脑干听觉诱发电位在新生儿胆红素脑病诊断中的价值

我们对28例胆红素脑病患儿进行了脑干听觉诱发电位（BAEP）检查，旨在探讨对该病诊断中的作用。 1 资料和方法 1．1对象为1999-05～2005-03我院新生儿科确诊的28例，男21例，女7例；日龄2～22d，胎龄37～42周，体重2500～4000g。均除外颅内出血、颅内感染、严重败血症、严重窒息、低血糖及代谢性疾病，无先天畸形、耳部疾患及耳毒性药物应用史。血清间接胆红素270．14～765．26μmol／L。28例中Rh溶血症4例，ABO溶血症14例，红细胞膜异常1例，胆汁粘稠综合征1例，胆道闭锁1例，其它原因7例。     

孕前咨询为人父母的必修课

伴随着社会的进步和人们观念的更新，优生优育日益得到人们的重视。通过了解优生优育的知识，可大大降低患有遗传性疾病和先天性疾病宝宝的出生率，从而提高人口素质。优生优育要从孕前做起，想生育健康、聪明宝宝的准父母们，不妨听专家讲讲怀孕前有哪些必修功课。     

孕期怎么喝

五花八门的饮料，怀孕妈妈如何选择？哪些对宝宝的健康成长有帮助？哪些又对宝宝有不良的影响？     

头号贵族病——血友病

血友病是一种性染色体连锁隐性遗传病，它还沾了些许贵气，与贵族中的贵族——英国王室颇有些渊源，真可谓是“头号贵族病”。如今这种病走入寻常百姓家，目前，我国的发患者数约8～10万。这种病有哪些表现，又该怎样治疗和预防呢？     

使用香农熵的心外膜电信号相关性分析

该文利用了互相关系数香农熵值对实验犬的左右心房前壁心外膜电信号进行了分析。结果显示在窦性心律下,左房前壁的心外膜电信号的相关性稳定程度比右房前壁的心外膜电信号高;在房颤心律下,虽然左右房前壁心电信号相关性稳定程度都有所下降,但是仍然有部分区域保持较稳定的相关性。这有助于进一步了解房颤心律下心电信号的相关性。     

18例乳腺派杰氏病的X线诊断分析

目的探讨乳腺派杰氏病豹X线表现特征及其临床意义。方法回顾性分析18例经手术病理诊断为乳腺派杰氏病患者的X线表现及临床特征。结果18例患者中,X线诊断为乳腺癌6例,乳腺派杰氏病10例,X线平片可见钙化的有13例,其中沿导管走形的针尖样、短杆状钙化6例,成簇分布的针尖样钙化3例,散在针尖样钙化4例;平片可见肿块的有4例,其中2例可见针尖样钙化,边缘毛糙的有3例,16例均可见乳晕皮肤不同程度增厚,8例乳头有不同程度的回缩固定,7例晕后导管增粗。结论临床结合乳腺X线检查对早期诊断乳腺派杰氏病意义重大。     

益生注射液对人内皮细胞缺氧再给氧损伤的拮抗机理研究

目的　探讨内皮细胞缺血再灌注损伤及中药益生注射液对其的拮抗机理。方法　用无糖培养基在无氧条件下培养使人脐静脉内皮细胞株 ECV30 4缺氧 1.5小时 ,然后以含糖培养基 ,在 5 % CO2 和 37℃条件下给氧培养 5小时 ,建立内皮细胞缺氧再给氧模型 ,以模拟体内缺血再灌注对血管内皮细胞的损伤 ,并用益生注射液干预其缺氧再给氧过程 ,荧光染色显示胞内钙离子与线粒体 ,细胞化学染色显示胞内琥珀酸脱氢酶 (SDH)和乳酸脱氢酶 (L DH)活性 ,并检测细胞培养液中超氧化物歧化酶 (SOD)、丙二醛 (MDA)和一氧化氮 (NO)浓度。结果　缺氧再给氧使 ECV30 4细胞变圆、收缩、脱落 ,细胞内钙离子含量增高 ,线粒体膜电位减弱 ,SDH活性下降 ,L DH活性增高 ,培养液中 SOD与 NO含量减少 ,而 MDA浓度增高 ;用益生注射液干预后 ,ECV30 4细胞形态基本恢复正常 ,上述多项检测指标的改变得以逆转。结论　缺氧再给氧导致 ECV30 4细胞发生脂质过氧化 ,胞内钙离子超载、SOD活性及 NO水平降低、线粒体功能受损 ,益生注射液可使上述变化得以逆转 ,从而拮抗内皮细胞缺氧再给氧损伤     

