首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   33篇
  免费   3篇
  国内免费   1篇
基础医学   1篇
内科学   4篇
综合类   12篇
预防医学   6篇
药学   3篇
  1篇
中国医学   6篇
肿瘤学   4篇
  2024年   2篇
  2023年   3篇
  2022年   3篇
  2021年   2篇
  2020年   1篇
  2017年   1篇
  2016年   1篇
  2015年   2篇
  2014年   1篇
  2012年   1篇
  2011年   4篇
  2010年   1篇
  2007年   1篇
  2004年   1篇
  2003年   3篇
  2002年   1篇
  2001年   1篇
  1997年   1篇
  1996年   4篇
  1995年   1篇
  1992年   1篇
  1984年   1篇
排序方式: 共有37条查询结果,搜索用时 15 毫秒
11.
目的:分析通冠胶囊辅助治疗对冠心病经皮冠脉介入术后凝血纤溶系统的影响。方法:选取我院收治行冠心病经皮冠脉介入术患者62例,采取数字随机法分成观察组(n=31)和对照组(n=31),对照组采取西医常规辅助治疗,观察组在对照组基础上,采取通冠胶囊辅助治疗,比较两组对术后凝血纤溶系统的影响。结果:观察组治疗后FIB、vWF、t-PA、AT-III、PAI-1水平均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后FIB、vWF、t-PA、AT-III、PAI-1水平均优于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:通冠胶囊辅助治疗对冠心病经皮冠脉介入术后凝血纤溶系统具有有利影响,是有效的辅助治疗药物。  相似文献   
12.
紫杉醇脂质体联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌17例   总被引:2,自引:1,他引:1  
张金忠  戈伟  郑永法 《医药导报》2011,30(9):1160-1162
[摘要]目的观察紫杉醇脂质体联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和毒副作用。方法17例晚期NSCLC患者采用紫杉醇脂质体135 mg•(m2) 1 ,静脉滴注3 h,第1天;联合奈达铂80 mg•(m2) 1 ,静脉滴注,第2天,21 d为1个周期,化疗2~6个周期。结果17例患者均可评价近期疗效:完全缓解1例,部分缓解4例,稳定 3例,进展9例。毒副作用主要为血液学毒副作用,以白细胞和血小板减少为主;非血液学毒副作用中恶心呕吐、肝功能轻度损伤、脱发例数较多。结论紫杉醇脂质体联合奈达铂方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,毒副作用可以耐受。  相似文献   
13.
目的:研究重组人血管内皮抑素(rh-Endostatin,YH-16,恩度)对不同放射剂量治疗的Lewis肺癌小鼠肿瘤生长及血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法:制作Lewis肺癌细胞接种肿瘤的动物模型,并将60只模型小鼠随机分为5组:A,空白对照组(不予任何治疗);B,小剂量多次放疗组(1Gy/f,隔日一次,共4次);C,大剂量单次放疗组(4Gy/f,共1次);D,小剂量多次放疗联合恩度组(放疗前4天起每天右侧腹股沟区皮下注射恩度0.1ml,共15天,放射剂量为1Gy/f,隔日一次,共4次);E,大剂量单次放疗联合恩度组(放疗前4天起每天右侧腹股沟区皮下注射恩度0.1ml,共15天,放射剂量为4Gy/f,共1次)。分别给予上述处理后计算抑瘤率,并用免疫组化SP法测定各组VEGF的阳性表达率。结果:与C、E组比较,B、D组的抑瘤作用及VEGF表达下降明显(P<0.05),尤以D组抑瘤更强(P<0.05)、VEGF下降最多(P<0.05)。结论:放疗前使用恩度可使Lewis肺癌小鼠对放疗的敏感性增加,其机制可能与下调VEGF的表达有关。  相似文献   
14.
目的 研究使用抗血管生成药物联合放射治疗的荷瘤小鼠肿瘤组织中碳酸酐酶Ⅸ(CA Ⅸ)和乏氧诱导因子-1α(HIF-1α)mRNA的表达变化,并对组织基因表达变化的可能机制进行探讨。方法 建立Lewis肺癌模型,将32只成瘤小鼠随机分为对照组(Control组)、恩度组(ES组)、放射治疗组(RT组)和恩度联合放疗组(ES+RT组),从治疗当天开始,隔日测量肿瘤体积,绘制肿瘤生长曲线。治疗结束后剥离瘤体,使用Real-time PCR方法对各处理组肿瘤组织中CA Ⅸ及HIF-1α mRNA的表达情况进行检测。结果 从肿瘤生长曲线可以看出:ES+RT组与其余三组比较差异有统计学意义(P<0.05),说明联合组抑瘤效果最好。以对照组为参照,ES组、RT组、ES+RT组CA Ⅸ mRNA的扩增倍数均下降,差异均有统计学意义(P<0.05),ES+RT组下降最明显。以对照组为参照,ES组、RT组、ES+RT组的HIF-1α mRNA扩增倍数均下降,RT组、ES+RT组具有统计学意义(P<0.05),ES组差异并无统计学意义(P>0.05)。HIF-1α mRNA与CA Ⅸ mRNA表达呈正相关(r=0.68,P<0.01)。结论 恩度联合放疗显著抑制Lewis肺癌小鼠肿瘤的生长;同时能够改善肿瘤乏氧状况,抑制HIF-1α和CA Ⅸ mRNA的表达,可能是放疗增敏作用的机制之一。  相似文献   
15.
