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21.
目的:观察中西医结合治疗对多囊卵巢综合征(PCOS)合并胰岛素抵抗(IR)患者内分泌的影响。方法:将128例患者随机分为治疗组和对照各64例,2组患者均口服达因-35、二甲双胍片;治疗组根据月经周期加用黄体期方、卵泡期方中药治疗,疗程均为3个月经周期。结果:治疗后2组患者总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白蛋固醇(LDL-C)、空腹胰岛素(FINS)、糖负荷后1h胰岛素(1hINS)、糖负荷后2h胰岛素(2hINS)均较治疗前有明显下降(P<0.05),促卵泡生成素(FSH)明显升高(P<0.05);且治疗组上述指标改善较对照组显著(P<0.05)。结论:中西医结合治疗对调节PCOS伴IR患者的内分泌紊乱疗效显著,效果优于单纯西药治疗。 相似文献
22.
HPLC-MS/MS法测定伏立康唑的血药浓度及其在生物等效性研究中的应用 总被引:1,自引:1,他引:0
目的建立测定人血浆中伏立康唑的高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS),研究2种伏立康唑片的相对生物利用度。方法血浆样品经酸化后用甲醇沉淀蛋白,经Waters Atlantis C18柱分离,流动相为乙腈-0.2%冰醋酸水溶液(内含20 mmol.L-1醋酸铵)(60∶40,v/v),流速为0.2 mL.min-1;选择多反应离子检测(MRM)方式进行定量分析,用于监测的离子为质荷比m/z350.9→281.4(伏立康唑)和m/z307.9→220.3(内标氟康唑)。18名健康志愿者以随机交叉方式分别单次口服伏立康唑分散片T或伏立康唑片R 0.2 g后于不同时间点取血,样品以新建立的HPLC-MS/MS法测定,研究比较两制剂的药动学及相对生物利用度。结果伏立康唑与血浆中内源性杂质分离度好,伏立康唑浓度在27.35~3 500 ng.mL-1与峰面积比线性良好,最低定量浓度为27.35ng.mL-1。蛋白沉淀绝对回收率为86.2%~88.8%,相对回收率为97.9%~105.7%,日内精密度(RSD)〈9.8%,日间精密度(RSD)〈9.4%。单剂量口服伏立康唑分散片T和伏立康唑片R 0.2 g后2种制剂的Cmax为(717.9±325.1)、(671.8±243.3)μg.L-1;tmax为(1.1±0.5)、(1.1±0.4)h;AUC0~24为(3 729.1±1 887.7)、(3 811.2±1 836.6)μg.h.L-1;t1/2为(6.7±1.9)、(6.7±1.7)h。与R相比,T制剂相对生物利用度为(97.3±13.0)%。结论该方法简单快速,灵敏度高,可用于伏立康唑的体内过程研究。方差分析表明伏立康唑分散片T与伏立康唑片R中伏立康唑的主要药动学参数之间均无明显差异,双单侧t检验结果表明两制剂为生物等效制剂。 相似文献
23.
目的:建立准确、灵敏的 HPLC-MS 法测定替米沙坦在血浆中的浓度,以研究替米沙坦在健康受试者中的药动学和生物等效性。方法:20例健康受试者单次口服40mg 替米沙坦受试或参比制剂,按规定时间采集肘静脉血,乙腈沉淀处理血样。采用 Zorbax-SB-ODS 柱,乙腈-0.02mol·L~(-1)醋酸胺缓冲液(28∶72)为流动相,HPLC-MS 内标(坎地沙坦,m/z=423.3)法选择性正离子检测法测定替米沙坦(替米沙坦,m/z=515.3)血浆浓度。结果:HPLC-MS 法测定血浆中替米沙坦的最低检测限为0.5ng·mL~(-1),在2-500ng-mL~(-1)范围内线性关系良好;血药浓度测定日内、日间 RSD 均小于10%。测得替米沙坦受试和参比制剂的主要药动学参数 C_(max)(μg·L~(-1))分别为220.70±95.80和233.11±105.52,AUC_(0-96)(μg·h·L~(-1))分别为1908.54±650.43和1986.26±553.24,t_(1/2)(h)分别为24.1±4.2和24.8±3.8;T_(max)(h)分别为1.8±0.6和1.7±0.7。相对生物利用度 F 为95.6%±6.4%。结论:建立的 HPLC-MS 法灵敏、准确,统计分析表明替米沙坦受试和参比制剂生物等效。 相似文献
24.
