复方缬芎提取物对脑缺血防治作用的实验研究

目的探索复方缬芎提取物对脑缺血的影响.方法99mTc ECD摄人示踪法观察复方缬芎提取物对正常及缺血的脑组织微循环的影响;大脑中动脉线栓法观察复方缬芎提取物对局灶性脑缺血的防治作用;肾上腺素 胶原蛋白静脉注射法和颈总动脉-静脉旁路法观察复方缬芎提取物对血小板聚集及血栓形成的抑制作用.结果复方缬芎组的脑组织摄取的99mTc量明显高于溶剂对照组(P＜0.05或0.01);复方缬芎组的脑梗塞指数及神经症状均明显低(轻)于溶剂对照组(P＜0.01);复方缬芎组肾上腺素 胶原蛋白静脉注射诱导的死亡率、瘫痪率及脑组织的乳酸含量均明显低于溶剂对照组(P＜0.05或0.01);复方缬芎组的血栓平均重量低于溶剂对照组(P＜0.05).结论复方缬芎提取物可以显著增加脑组织微循环灌流量,对脑缺血、血小板聚集及血栓形成有良好的防治作用.     

不同孕期大鼠肝微粒体单加氧酶系统活性

本文分别对妊娠12～14天(中孕)和18～20天(晚孕)SD大鼠肝微粒体单加氧酶系统的活性进行了研究,结果表明:与非妊娠对照组相比,中孕大鼠肝微粒体细胞色素P-450含量,b5含量及细胞色素C还原酶活性分别下降50％(P<0.01)、75％(P<0.01)和38％(P<0.01),晚孕者分别下降38％(P<0.01)、45％(P<0.01)和35％(P<0.01)。中孕、晚孕大鼠肝微粒体苯胺羟化酶(ANH)活性分别下降75％和76％(P<0.01),其活性的降低与P-450含量及细胞色素C还原酶活性的减少呈高度直线正相关(r=0.851,P<0.01;r=0.884,P<0.01)。妊娠各期间肝微粒体氨基比林N-脱甲基酶(AMD)活性无显著改变。     

Masugi肾炎血清抗体、补体含量的变化及意义

目的 :了解马杉肾炎 (MGN)血清抗体、补体的变化及意义。方法 :建立家兔MGN模型 ,测定血清IgM、IgG、IgA、C3 、C5、BUN及SCr含量。结果 :家兔于造模后第 5 ,10 ,15d血清IgM分别是对照组的 2 .6 ,2 .9,2 .3倍 (P <0 .0 1) ,C3 是对照组的 1.3,2 .5 ,2 .6倍 (P <0 .0 1) ,C5是对照组的 1.6 ,6 .9,8.6倍 (P <0 .0 1) ;第 10 ,15dBUN、SCr含量分别是对照组的 3.7,3.8倍及 4.2 ,7.6倍 (P <0 .0 1)。并且C3 与BUN、SCr,C5与BUN、SCr均呈正相关 ,相关系数分别为 :r1=0 .994,P <0 .0 1;r2 =0 .896 ,P <0 .0 1;r3 =0 .972 ,P <0 .0 1;r4 =0 .979,P <0 .0 1。结论 :MGN血清IgM、C3 、C5的含量的异常变化早于BUN、SCr含量异常变化 5d ,C3 、C5含量升高与肾功能损害程度有关 ,提示血清IgM、C3 、C5可能有助于MGN的早期诊断。     

阿魏酸钠和当归醇沉物对免疫性肝损伤的干预作用

阿魏酸钠（ＳＦ）及当归醇沉物（ＥＳＡ）对卡介苗加脂多糖致小鼠免疫性肝损伤有保护作用,二者均降低肝损伤小鼠血清ＡＴ和谷胱甘肽Ｓ－转移酶活性,并增加肝细胞浆中谷胱甘肽还原酶活性,同时ＥＳＡ降低肝细胞浆中丙二醛含量,提示当归的护肝作用与抗脂质过氧化有关。ＥＳＡ在护肝的财时尚小鼠脾脏指数的增加,提示ＥＳＡ更广泛的护肝机制。     

烧烫灵的毒性作用研究

作者曾研究了烧烫灵对大鼠深Ⅱ烫伤及Ⅲ烧模型的治疗作用及抗炎、止血、镇痛等作用（黎七雄，等．中草药，1994，25（11）：592。本文就烧烫灵对皮肤急性毒性、皮肤过敏、眼刺激及长期毒性进行了试验。1实验材料药物：烧伤灵为复方中药制剂，湖北宜昌制药厂生产、2，4-二硝基氯     

