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目的观察周剂量紫杉醇联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法紫杉醇60mg/m~2静脉点滴,每周1次,连用6周,休息2周:第2,5周联合应用顺铂60mg/m~2,分2~3天静脉滴注。8周为1个周期,评价疗效。结果全组46例,总有效率39.1%。毒副反应以恶心呕吐较常见,Ⅲ-Ⅳ度血液学毒性少见。结论周剂量紫杉醇联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效肯定,毒副反应轻,耐受性好。 相似文献
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目的探讨腹腔温热灌注化疗治疗腹膜腔转移肿瘤的临床疗效和不良反应。方法选取2011年1月至2012年1月间收治的腹膜腔转移肿瘤患者82例,随机分为对照组和观察组,对照组患者单纯采用静脉化疗,观察组患者采用腹腔温热灌注化疗,比较两组患者临床疗效和不良反应发生情况。结果观察组患者有效率为65.9%,明显高于对照组的43.9%,两组差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应发生率均明显低于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论腹腔温热灌注化疗治疗腹膜腔转移肿瘤疗效显著,可杀灭腹腔游离癌细胞,改善患者预后,且不良反应少,安全有效,值得临床推广和应用。 相似文献
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目的 探讨CT引导下125I粒子植入术联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性。方法 选取96例中晚期NSCLC患者为研究对象,根据治疗方式将其分为观察组(n=39)和对照组(n=57)。对照组患者接受单纯化疗治疗,观察组患者接受CT引导下125I粒子植入术联合化疗治疗。比较两组患者的近期疗效、生存质量改善情况、治疗前后血清肿瘤标志物水平,以及治疗期间的不良反应(咯血、气胸、胸腔积液、骨髓抑制、发热)发生情况。结果 观察组的客观缓解率、疾病控制率及生存质量改善率均高于对照组(均P<0.05)。治疗2个周期后,两组鳞状细胞癌相关抗原、血清癌胚抗原、细胞角质蛋白19片段抗原21-1的水平均较治疗前明显下降,且观察组的水平低于对照组(均P<0.05)。两组患者治疗期间的不良反应总发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 CT引导下125I粒子植入联合化疗治疗中晚期NSCLC的近期疗效显著,可有效控制病情进展,改善患者的生活质量,且具有较高的安全性。 相似文献
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目的 探讨微小RNA 216(miR-216)是否影响胰腺癌细胞增殖凋亡及对吉西他滨耐药。方法 采用实时荧光定量PCR(QPCR)法检测胰腺癌吉西他滨耐药细胞株BxPC-3和非耐药株CFPAC-1中的miR-216表达水平;采用Lipofectamine 2000脂质体法将miR 216模拟物(mimics组)及抑制剂(inhibitor组)分别转染BxPC 3细胞,以进行脂质体转染的BxPC 3细胞为对照组,采用QPCR检测转染48 h后各组miR 216表达水平,CCK-8法检测转染24、48、72 h后各组吸光值以评价增殖率,采用AnnexinⅤ FITC/PI双染流式细胞术检测各组转染48 h后的细胞凋亡率,CCK 8法检测各组对吉西他滨的半数抑制浓度(IC50)。利用生物信息学数据库miRBase预测miR 216的靶基因,利用cytoscape 351及其插件CluGO将其进行Gene Oncology(GO)功能注释。
结果BxPC 3细胞中miR 216表达量为3.010±0.901,高于CFPAC 1细胞的1.049±0.074(P<0.05);对照组、mimics组和inhibitor组的miR-216表达量依次为1.130±0.145、4.843±0.782和0256±0.145,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,mimics组的细胞增殖水平升高而凋亡率降低,inhibitor组的增殖水平降低而凋亡率升高,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组、mimics组和inhibitor组的IC50值为(2.134±0.591)μg/ml、(4.518±0.862)μg/ml和(0.481±0.073)μg/ml,BxPC-3细胞转染inhibitor 后对吉西他滨的耐药性降低,转染mimics后对吉西他滨的耐药性增强(P<0.05)。miR 216的预测靶基因共有138个,GO功能主要富集于与肿瘤发生发展相关的细胞增殖、凋亡与侵袭迁移过程。结论 miR-216在胰腺癌耐药细胞株中表达上调且可以诱导胰腺癌细胞增殖,暗示其可以发挥类似促癌基因的作用且参与吉西他滨耐药过程,有可能成为胰腺癌早期诊断和新型生物治疗的靶点。 相似文献
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目的 探讨肝癌浸润免疫细胞中Tim-3表达含量与氩氦刀冷冻消融(AHCS)联合肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗响应以及预后的相关性。方法 使用免疫组化方法检测肿瘤活检组织免疫细胞中Tim-3表达水平。Tim-3高表达被定义为TILs上的染色>5%,依据Tim-3表达情况将患者分为Tim-3低表达组、Tim-3高表达组。2组患者均接受AHCS-TACE联合治疗。为期3年的随访,观察指标包括总生存期(OS),肿瘤进展时间(TTP)以及客观反应率(ORR)。治疗3月后应用ELISA试验方法检测患者CD4+、CD8+、CD4+/CD8+T淋巴细胞亚群水平。结果 2组患者在性别、ECOG评分、Child-Pugh分级、肿瘤大小、AFP水平、有无门静脉侵犯相关指标均无统计学差异。经AHCS-TACE联合治疗后,Tim-3低表达组患者的ORR显著高于Tim-3高表达组。Tim-3低表达组的中位OS为27.07月,Tim-... 相似文献