高压氧对急性一氧化碳中毒患者血液流变学的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的 :探讨急性一氧化碳中毒患者高压氧治疗前后的血液流变学的变化。方法 :对 2 0例ACOP患者在治疗前后分别测定其全血粘度和血小板聚集率。结果 :2 0例患者高压氧治疗后血粘度和血小板聚集率均显著降低 ,两组间差异有显著意义 (P <0 .0 1)。结论 :高压氧治疗ACOP可影响机体血流变的变化 ,动态测定血流变有助于高压氧治疗ACOP疗效的观察  相似文献   
16.
<正>病例资料患者,男,30岁。营销人员,因"活动性呼吸困难十年"入院。患者曾有6年吸烟史,约20支/日,就诊时已戒烟4年。患者10年前出现尿崩症,一直予鞣酸加压素、鼻吸垂体后叶素联合控制。8年前出现肥胖、性功能障碍。6年前开始逐渐出现牙齿脱落,已脱落6粒。于8年前及6年前两次因右侧气胸外科开胸行肺大疱结扎手术,此后患者未再患  相似文献   
17.
目的 对乙肝病毒前S1抗原 (Pre-S1)、乙肝病毒基因组 (HBV -DNA)、乙肝病毒血清免疫学标记物检测的结果分析。方法 用酶联免疫吸附测定和多聚酶链反应检测 10 0份血清标本中的Pre -S1、乙肝五项和HBV -DNA ,并对结果进行分析。结果 乙肝五项检测得到 8种模式的结果 ,Pre-S1阳性率为 67% ,HBV -DNA阳性率为 72 %。结论 Pre -S1较HBV血清免疫学标记物更为敏感 ,是临床对乙型肝炎更为完善的诊断指标  相似文献   
18.
目的 了解患者HBV感染程度 ,为观察临床疗效提供动态指标 ,指导合理用药及乙肝疫苗接种。方法用酶联免疫 (ELISA)方法检测乙肝患者HBV血清标志物 ,并将结果用科嘉软件处理。结果 测出 6 5 4 3例患者的HBV血清标志物的光密度值 (OD)。结论 应用科嘉软件对HBV的光密度值进行科学处理后 ,其结果可以观察乙肝患者的临床疗效 ,为指导乙肝疫苗的预防接种提供动态指标  相似文献   
19.
目的 分析2017-2021年山东省聊城市流行性腮腺炎(以下简称流腮)流行病学特征,为制定流腮控制策略提供科学依据。方法 通过全民健康保障疾控信息系统的传染病监测系统收集2017-2021年聊城市流腮监测数据,采用描述性流行病学方法进行分析。结果 2017-2021年聊城市共累计报告流腮病例794例,年均报告发病率为2.63/10万。发病呈季节性规律,4-5月和9月为发病高峰。东昌府区年均报告发病率最高(5.27/10万),临清市最低(1.26/10万),不同地区之间差异有统计学意义(P<0.01)。年龄以15岁以下人群为主,占发病总数的80.35%(638/794),不同年龄组间差异有统计学意义(P<0.01)。男性发病高于女性(P<0.01)。全部病例中,幼托儿童、散居儿童和学生发病660例,占发病总数的83.12%。结论 2017-2021年聊城市流腮发病总体呈下降趋势,发病以15岁以下幼托儿童、散居儿童和学生为主,季节性双峰分布时间与学生在校时间相吻合。应加强幼托儿童、散居儿童和学生的流腮防控工作。  相似文献   
20.
目的:探究血管内超声(IVUS)引导与单纯造影引导下药物涂层球囊(DCB)治疗冠状动脉原位病变的临床效果分析。方法:选取108例冠状动脉原位病变患者为研究对象,按照不同治疗方式分为对照组和观察组,每组各54例。对照组行单纯造影引导下DCB治疗;观察组行IVUS引导下DCB治疗。比较两组患者不同时间点的病变长度与病变直径、心功能[每搏输出量(SV)、左室射血分数(LVEF)]、靶血管情况、双抗时间、不良事件发生情况、晚期管腔丢失情况以及再狭窄率差异。结果:治疗后,两组患者病变长度与直径均降低,且观察组低于对照组(P<0.05);两组患者SV、LVEF均升高(P<0.05),但两组间差异无统计学意义(P>0.05);两组患者最小管腔直径均扩大,且观察组高于对照组(P<0.05);两组患者直径狭窄率均下降,且观察组低于对照组(P<0.05);观察组双抗时间、不良事件发生率均低于对照组(P<0.05)。结论:对于冠状动脉原位病变患者,IVUS引导下行DCB治疗具有较高的有效性及安全性。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号