人造心脏瓣膜置换术后的病人,预防性应用抗生素时对华法令抗凝作用的影响

第一代头孢菌素(Cephalothin,Cefazolin)在预防外科感染中曾被广泛应用。若伴有摄入食量不足或有肾衰时,长期应用这类抗生素可引起低凝血酶原血症。近来有报告,病人术后用静脉营养或饮食受限时,可发生或大或小的出血。这是一种因应用第二代头孢菌素(Cefamandole)而继发引起的低凝血酶原血症。本文报告是由于有2例凝血酶原时间异常高的病人(50秒及62秒),其中1例在用了华法令首次剂量10 mg后,在48小时内静脉注射部位发生出血现象。因此对60例作心脏瓣膜置换术后预防性应用了 Cafamando-le 或万古霉素的病人,对其在华法令抗凝作用方面的反应进行了回顾性研究。     

阿魏酸钠对溴苯肝损害的有效作用

通过动物（小鼠）实验观察了溴苯（ＢＢ）肝损害时阿魏酸钠（ＳＦ）的有效作用。结果表明，给予ＢＢ（１５０ｍｇ／ｋｇ）时，小鼠ｓＧＰＴ活性，肝匀浆ＭＤＡ含量及肝微粒体细胞色素Ｐ４５０酶和苯胺羟化酶活性均增高，组织学现在可见细胞形态明显异常。ＳＦ（１００ｍｇ／ｋｇ）预处理后，小鼠上述各指标的活性或含量均显著降低细胞形态结构基本恢复至正常。提示ＳＦ可部分对抗ＢＢ所致肝损害，推测其机制与抗脂质过氧化及降低肝脏药物代谢酶活性有关。     

心肌缺血再灌注对肝脏CYP酶系统的影响

目的：CYP酶活性可为不同病理生理因素所调节。近年已有文献表明肝脏缺血再灌注对肝CYP酶系统的影响，而心肌缺血再灌注情况下，肝脏药物代谢酶的改变如何，少有报道。本文拟以临床上与药物代谢相关的主要CYP——CYP3A、2El、2B1／2作为靶标，研究心肌缺血再灌注时肝脏CYP酶活性及mRNA水平的改变。方法：雄性SD大鼠随机分成5组：假手术组，心肌缺血40min组，心肌缺血／再灌注15min组、60min组和180min组。于上述不同时间点取肝组织，RT-PCR法测定CYP2B1／2、2El、3A1 mRNA的表达；并同时制备肝脏微粒体，以红霉素、苯胺、戊氧基9-羟基异吩噻唑为底物，分别检测CYP3A、2El、2B1／2水平。结果：与假手术组比较，CYP3AlmRNA于再灌注15min即开始下降，在15min至180min期间降低范围为45．1％～63．2％（P〈0．05；P〈0．01）；CYP2ElmRNA则在60min～180min改变明显，降低45．3％～49．7％（P〈0．05；P〈0．01）；CYP2B1／2 mRNA表达无明显变化。CYP3A、2El活力在再灌注60min前有下降趋势，但与假手术组相比无显著性差异，二者于再灌注180min明显降低，分别下降34.0％、26.4％（P〈0.05）；心肌缺血再灌注对CYP2B1／2无明显影响。结论：心肌缺血再灌注损伤所导致肝脏药物代谢酶表达及活性的降低呈现亚型依赖性和时间依赖性特征，其中，以CYP3A亚型下降最为明显。该实验结果具有较明显的临床意义。     

18α-甘草酸二铵对大鼠肝脏细胞色素P450和II相酶的影响

目的　研究 18α 甘草酸二铵 (18α GL)对肝脏药物代谢酶的影响。方法　♂Wistar大鼠ig 18α GL 12 5和 5 0mg·kg-1,分别给药 3 ,6和 12d ,对照组给等容量的溶媒。酶学测定肝微粒体细胞色素P45 0 (CYP) ,尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶 (GT)和谷胱甘肽巯基转移酶 (GST)活性。结果　 18α GL抑制苯胺羟化酶 ,乙氧异唑脱乙基酶和红霉素脱甲基酶活性 ,抑制率分别可达 5 3 2 % ,47 3%和 34 3 % ;增加GT1(底物为 7 甲基 4 羟基 香豆素 ) ,GT2 (底物为 4 羟基联苯 )和GST活性 ,分别可达 2 9 9% ,70 3%和 48 3 %。结论　 18α GL对大鼠肝微粒体I相酶(CYP2E1,CYP1A1和CYP3A)主要是抑制作用 ,对II相酶 (GT1,GT2 和GST)是诱导