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101.
猪瘟病毒E2蛋白重复多表位基因的融合表达及其兔体免疫保护研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究猪瘟病毒(CSFV)E2蛋白重复多抗原表位基因的融合表达及其免疫攻毒保护作用。方法:应用PCR方法扩增猪瘟病毒E2蛋白重复多抗原表位基因,构建重复多表位基因的原核重组表达质粒PGEX-3E,进行融合蛋白的表达和纯化。ELISA和Western blot方法测定单表位融合蛋白GST-E和多表位融合蛋白GST-3E与猪抗CSFV的阳性血清和兔抗E2阳性血清的反应性,并进行融合蛋白的兔体免疫及免疫攻毒保护的比较研究。结果:分子克隆和构建了原核重组表达质粒pGEX-3E,表达和纯化了融合蛋白GST-3E;单表位融合蛋白与重复多表位融合蛋白均能够与猪抗CSFV的阳性血清反应和兔抗E2的阳性血清产生免疫反应。在刺激兔体产生抗体方面,单表位融合蛋白刺激兔体产生抗体的能力较弱,而多表位融合蛋白则能够使兔体产生高效价的抗体。接种100MID50剂量猪瘟兔化弱毒(HCLV)进行的兔体免疫攻毒保护试验表明,空白对照组和载体蛋白GST免疫组无保护作用,单表位融合蛋白免疫组具有一定的免疫保护作用,而重复多表位融合蛋白免疫组则完全能够抵抗猪瘟病毒的攻击。结论:猪瘟病毒E2蛋白重复多表位的融合表达具有免疫保护作用,本实验的成功完成为猪瘟病毒多表位抗原的串联及多表位疫苗的研究奠定了基础。 相似文献
102.
103.
目的:通过观察脑梗死患者血清谷氨酸(Glu)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平的动态变化与梗死面积、神经损害的关系,从临床方面探讨二者在脑梗死发展过程中的作用。方法:对70例脑梗死患者发病第3天和第14天的血采用高效液相色谱法测定Glu,采用酶联免疫法测定MMP-9,进行不同时程和同期神经功能缺损程度、脑梗死体积进行相关分析,并与30例正常人做对照分析。结果:70例脑梗死患者发病第3天时血浆Glu、MMP-9浓度均显著高于对照组(P〈0.05),CTV≥10cm^3与CTV〈10cm^3比较差异有统计学意义(P〈0.05),CSS〉30与CSS≤30之间比较差异有统计学意义(P〈0.05),第3天Glu、MMP-9水平呈正相关,r=0.499,P〈0.001。结论:Glu和MMP-9参与脑梗死的病理过程,脑梗死急性期血浆Glu、MMP-9水平可作为判断梗死面积大小、病情轻重及预后的客观指标。 相似文献
104.
105.
目的 :观察中药固本化痰健脑方对大鼠学习记忆能力的影响。方法 :用鹅膏蕈氨酸致大鼠记忆获得性障碍模型 ,用行为学实验方法 (水迷宫法、跳台法 )观察固本化痰健脑方的治疗作用。结果 :AD模型组较假手术组学习记忆能力显著降低 (P <0 0 1) ,而固本化痰健脑方可降低AD模型鼠水迷宫实验的错误次数 ,并显著减少游全程时间 (P <0 0 1,P <0 0 5 ) ;可延长跳台实验的平台停留期 ,并显著减少错误次数 (P <0 0 1,P <0 0 5 )。结论 :固本化痰健脑方对鹅膏蕈氨酸所引起的大鼠学习记忆能力障碍有改善作用。另外 ,固本化痰健脑方高剂量较低剂量疗效佳。 相似文献
106.
目的:探讨狂犬病病毒街毒株(RV)感染神经细胞的形态学表现,揭示狂犬病病毒致神经功能异常的机制。方法:体内实验,20只C57/BL小鼠随机分为实验组和对照组,每组10只,实验组小鼠脑内接种30 μL RV病毒液(10TCID50),对照组小鼠脑内接种等量细胞维持液,利用抗RV抗体检测病毒抗原在小鼠脑组织的分布。体外实验,培养原代海马神经细胞,培养1周后,感染狂犬病病毒,免疫荧光检测感染72、96和120 h后病毒的增殖情况。结果:体内实验,狂犬病病毒感染4 d后,在海马CA1区锥状神经元胞体和树突中均能检测到狂犬病毒抗原;狂犬病病毒感染7 d后,仅在海马CA1区胞体中检测到狂犬病病毒抗原。体外实验,狂犬病RV感染体外培养的原代神经细胞120 h后,感染的神经元数量最多,且感染的神经元树突数量减少。结论:狂犬病RV可感染、损伤海马CA1区树突,从而引起小鼠神经功能异常。 相似文献
107.