超声对慢性肾功能衰竭继发甲状旁腺增生的诊断价值

目的 分析研究超声对慢性肾功能衰竭继发甲状旁腺增生的诊断价值. 方法 随机抽取2011年10月—2015年10月该院收治的60例进行维持性血液透析的患有慢性肾功能衰竭的病人为研究对象,利用超声对患者甲状旁腺进行检查,观测患者增生甲状腺的具体数量、大小、供血状况、具体位置、形态和内部回声,检查患者病灶,将病理检查作为参照. 结果 超声检查结果为91枚甲状旁腺增生病灶,而病理检查发现有83枚属于甲状旁腺增生病灶,8枚属于淋巴结反应性增生,采用超声进行诊断的符合率达到91.21%,比较差异有统计学意义(P<0.05),超声显示有81枚呈现出的血流信号非常丰富,有39枚的直径小于15 mm类似圆形的,占82.05%,有44枚的直径超过15 mm为叶状或者是不规则状,占75.00%. 结论 超声可以有效检查出甲状旁腺增生,是一种具有较高使用价值的影像学筛查法.     

胎儿染色体异常与先天畸形类型关系的研究

目的:通过对产前诊断中确诊的染色体异常并伴有先天器官畸形的相关资料分析,总结胎儿染色体异常与畸形部位和畸形比例的关系,为提高产前诊断率提供理论依据.方法:回顾性分析2006年1月至2011年12月在北京大学人民医院产前诊断中心诊断并随访证实的染色体异常伴先天畸形的99例患者的临床资料,综合分析不同畸形分类和染色体异常的关系及比率.结果:99例患儿中,常染色体异常76例(76.77％),其中常染色体三体征64例(21-三体38例,18-三体12例,13-三体8例,14-三体1例,16-三体3例,8-三体1例,22-三体1例),常染色体结构异常12例(染色体部分缺失4例,染色体部分三体征8例);性染色体数目或结构异常21例(男性性染色体异常12例,女性性染色体异常9例);三倍体2例.99例患儿中75.76％ (75/99)存在1个或多个畸形,64.65％(64/99)同时存在2个或2个以上畸形,19.19％(19/99)同时存在5个或5个以上畸形;65.66％ (65/99)伴有不同程度心脏畸形,61.62％ (61/99)存在心外脏器畸形.结论:染色体异常可伴有众多基因的增加或减少,可同时伴有多种脏器畸形,不同染色体异常伴发脏器畸形的类型及比率也各不同.建议在产前检查中可疑胎儿脏器畸形者,应进一步行产前细胞遗传学诊断以排除染色体异常的患儿.     

全国主要职业卫生与职业医学科研机构人力资源现状调查

调查全国主要职业卫生与职业医学科研机构人力资源现状,为进一步加强我国职业卫生人员队伍建设提供科学依据。下发调查问卷78份,回收有效问卷64份。使用Ex-cel表进行数据整理与统计分析。收集了19家疾病预防控制中心、15家职业病防治院及2家临床医院、27家医科大学或综合性大学以及1家医学科学院的人力资源资料,这些机构职业卫生与职业医学专业技术及管理人员总数为3 432人。对人员构成分析发现,在人员数量上职防院及临床医院最多,大学及医科院最少;在博士学历人员、高级职称人员、科研项目负责人构成比方面,职防院及临床医院最低,大学及医科院最高;在业务人员中,疾控中心和大学的主要研究方向为预防医学,而职防院及临床医院主要为临床医学。从调查结果可见,疾控中心、职防院及临床医院、大学及医科院等主要科研机构的专业技术及管理人员需进一步增加,以优化职业卫生人力资源配备,改善全国职业卫生人才队伍建设。