中西医结合治疗老年慢性阻塞性肺病88例疗效观察

目的:观察中西医结合治疗老年慢性阻塞性肺病的临床疗效。方法:将128例患者随机分为治疗组88例,对照组40例。对照组应用抗炎、平喘、解痉、化痰等治疗;治疗组在对照组治疗的基础上给予升陷汤加味口服,每日1剂,水煎温服3次,连用2周。结果:治疗组总有效率及血气改善情况与对照组相比差异有显著性(P<0．05)。结论:中西医结合治疗老年慢性阻塞性肺病有一定疗效。     

广州嘉禾镇成年人龋病发病情况调查分析

龋病是人类最常见的疾病之一,是危害人类口腔健康最主要的疾病,是造成失牙的主要原因,防止龋病的发生是口腔预防保健工作的重点.它通过破坏咀嚼器官的完整性,严重的影响着全身健康.     

恶性青光眼的临床观察及护理

目的探讨恶性青光眼的护理要点并评价其效果。方法回顾性总结2001～2007年本院经治的14例（14只眼）恶性青光眼的治疗及护理方法。结果14例经过药物、激光治疗，眼压平均控制在（15．1±3．5）mmHg，全部前房深度恢复且稳定，视力保持，无严重并发症。结论恶性青光眼患者的治疗和护理都比较棘手，针对其特点，采取相应的措施，仍可挽救视功能。     

中文版颈部结局评分评估颈痛患者反应度的研究北大核心CSCD

目的探讨中文版颈部结局评分(NOOS-C)的反应度,为颈痛患者干预效果的评估提供可靠工具。方法对NOOS量表进行跨文化调适形成NOOS-C。以2016年9月—2017年5月收治并符合纳入标准的80例颈痛患者作为研究对象,干预前后使用NOOS-C和中文版颈椎功能障碍指数(NDI-C)进行评估,其中71例患者完成问卷调查。采用配对t检验比较干预前后NOOS-C各维度评分及总分差异。计算NOOS-C、NDI-C评分干预前后差值(变化值),并基于变化值计算效应大小(effect size,ES)、标准化反应均数(standardized response mean,SRM),分析量表内部反应度。干预前后NOOS-C、NDI-C评分行Spearman相关分析,分析量表外部反应度。结果干预前后NOOS-C评分中除活动评分比较差异无统计学意义(P>0.05)外,症状、睡眠障碍、日常活动和疼痛、日常生活参与度和总分比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。NDI-C指数变化值为–12.11%±17.45%、ES为0.77、SRM为0.69;NOOS-C分别为(13.74±17.22)分、0.83、0.80。相关性分析显示,NOOS-C与NDI-C干预前后均成负相关(r=–0.914,P=0.000;r=–0.872,P=0.000)。结论 NOOS-C具有良好的反应度。     

综合护理对发热门诊患者护理效果的影响

目的 探讨综合护理干预对发热门诊患者护理效果的影响。方法 选取 2018 年 4 月至 2021 年 7 月我院 44 例发热门诊患 者作为研究对象。采用随机数字表法分为参照组和研究组,每组各 22 例。参照组实施传统一般护理干预,研究组实施综合护 理干预。比较两组的护理总满意度、护理质量和临床护理指标。结果 护理后,研究组护理总满意度高于参照组（P<0.05）,研 究组环境护理、护理流程、护理细节、心理护理、护理态度、护理效果评分高于参照组（P<0.05）,研究组遵医用药率、基本知 识知晓率高于参照组,护理纠纷率相低于参照组（P<0.05）。结论 综合护理能够提高护理满意程度、护理质量、遵医率和基本 知识知晓率。     

高血压人群中左室几何模式异常的患病率及危险因素

目的调查中国北方地区高血压人群中异常的左室几何模式的患病率及它们各自的危险因素。方法我们采取以社区为基础的横断面研究,使用多级抽样的方法,对2811名高血压患者进行了调查,男性1558例,女性1253例。每个调查对象均接受超声心动图及体格检查。结果异常的左室几何模式的患病率为:向心性重构37.0%,向心性肥厚15.7%,离心性肥厚10.4%。左室几何模式异常的危险因素为:年龄、性别、收缩压、体重指数、高血压患病时间及高血压药物史。结论在中国北方高血压人群中,超声诊断左室几何模式异常的患病率很高。     