目的:观察急性脑缺血大鼠脑组织中mGluR5 mRNA在不同时段的表达变化的规律,探讨mGluR5 mRNA与脑梗死的相关性。方法:75只雄性Wistar大鼠按照随机数字表法分为正常对照组、手术组1、3、6、12、24 h及3 d、14 d组及其相对应的假手术对照组,采用大鼠MCAO模型,利用原位杂交技术,检测各组mGluR5 mRNA的表达。结果:与正常对照组相比,假手术对照组mGluR5 mRNA表达无明显改变(P〉0.05)。手术组mGluR5 mRNA各时间段表达均显著高于假手术对照组及正常对照组,缺血1 h其表达即有升高,比较差异均有统计学意义(P〈0.01)。mGluR5 mRNA表达6 h达到高峰(F=5.328,P〈0.00),3 d后表达开始下降(P〈0.01),14 d基本降至正常对照水平(P〉0.05)。结论:mGluR5在脑缺血后升高,提示mGluR5在脑梗死中有着重要作用,从而对我们的临床研究指出一条途径。 相似文献
108.
目的:应用硅酸钙(CaSiO3,CS)生物陶瓷作用于人牙髓细胞(human dental pulp cells,hDPCs),研究其对hDPCs增殖及向成牙本质细胞方向分化的影响。方法:从年轻健康患者(1820岁)拔除的智齿或前磨牙牙髓组织中获取hDPCs进行培养。将质量浓度为0.2 g/mL的CS浸提液按1/2、1/4、1/8、1/16、1/32、1/64和1/128倍比稀释后作用于hDPCs。MTT实验检测不同质量浓度CS浸提液对hDPCs增殖的影响,进而筛选出最佳浓度。以最佳质量浓度(1/64倍比稀释)CS浸提液培养hDPCs 2、4 d后,Real-Time PCR检测以下hDPCs成牙本质相关基因的表达:牙本质涎磷蛋白(dentin sialophosphoprotein,DSPP)、牙本质基质蛋白-1(dentin matrix protein 1,DMP-1),Ⅰ型胶原(collagen typeⅠ,COL-Ⅰ)、骨钙蛋白(osteocalcin,OCN)、骨桥蛋白(osteopontin,OPN);培养7、14 d后碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)染色及半定量检测ALP活性。结果:最佳质量浓度(1/64倍比稀释)CS浸提液能够促进hDPCs的增殖,对牙髓细胞DSPP、DMP-1、COL-1、OPN等成牙本质相关基因的表达有较为明显的促进作用。ALP染色及半定量分析显示该浓度的CS浸提液能够提高hDPCs分泌ALP的活性。结论:最佳质量浓度(1/64倍比稀释)CS浸提液能够明显促进hDPCs的增殖,提高成牙本质相关基因的表达,进而促进hDPCs向成牙本质细胞方向分化,为后期hDPCs结合CS支架材料进行牙本质再生的研究打下基础。 相似文献
109.
聋人大学生人际关系困扰及其与社会支持、自尊的关系研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的了解聋人大学生的人际关系困扰状况,并探讨人际关系困扰与社会支持、个体自尊水平的关系。方法以某专科院校204名聋人学生为被试,采用问卷调查法,考察其人际关系困扰状况、自尊水平及社会支持水平。结果1聋人大学生人际关系困扰状况较严重;2不同性别、不同年级聋人大学生分别在人际交往维度和人际交流维度上存在差异(F=6.48,P0.05;F=3.99,P0.05);3社会支持利用度、自尊及社会支持总分对人际关系困扰有明显的预测作用(R2=0.363)。结论应关注聋人大学生的人际关系困扰现状,加强针对性引导。 相似文献
110.
<正> 例1.男,65岁。糖尿病史5年,长期服用优降糖治疗,就诊当日4时出现尿失禁,左侧肢体无力,9时许呼之不应,四肢颤抖,急送来院就诊。既往高血压史10年,1年前确诊右小脑半球出血,经治疗好转。查:中度昏迷,BP 20/12KPa,双眼右向凝视,双瞳孔2mm,光反应消 相似文献