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目的:观察空白纳米气泡和载盐霉素钠纳米气泡的物理性质,探讨不同超声辐照时间和强度对载盐霉素钠纳米气泡的药物释放效果。方法:应用机械震荡法制备空白纳米气泡和载盐霉素钠纳米气泡。检测纳米气泡的稳定性、粒径大小,显微镜下观察纳米气泡的形态,观察两种纳米气泡大小随时间改变发生的变化。观察不同超声辐照强度和时间对载盐霉素钠纳米气泡释放作用的影响,CCK-8法观察载盐霉素钠纳米气泡对前列腺癌PC3细胞活力的影响。结果:显微镜下观察两种纳米气泡大小均一,分布均匀。空白纳米、载盐霉素钠纳米气泡第0天~第14天大小差异均无统计学意义(P>0.05)。同一辐照强度,与0 s相比,吸光度(OD)值均下降(P<0.05)。同一辐照时间(5~25 s),与2.5 W/cm2相比,OD值均升高(P<0.05)。结论:本研究制备的两种纳米气泡物理性质良好。超声辐照可以帮助载盐霉素钠纳米气泡中盐霉素钠的释放,为前列腺癌的治疗提供了一种思路。 相似文献
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目的 探讨肽转运蛋白 1(peptide transporter 1,PEPT1)在乳腺癌中的表达及临床病理意义.方法 利用TIMER 2.0数据库分析PEPT1在乳腺癌不同分子亚型和癌旁正常组织中的表达;通过Kaplan-Meier Plotter数据库分析其与乳腺癌预后的相关性.收集80例乳腺癌及40例癌旁正常组织... 相似文献
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目的 观察肺腺癌中肿瘤相关中性粒细胞(tumor associated neutrophils,TANs)的浸润及其与MMP-9表达的相关性,探讨其临床病理学意义.方法 收集肺腺癌手术切除组织100例,采用免疫组化法检测肺腺癌中TANs浸润密度及MMP-9表达,分析其与临床病理特征的关系及意义.利用生物信息学技术分析肺... 相似文献
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目的构建含有大鼠源性锰超氧化物歧化酶(MnSOD)基因的重组病毒rAAV2-IRES-EGFP/Mn-SOD,检测其在大鼠耳血管纹边缘细胞和耳蜗组织内的表达。方法将大鼠心肌组织来源的SOD基因克隆入融合表达载体pEGFP-N1中,再以限制性酶切方法克隆入真核表达载体pSNAV2.0-IRES-EGFP中,最后将其包装为rAAV2-IRES-EGFP/MnSOD病毒颗粒,用激光共聚焦显微镜、流式细胞仪、RT-PCR及Western印迹检测MnSOD基因的表达。结果真核表达载体pEGFP-N1/MnSOD和pSNAV2.0-IRES-EGFP/MnSOD经酶切、PCR和测序鉴定均检测到MnSOD基因的完整序列,被rAAV2-EGFP/MnSOD感染的耳边缘细胞和内耳组织中MnSOD蛋白的表达均高于空白对照耳。结论成功构建了大鼠源性MnSOD基因的重组病毒rAAV2-IRES-EGFP/MnSOD,并使其在大鼠耳边缘细胞和大鼠耳蜗组织中成功表达,为抗氧化基因治疗内耳疾病的研究奠定了基础。 相似文献
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目的 通过血清5型重组腺病毒和血清2型重组腺相关病毒感染大鼠内耳组织的比较研究,筛选出更适合内耳基因治疗的病毒载体.方法 一定体积的血清5型重组腺病毒液和血清2型重组腺相关病毒液经圆窗膜注入鼓阶外淋巴液,通过荧光共聚焦显微镜、免疫组化、Western免疫印迹及听性脑干反应等方法 对两种载体所携带报告基因的表达部位、表达时程以及两种病毒本身对内耳组织细胞生活状态的影响加以比较.结果 血清5型重组腺病毒和血清2型重组腺相关病毒所携带的增强型绿色荧光蛋白报告基因均可在前庭膜、血管纹、基底膜、盖膜、螺旋神经节区及转染对侧耳表达.rAAV2携带的EGFP蛋白第14天表达开始明显增多,第60天仍可检测到高表达.rAd5携带的EGFP蛋白在耳蜗组织内的表达高峰维持在第1~21天,在30天时表达明显减弱.结论 腺病毒的优势在于其基因表达的迅速和高效,而腺相关病毒载体以其长的表达时程,低组织细胞毒性在内耳基因转染中表现出独特的优势. 相似文献
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