脂肪间充质干细胞对卵巢早衰模型大鼠的治疗作用及其机制

探讨脂肪间充质干细胞（ADMSCs）的生物学特性,阐明ADMSCs对卵巢早衰（POF）模型大鼠的治疗作用及其机制。     

Ki-67在卵巢癌中的表达及其临床意义

目的研究Ki-67在卵巢癌中的表达及其临床意义。方法应用免疫组织化学法（SP方法）,检测15例正常卵巢组织,15例卵巢良性肿瘤组织及60例卵巢癌组织中Ki-67的表达情况。结果Ki-67在正常卵巢组织中为阴性表达;Ki-67在良性卵巢肿瘤组织中的阳性表达率为33.3%,在卵巢癌组织中的阳性表达率为75.0%;卵巢癌临床分期越晚、组织学分化越差,Ki-67阳性表达率越高,阳性表达率与临床分期及组织学分级有关,与病理类型无关。结论Ki-67在卵巢癌的发生、发展过程中起着重要的作用。     

腔镜下取出双角子宫节育环异位膀胱1例报告

患者女,33岁,因尿频1年、尿痛1个月入院。患者1年前无明显诱因出现尿频,不伴有尿急、尿痛,未曾就诊。3个月B超发现膀胱内有结石。1个月前出现尿痛症状,无尿血、发烧,来我院泌尿科静脉造影提示盆腔区致密影（与节育环一端相连）性质待定,建议取环后复查。2天前取环失败后自觉偶尔有左侧下腹疼痛不伴有牵涉痛,盆腔超声提示子宫发育异常（不全纵隔子宫）左侧宫内节育环存在,     

正常月经血清瘦素的变化

目的:探讨健康女性血清中瘦素水平情况与月经周期的关系。方法:通过放射免疫分析方法检测45例月经正常者中血清瘦素浓度,比较月经期、卵泡期、排卵期及黄体期血清瘦素水平。结果:正常女性血清瘦素水平月经期低于卵泡期,卵泡期低于排卵期,排卵期高于黄体期,黄体期高于月经期,差异均具有显著性(P<0.01)。结论:正常人血清瘦素水平随月经周期呈周期性变化,月经期最低,卵泡期逐渐上升,排卵期最高,黄体期逐渐下降至月经期最低,为临床上瘦素水平定量检测提供了依据。     

Survivin蛋白在子宫内膜癌中的表达及其临床意义

目的通过分析Survivin蛋白在正常子宫内膜、子宫内膜增生症（包括单纯性增生和复杂性增生子宫内膜组织）、不典型增生子宫内膜和子宫内膜癌中的表达及其在子宫内膜腺癌不同临床病理分期、分级中的表达,探讨Survivin在从正常子宫内膜向子宫内膜样腺癌转变过程中作用及与子宫内膜癌临床病理分期、组织学分级的关系。方法采用免疫组化S-P法对正常子宫内膜组织20例、子宫内膜增生症组织20例、不典型增生子宫内膜组织20例、子宫内膜腺癌组织40例,进行Survivin蛋白的检测并分析。结果1．Survivin蛋白的表达率：在正常子宫内膜组和子宫内膜增生症组中Survivin蛋白表达均明显低于于不典型增生子宫内膜组和子宫内膜癌组中Survivin蛋白表达（P〈0．05）,正常子宫内膜组和子宫内膜增生症组之间表达无差异性。2．Survivin蛋白在子宫内膜癌不同组织学分级组（高分化G1、中分化G2,低分化G3）、不同手术病理分期组表达无明显统计学意义（P〉0．05）。结论Survivin蛋白的表达降低在正常子宫内膜向内膜样腺癌的转变中起重要作用;其低表达与子宫内膜样腺癌的病理分期、组织学分级无明显相关性。     

应用荧光原位杂交技术早期诊断胎儿性连锁遗传病和染色体异常

目的建立一种无损伤性、安全、可靠的孕早期产前诊断胎儿性别和染色体异常的新途径。方法用双色X／Y探针(CEP X/Y)和21号染色体探针(LSI21)荧光原位杂交经宫颈冲洗宫腔收集的滋养细胞。结果荧光原位杂交诊断胎儿性别正确率为95.2%,灵敏度为93.1%,假阴性率为6.8%。21号染色体基因定位探针荧光原位杂交在平均92%的细胞核中出现2个杂交信号。结论冲洗宫腔收集的细胞确实存在胎儿滋养层细胞,与探针荧光原位杂交,可以快速、安全、早期用于性连锁遗传病的产前性别和染色体非整倍体异常的诊断。     

应用荧光原位杂交技术早期诊断胎儿连锁遗传病和染色体异常

目的 建立一种无损伤性、安全、可靠的孕早期产前诊断胎儿性别和染色体异常的新途径。方法 用双色X／Y探针（CEP X／Y）和21号染色本探针（LSI21）荧光原位杂交经宫颈冲洗宫腔收集的滋养细胞。结果 荧光原位杂交诊断胎儿性别正确率为95．2％。灵敏度为93．1％, 假阴性率为6．8％。21号染色体基因定位探针荧光原位杂交在平均92％的细胞核中出现2个杂交信号。结论 冲洗宫腔收集的细胞确实存在胎儿滋养层细胞,与探针荧光原位杂交,可以快速,安全,早期用于性连锁遗传病的产前性别和染色体非整倍体异常的诊断。     

中西医结合保守治疗异位妊娠临床研究

目的 观察中西医结合保守治疗异位妊娠的临床疗效,探讨保守治疗异位妊娠的最佳用药方案.方法 选择异位妊娠患者62例为研究对象,随机分为治疗组与对照组,各31例.对照组首次疗程予甲氨蝶呤每日30 mg,肌肉注射,共3 d,同时予米非司酮早35 mg口服,晚40 mg口服,共3 d,后续疗程按照患者血 β-HCG水平的变化情...