LC⁃MS/MS法同时测定大鼠血浆中来那度胺、伏立诺他和地塞米松的浓度

目的：建立了同时测定大鼠血浆中来那度胺、伏立诺他和地塞米松的液相色谱-质谱联用(liquid chromatography mass spectrometry，LC-MS)方法，并应用于大鼠药代动力学研究。方法：色谱柱为 Agilent Zorbax Eclipse Plus C18柱(100 mm× 2.1 mm，1.8 μm)；流动相为5 mmol/L乙酸铵+0.1%甲酸水溶液-乙腈；采用梯度洗脱；体积流量0.6 mL/min；柱温35 ℃；进样量为 5 μL；采用电喷雾离子源正离子模式(ESI+ )，多反应监测进行测定。结果：来那度胺、伏立诺他和地塞米松在各自的浓度范围内检测值与浓度均具有良好的线性关系(R2 ≥0.995)，三成分的日内和日间精密度的相对标准偏差(relative standard deviation， RSD)值均小于 7.4%，准确度为 94.7%~106.7%，基质效应均在 92.3%~109.7%可接受范围内，平均提取回收率为 87.4%~ 103.6%，满足测定的要求。结论：经方法学验证，该方法可同时测定来那度胺、伏立诺他和地塞米松的血药浓度，快速、经济， 为药物研究提供了重要的分析手段。     

2011~2018 年沈阳市城区居民肺癌发病及死亡趋势分析

目的：了解 2011 ~ 2018 年沈阳市肿瘤登记地区肺癌的发病和死亡趋势,为开展肺癌防治提供建议。方法：收集 2011 ~ 2018 年沈阳市肿瘤登记地区肺癌的发病死亡病例。计算肺癌的发病率、死亡率、标化率、截缩率（35 ~ 64岁）、累积率（0 ~ 74 岁）和发病、死亡顺位等指标;采用 Joinpoint 3.5.3 软件计算发病率、死亡率、截缩率和累积率的年度变化百分比（annual percentage change, APC）;采用 SPSS 23.0 统计软件对肺癌男女发病率及死亡率进行 χ2 检验。结果：2011 ~ 2018 年沈阳市城区肺癌粗发病率为 86.99/10 万,中标率 40.51/10 万,世标率 40.65/10 万,累积率（0 ~ 74 岁）为 4.91%,截缩率（35 ~ 64 岁）为 56.50/10 万;男性发病顺位肺癌为第 1 位,女性为第 2 位,发病率男性高于女性（χ2 = 1 682.65,P < 0.01）。2011 ~ 2018 年沈阳市城区肺癌粗死亡率为 66.08/10 万,中标率 29.83/10 万,世标率 29.64/10 万,累积率为（0 ~ 74 岁）3.41%,截缩率（35 ~ 64 岁）为 34.82/10 万;男女死亡顺位肺癌均为第 1 位,死亡率男性高于女性（χ2 = 1475.27,P < 0.01）。8 年间沈阳市男性肺癌发病和男女死亡标化率均呈先上升（P < 0.05）后下降（P > 0.05）,女性发病持续上升趋势（P < 0.05）;结论：沈阳市肺癌发病率和死亡率在全国处于较高水平,且女性发病率持续上升,应重点加强高危人群的健康教育,建立肺癌早期筛查机制。     

