海。这一消息引起了世界各国人民的密切关注,核废水排放入海会对海洋环境和公众健康造成严重影响。笔者就日本福岛第一核电站核废水中存在的放射性核素种类、含量、检测手段及其可能产生的危害进行述评,并针对此次事件提出一些可行性的建议。     

脉冲电磁场对小鼠成骨细胞归巢基因的作用

目的 研究脉冲电磁场（PEMF）对小鼠成骨细胞上与造血干细胞（HSC）归巢、增殖有关基因的作用.方法 9周龄C57BL/6J小鼠,采用频率70 Hz、电磁场强度2 mT的PEMF作用4～5周,每周作用6d,对照组小鼠不接受PEMF作用.作用结束后,取双侧股骨和胫骨,胶原酶消化、分离细胞,再经磁珠和流式分选、收集ALCAM＋Sca-1-成骨细胞,最后通过表达谱芯片和定量PCR检测ALCAM＋Sca-1-成骨细胞上与HSC归巢、增殖有关的基因.结果 PEMF作用下,成骨细胞上Jagl（其对应HSC上的受体为Notch）和Ang-1（其对应HSC上的受体为Tie-2）的表达增强.结论 PEMF可能通过对ALCAM＋Sca-1-成骨细胞上与HSC归巢和自我更新有关基因的作用,调控HSC.