银杏叶提取物对CYP酶的影响及与其他药物的相互作用 总被引:4,自引:0,他引:4
综述了近年来银杏叶提取物(Ginkgo biloba extract)与其他药物相互作用的研究进展。研究表明银杏叶提取物在大鼠体内和人体内外对CYP酶的影响不一致。人体内银杏叶提取物对药物代谢酶CYP 2C19和CYP 2E1有诱导作用,分别增强了美芬妥因、奥美拉唑和氯唑沙宗的代谢。银杏叶提取物通过降低血中超氧化物歧化酶水平而发挥抗氧化作用,提高了抗精神病药物的疗效。银杏叶提取物还可能与阿司匹林、华法林和曲唑酮等发生药效学方面的相互作用,在临床应用中要引起重视。因此,需要进一步在人体内研究银杏叶提取物与其他药物的相互作用。 相似文献
25.
26.
椎 -基底动脉缺血性眩晕 (VBIV)多见于老年人 ,近年来发病率逐渐增高。我们在临床上使用天眩清注射液合川芎嗪注射液对急性发作期病人进行治疗 ,取得满意疗效 ,尤其在症状改善与康复时间方面更为明显。现选择病例资料完整的 35例报道如下1 临床资料VBIV诊断按文献〔1〕标准 ,并选择经临床、颈椎片及CT、经颅多普勒超声 (TCD)等确诊为VBIV患者共 70例作为观察对象。治疗组 35例 ,其中男性 2 0例 ,女性 15例 ,年龄最大 80岁 ,最小 38岁 ,平均 57岁 ;对照组共 35例 ,其中男性 18例 ,女性 17例 ,年龄最大 60岁 ,最小 4 7岁 ,… 相似文献
27.
高效液相色谱法测定参麦注射液3种人参皂苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立参麦注射液中3种人参皂苷Rg1、Re和Rb1的含量测定方法。方法:高效液相色谱法,色谱柱为C18柱,以乙腈为流动相A,水为流动相B,进行梯度洗脱。检测波长为203nm。结果:人参皂苷Rg1、Re和Rb1的线性范围分剐为0.4810~4.810μg,0.4025~4.025μg和0.6005~6.005μg。平均回收率分别为99.88%(RSD为0.34%,n=6),99.69%(RSD为0.36%,n=6)和99.59%(RSD为0.43%,n=6)。结论:本法简单、快速,结果准确。 相似文献
28.
目的 探讨盐酸克林霉素(简称克林霉素)单独使用及与喜炎平注射液合用治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的安全性及有效性。方法 选取100例急性化脓性扁桃体炎患儿为研究对象,随机分为观察组(n=50)和对照组(n=50)。对照组仅给予克林霉素,观察组给予喜炎平联合克林霉素。比较两组患儿临床症状消失时间、血清促炎因子表达水平及临床疗效。结果 观察组患儿体温复常时间、咽喉疼痛消失时间、扁桃体充血消退时间及脓性分泌物消失时间均显著短于对照组,组间差异具有统计学意义。观察组患儿血清白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等促炎因子表达水平显著低于对照组,组间差异具有统计学意义。观察组治疗有效率显著高于对照组(98.0% vs 78.0%),组间差异具有统计学意义。结论 喜炎平联合克林霉素治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的效果优于单纯克林霉素治疗,抑制机体促炎因子表达是其可能作用机制。 相似文献
29.
双生子艾森克人格与血液生化指标的相关性研究 总被引:5,自引:0,他引:5
[目的]了解双生子艾森克人格特点及遗传因素对艾森克人格的影响,探讨血液生化指标与艾森克人格的相关性。[方法]2001年12月对青岛市89对24岁以上的双生子(同卵55对,异卵34对)进行艾森克人格测试,检测37项血液生化指标,并进行相关分析。[结果]同卵双胞胎之间在N(情绪稳定性)因子的相关系数高于异卵双胞胎,N因子的遗传度为o.45。人格因素中只有N因子与几项生化指标有相关关系(r<o.30)。[结论]艾森克人格因素中的N因子受遗传作用的倾向较大,血液生化指标水平并不决定人的个性心理特征。 相似文献
30.
伤害是严重威胁人类健康与生命的重要公共卫生问题。为了探讨伤害的防制策略 ,为制订伤害死亡干预对策与措施提供依据 ,对青岛市 2 0 0 0年居民伤害死亡资料进行分析。1 资料与方法1 1 资料 青岛市居民伤害死亡资料由青岛市 12个区、市卫生防疫站根据各医疗单位定期上报的居民死亡医学证明书 ,统计上报至青岛市疾病控制中心。1 2 方法 死因分类采用ICD 9编码及补充分类 (E编码 )。标化死亡率按 1990年全国人口普查年龄构成标化。报告单输入用上海市卫生防疫站开发的DIS软件。率的比较用卡方检验和Fisher确切概率法。数据… 相似文献