清毒提取液对脓毒症大鼠血清肿瘤坏死因子α、高迁移率族蛋白1的影响

目的观察清毒提取液对脓毒症大鼠血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、高迁移率族蛋白1(HMGB1)的干预作用和对大鼠生存率的影响,探讨清毒提取液治疗脓毒症的机制。方法将90只健康雄性Wistar大鼠随机分为假手术组(n=10)、模型组(n=10)、乌司他丁组(n=10)及清毒提取液低、中、高剂量组(每组n=20)。采用盲肠结扎穿孔法制作脓毒症大鼠模型(假手术组只打开腹腔,不盲肠造瘘),于盲肠结扎穿孔术前1 h和术后24、48、72、84 h分别给各组大鼠相应干预,假手术组、模型组予0.9%氯化钠注射液灌胃,乌司他丁组予注射用乌司他丁尾静脉注射,清毒提取液低、中、高剂量组大鼠分别给予清毒提取液4.25、8.5、17 m L/kg清毒提取液灌胃。造模后96 h存活大鼠于股动脉处取血,采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定各组大鼠血清TNF-α、HMGB1水平,并统计死亡率。结果造模后,模型组大鼠出现精神萎靡等状况,乌司他丁组及清毒提取液低、中、高剂量组大鼠精神状态优于模型组。模型组、乌司他丁组及清毒提取液低、中、高剂量组死亡率均高于假手术组(P0.05);乌司他丁组及清毒提取液低、中、高剂量组死亡率均低于模型组(P0.05);清毒提取液中、高剂量组死亡率低于乌司他丁组及清毒提取液低剂量组(P0.05)。模型组、乌司他丁组及清毒提取液低、中、高剂量组HMGB1均高于假手术组(P0.05);模型组、乌司他丁组及清毒提取液低、中剂量组TNF-α均高于假手术组(P0.05);乌司他丁组及清毒提取液低、中、高剂量组HMGB1、TNF-α均低于模型组(P0.05);乌司他丁组及清毒提取液低、中、高剂量组HMGB1两两比较差异无统计学意义(P0.05);清毒提取液低、中剂量组TNF-α与乌司他丁组比较差异无统计学意义(P0.05),清毒提取液高剂量组TNF-α低于乌司他丁组及清毒提取液低、中剂量组(P0.05)。结论清毒提取液能降低脓毒症大鼠血清TNF-α、HMGB1水平,提高脓毒症大鼠生存率,对脓毒症的治疗有一定疗效,值得进一步研究。     

2011—2018年沈阳市城区恶性肿瘤发病及生存趋势分析

目的 对2011—2018年沈阳市城区居民恶性肿瘤发病及生存趋势进行分析。方法 利用沈阳市肿瘤随访登记系统中2011—2018年城区居民恶性肿瘤发病和随访数据,计算粗发病率、标化率、累积发病率（0~74岁）、截缩发病率（35~64岁）和生存率及发病、生存顺位等指标;寿命表法计算观察生存率;EdererⅡ法计算期望生存率和相对生存率;Joinpoint 3.5.3软件计算发病率和生存率年度变化百分比（APC%）;SPSS23.0统计软件对恶性肿瘤男女发病率及生存率进行χ 2检验。结果 2011—2018年沈阳市城区居民恶性肿瘤粗发病率为364.70/10万,中标率190.00/10万,世标率185.63/10万,累积率（0~74岁）21.17%,截缩率（35~64岁）为311.66/10万;男性恶性肿瘤发病前5位是肺癌、结直肠癌、肝癌、胃癌、膀胱癌;女性是乳腺癌、肺癌、结直肠癌、宫颈癌、甲状腺癌; 8年间恶性肿瘤发病率呈上升趋势（P=0.00, P=0.67）,男性恶性肿瘤发病率高于女性（χ ²=201.63, P<0.05）。2011—2015年恶性肿瘤5年生存率为40.49%,相对生存率为47.84%;男性生存率前5位依次为甲状腺癌、肾癌、膀胱癌、结直肠癌、前列腺癌;女性为甲状腺癌、乳腺癌、子宫体癌、子宫颈癌、结直肠癌;5年间观察生存率呈上升趋势（APC%=7.41, P=0.04）,女性生存率高于男性（χ ²=187.62, P<0.05）。结论 2011—2018年沈阳市城区居民恶性肿瘤发病率和生存率呈逐年上升趋势;男性发病率高于女性,生存率低于女性;肿瘤发病率和生存率顺位差异较大。