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实例教学法在流行病学实验教学中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
1 实例教学法在流行病学实验教学中的应用流行病学是一门实践性很强的学科 ,掌握它的方法需要具体、形象的实践过程。然而就目前的教学环境、有限的教学时间 ,不可能过多地带领学生下到现场 ,这使得教育者陷入困境 ,难以摆脱灌输式的教育模式。实例教学法指在教师的指导下 ,把 相似文献
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大连市青少年性教育状况 总被引:4,自引:0,他引:4
目的了解大连市青少年性教育状况,探索合理的性教育途径.方法采用分层整群抽样的方法,对大连市4区中小学学生的性知识、性观念、性知识来源等进行问卷调查.结果 55.8%的男生和7.2%的女生对月经初潮不甚了解,30.0%的男生和66.4%的女生对男生首次遗精不了解;青少年性知识的来源以传媒为主(41.6%);47.7%的青少年对当前的学校性教育不满意;青少年最需要的性知识是性生理知识和性健康保健知识.结论大连市青少年的性知识较缺乏,学校应有目的、有计划、有组织地进行科学系统的性教育. 相似文献
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沉默HPV16 E6基因对人宫颈癌裸鼠移植瘤的抑制作用 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 采用RNA干扰抑制人宫颈癌CaSki细胞裸鼠移植瘤中人乳头瘤病毒(human papillomavirus-16,HPV16)E6基因的表达,观察对裸鼠移植瘤的抑制作用.方法 将HPV16 E6特异性的小干扰RNA(small interference RNA,siRNA)真核表达载体转染到人宫颈癌细胞株CaSki细胞中,经G418筛选,RT-PCR检测E6基因的表达;将细胞接种到BALB/c裸鼠背部皮下,同时将该质粒注射到人宫颈癌CaSki细胞移植瘤的裸鼠中,观察肿瘤出现时间及体积变化;观察肿瘤组织的病理改变.结果 成功筛选到持续表达E6 siRNA的CaSki细胞,经RT-PCR检测该细胞中HPV16 E6基因表达降低;裸鼠成瘤实验结果显示,处理后的CaSki细胞成瘤能力明显降低,抑瘤率为71.4%;注射质粒进行基因治疗后,裸鼠肿瘤生长受到抑制,肿瘤的体积与质量明显低于CaSki细胞组,差异具有显著性(P<0.05).病理检查结果显示,经pGensil-CH2处理的肿瘤生长不佳,细胞分裂像少见,组织内有较多坏死区域.结论 沉默CaSki细胞中HPV16 E6基因的表达能明显降低宫癌细胞的成瘤作用. 相似文献
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目的 探讨雌、孕激素受体 (ER、PR)状态不同的乳腺癌是否在发病危险因素方面有差异。方法 1996年 3月~ 1998年 1月间在大连医科大学附属一、二院进行了一次病例对照研究。结果 病例间受体状态分析提示在年龄上 ER组间有差别 ;PR组间各因素都没有差异。病例对照间单因素及多因素L ogistic回归分析发现按 ER状态分层 ,唯有 BMI、活产胎数、哺乳时间对 ER(+)及 ER(- )乳腺癌危险性的作用不同 ;按 PR状态分层分析各因素对 PR(+)及 PR(- )乳腺癌的作用是一致的。结论 结果从总体上支持 Moolgavkar等人的两阶段模型假说 相似文献
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拜读1985年《江苏中医杂志》第3期孙丽娟同志关于“链霉素穴注配合拔罐治疗顽固性咳嗽42例”一文后,很受启发。为简化方法,笔者单纯使用穴位注射治疗顽固性咳嗽31例,亦获得了显著的疗效,现小结如下。 相似文献
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目的探讨四川高原地区不同海拔血常规各项指标的差异性及高原红细胞增多症的发病率。方法抽取乐山、康定、甘孜、石渠等4个海拔高度的成年男性标本,检测血常规中白细胞计数(WBC)、红细胞计数(RBC)、血红蛋白浓度(Hb)、血小板(PLT)等8项指标;分析各组血常规指标之间是否有统计学差异,分析甘孜、石渠地区红细胞增多症发病率的差异。结果不同海拔高度之间,除外MCV、MCHC,其他血常规指标均有统计学差异;甘孜、石渠地区红细胞增多症发病率有统计学差异。结论高原藏区血常规各项参数的参考范围应依据当地情况建立;应加强对3000 m以上地区人员高原红细胞增多症的防治。 相似文献
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42447例住院患者医院感染分析 总被引:4,自引:1,他引:4
目的:了解住院患者医院感染发病情况及相关因素,为医院管理提供理论依据。方法:对42447例住院患者进行医院感染调查,按每份病例登记表格逐项登记。结果:42447例住院患者中发生医院感染的为1101例,医院感染发生率为2.59%。主要科室为内分泌科、血液科、神经内科、神经外科和ICU;主要易感人群为糖尿病、白血病、脑血管患者;主要感染部位为下呼吸道感染、上呼吸道感染、手术伤口及泌尿道感染。结论:该院应针对院内感染的易感因素做好重点监控,控制医院感染的发生。 相似文献
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目的:采用RNA干扰技术选择性的沉默宫颈癌CaSki细胞株中HPV-16E6基因的表达。为观察HPV-16E6基因的小干扰片段能否在CaSki细胞特异性的抑制E6基因的表达,构建能在哺乳动物细胞中表达E6小干扰RNA的真核表达质粒,并观察其转染效率。方法:根据HPV-16E6基因序列,设计特异性的小干扰片段,并将其定向克隆到带有卡那霉素抗性和增强绿色荧光蛋白的真核表达载体pGenesil-1上,将其转染至CaSki细胞中,观察荧光表达,鉴定其转染效率:结果:通过酶切鉴定和序列测定,成功的构建二条表达小干扰RNA的质粒及其阴性对照质粒,并成功的转染到CaSki细胞株中,转染效率达到50%以上:结论:siRNA真核表达载体的构建及体外转染的成功为下一步研究奠定了良好的基础: 相似文献
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HPV-16 E6基因沉默对宫颈癌CaSki细胞的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的: 研究特异性抑制HPV E6基因的表达对宫颈癌CaSki细胞的影响. 方法: 构建表达HPV-16 E6基因siRNA重组质粒,体外转染CaSki细胞后检测E6 mRNA表达变化及E6主要作用靶分子P53的蛋白变化;流式细胞术分析细胞周期. 结果: 特异RNAi表达质粒转染CaSki细胞后明显降低了E6 mRNA水平,且P53蛋白水平增高. 流式细胞仪测定发现细胞停滞在G0-G1期,细胞增殖受到抑制. 结论: 采用RNA干扰技术能沉默CaSki细胞中整合的HPV-16 E6基因的表达,使细胞中抑癌蛋白P53水平增高,导致肿瘤细胞生长停滞. 相似文献