复方阴道炎栓的制备及临床应用

目的:探讨复方阴道炎栓的制备及质量控制,观察其治疗阴道炎尤其是老年性阴道炎的疗效。方法:以氯霉素、己烯雌酚为主药,明胶甘油为基质制成栓剂。采用HPLC法测定氯霉素和己烯雌酚的含量。结果:治疗组和对照组的总有效率分别为87.5%和70.4%(P<0.05)。结论:该制剂制备方法简单、质量可控、疗效确切。     

氟康唑防治结核病合并深部真菌感染的临床研究

目的观察氟康唑防治结核病合并深部真菌感染的临床效果及安全性,并对防治的合理性作出评价。方法采用回顾性队列研究,将122例患者分为两组,其中目标治疗组68例,确定为深部真菌感染后选用氟康唑治疗,经验治疗组54例,发现临床疑似深部真菌感染即用氟康唑治疗,剂量与用法与目标治疗组相同。结果两组总有效率分别为54.4%、79.6%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的病死率分别为5.9%、5.6%,不良反应发生率分别为2.9%、1.9%,两组比较差异无统计学意义。结论经验性预防应用氟康唑可以较快地缓解症状,缩短治疗时间,安全性较高,降低死亡率。     

杭州地区13家医院降压药使用情况调查

目的：了解杭州地区13家医院降压药的应用情况,为临床合理用药提供参考。方法：采用限定日剂量（DDD）的分析方法,对杭州地区13家医院2006～2008年降压药的种类、用量、用药频度、销售金额等数据进行统计、分析。结果：降压药的品种、数量及销售金额逐年增长。用药频度（DDDs）排序前4位是氨氯地平、缬沙坦、厄贝沙坦和福辛普利;销售金额排序前4位是氨氯地平、缬沙坦、氯沙坦和比索洛尔;销售金额与DDDs的序号比0．36—2．5。结论：杭州地区13家医院降压药的用量逐年上升,钙离子拮抗药、血管紧张素转换酶抑制药及血管紧张素Ⅱ受体拮抗药应用广泛。     

注射用泮托拉唑钠与3种常用注射液的配伍稳定性考察

目的：考察不同厂家注射用泮托拉唑钠（下称泮托拉唑）在林格注射液及与维生素C和维生素B6配伍后的稳定性。方法：在室温不避光条件下,利用高效液相色谱法测定5h内林格注射液中泮托拉唑的含量及与维生素C和维生素B6配伍后的泮托拉唑含量、观察配伍溶液的外观、澄明度变化并测定pH。结果：在室温不避光条件下5h内,林格注射液中不同厂家泮托拉唑的含量、外观、澄明度和pH均无明显变化;但泮托拉唑与林格注射液及维生素C和维生素B6注射液配伍后泮托拉唑随时间延长含量逐渐降低,配伍液的外观与澄明度和pH未见明显变化。结论：不同厂家泮托拉唑注射液在林格注射液中均稳定,泮托拉唑可以用林格注射液作为稀释剂。但是泮托拉唑注射液不能与维生素C和维生素民注射液配伍。     

LC-MS/MS法同时测定曲马多和代谢物O-脱甲基曲马多的血药浓度及其药动学研究

目的:建立同时测定术后患者应用曲马多后的曲马多和活性代谢物O-脱甲基曲马多(M1)血药浓度的方法。方法:血浆样品50μl以乙腈溶液150μl(含内标氟康唑)沉淀蛋白处理后,采用液-质联用(LC-MS/MS)法进样测定,色谱柱为Zorbax SB-C18,流动相为0.1%甲酸-5 mmol/L乙酸铵溶液-0.1%甲酸乙腈溶液(梯度洗脱);用于定量分析的离子反应m/z分别为曲马多264.2→58.6、M1250.0→58.6、氟康唑307→220。结果:2种待分析物血药浓度均在5¹ 000 ng/ml范围内线性关系良好,日内、日间RSD均<10%;方法回收率分别为92.26%1 000 ng/ml范围内线性关系良好,日内、日间RSD均<10%;方法回收率分别为92.26%¹00.01%、88.45%100.01%、88.45%¹00.60%。结论:本方法准确、快速、灵敏,可用于曲马多和M1的血药浓度测定及药动学研究。     

静滴路路通注射液致过敏反应1例

路路通注射液是从中药三七中提取的三七总皂甙,经进一步提纯精制而成的液体制剂。该药能增加脑血流量,扩张血管,降低心肌耗氧量,改善微循环等。我院在临床应用中出现1例迟发性过敏反应,现报告如下。患者男,58岁。主因突发性胸闷,气短呈持续性,无心前区疼痛,伴有多汗,经卧床休息不能缓解,症状逐渐加重而入院。心电图示下壁、前壁心肌缺血。既往有高血压病史。诊断为高血压Ⅲ期,冠心病。治疗用5%葡萄糖500ml,硝酸甘油5mg,25%硫酸     

门诊麻醉药品使用情况分析

麻醉药品主要是阿片类药物,其镇痛作用较强,一般只限于中至重度急、慢性疼痛和癌痛的反复使用。阿片类药物应用后易产生依赖性和成瘾性等不良反应,因此必须严格控制,合理使用麻醉药品。现对我院门诊麻醉药品处方情况进行统计分析。1资料和方法1.1资料收集我院门诊麻醉处方234张     

药物不良反应122例分析

WHO和世界各国相继建立了药物不良反应(aderse re-aetions,ADR s)监测体制。现对我院收集的122例ADR s监测报告进行分析评价,为临床合理用药及药物安全性评价提供依据。1资料来源采用自愿呈报方法,由门诊或住院医师、护士报告,或门诊退药或临床药师参加查房和药物咨询发现的ADR     

清肺饮合剂对慢性支气管炎大鼠气道病理损伤及血清肺组织和支气管肺泡灌洗液中TNF-α含量的影响

目的：观察清肺饮合剂对脂多糖引起的大鼠慢性支气管炎及肿瘤坏死因子含量的影响。方法：采用气管内注入脂多糖复制大鼠慢性支气管炎模型，观察3周后的病理学改变，血清、肺组织和支气管肺泡灌洗液中TNF-α的含量以及清肺饮合剂对其的影响。结果：注入脂多糖后的病理学表现符合慢支的特征。各给药组经不同浓度清肺饮灌胃后能改善气道炎症；尤其是清肺饮高剂量组，能明显减少炎症细胞浸润，减少血清、肺组织和支气管肺泡灌洗液中TNF-α含量。结论：清肺饮合剂对脂多糖引起的大鼠慢性支气管炎具有一定的抗炎作用，可能通过降低体内TNF-α的水平来控制炎症的发展。     

我院1 141例药品不良反应报告分析

目的 了解我院药品不良反应(ADR)发生情况及规律,并分析原因,促进临床合理用药。方法 对我院2008年至2010年上报的ADR报告分别就患者性别、年龄、不良反应类型、药品种类、严重程度分级等方面进行回顾性分析。结果 在1 141例ADR中,女性患者发生较多(652 例,占57.14%);中老年人发生居多;给药途径以静脉滴注和口服给药为主,分别为48.32%和47.70%;抗感染类药物所占比例较多,占52.46%;ADR临床表现以皮肤及其附件损害最常见。ADR严重程度分级多为一般,结果多为治愈或好转。结论 应重视 ADR监测工作,加强对患者用药过程观察,保证患者用药安全、合理,减少ADR的发生。