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甲型病毒性肝炎(甲肝)是世界性传染病,这种病在发展中国家表现尤为严重。我国甲肝既与某些热带国家不同,也与欧美不同。一方面在高年龄组表现为既 相似文献
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目的观察甲型肝炎(甲肝)减毒活疫苗(H2减毒株)接种后病毒在密切接触者中是否传播.方法分别于1987年5月对浙江省医学科学院职工和家属5例、1988年4月对杭州市某小学2(2)班学生15例及1989年3月对同一所小学1(1)班、1(3)班学生42例,共62例志愿者进行甲肝减毒活疫苗(H2减毒株)接种.采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测接种者血清甲肝IgM抗体及总抗体,采用ELISA双夹心捕捉抗原法和细胞培养法检测5名志愿者接种后的粪便.甲肝的诊断依据临床表现、转氨酶升高和甲肝IgM抗体等标准.结果4例志愿者接种后的31份粪便用ELISA双夹心法检测甲肝抗原全部阴性.取上述其中8份标本接种人胚肺二倍体细胞(KMB17),经二次传代有3例接种者在8~21 d时检测到甲肝病毒(HAV).与42例接种者抗体全部阳转不同,在免疫接种后的10~11个月,作为密切接触者的24名同班同学,甲肝抗体阴性.在部分接种甲肝减毒活疫苗的班级中观察了经历一次自然甲肝野毒流行后的免疫反应.50名学生中,15名接种者甲肝抗体全部阳性,未接种者中30名甲肝抗体阴性,5名甲肝IgM抗体阳性.结论甲肝减毒活疫苗(H2减毒株)接种后,有少量HAV疫苗病毒在粪便中排出,但目前未观察到在人群中引起水平传播. 相似文献
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甲型肝炎减毒活疫苗(H_2减毒株)口服免疫反应的研究浙江杭州省医学科学院(杭州310013)柴少爱,高丽美,张锋,陈军,柴曼君,张淑雅为了观察经低温传代减毒而获得的甲肝活疫苗H2减毒株,是否仍保留有毒株经口感染途径,我们对193名SGPT值正常,甲型?.. 相似文献
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924例使用地高辛患者疗效分析 总被引:7,自引:0,他引:7
目的观察使用地高辛患者的疗效。方法测地高辛血药浓度和观察患者症状。结果抽查924例采用地高辛治疗的各类心脏病患者,其中没有达到疗效的有105例,发生率为11.4%,中毒者88例,发生率为9.5%,中毒者平均年龄为64岁,中毒发生时间在服药后20d。中毒者的血药浓度为(2.9±0.5)μg 相似文献
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甲型肝炎减毒活疫苗(H2株)10年流行病学效果观察 总被引:27,自引:2,他引:25
目的:观察在甲型肝炎(甲肝)高发县、区用甲肝减毒活疫苗(H2株)大面积接种后长期的流行病学保护效果。方法:选择浙江省嵊泗县和椒江区二个试点,二组小学生定群研究,观察4年。试点内1-15岁儿童普遍接种甲肝活疫苗,部分研究对象作血清中和试验。免疫回忆反应及免后10年抗体检测。结果:接种组与未接种组甲肝发病率判别具有显著性(P<0.01),疫苗保护率为100%。疫苗接种率与甲肝发病率二者具有明显负相关,全人口甲肝发病率分别下降了94.5%和90.3%,1-15岁儿童组发病专率分别下降了96.9%和97.9%,10年期间没有发生甲肝流行血清学检测结果:免后阴性血清,用体外中和法验证有63.8%仍有中和作用,加强免疫1针后回忆反应明显。免后10年抗-HAV-IgG的阳性率为80.2%,结论:甲肝减毒活疫苗(H2株)长期的流行病学效果明显。通过普遍接种甲肝活疫苗,第一次在甲肝高发地区和高发年龄组消除了甲肝的发生与流行。 相似文献
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甲型肝炎减毒活疫苗(H_2株)10年流行病学效果观察 总被引:1,自引:1,他引:1
目的 观察在甲型肝炎 (甲肝 )高发县、区用甲肝减毒活疫苗 (H2 株 )大面积接种后长期的流行病学保护效果。方法 选择浙江省嵊泗县和椒江区二个试点。二组小学生定群研究 ,观察 4年。试点内 1~ 15岁儿童普遍接种甲肝活疫苗。部分研究对象作血清中和试验、免疫回忆反应及免后 10年抗体检测。结果 接种组与未接种组甲肝发病率差别具有显著性 (P <0 .0 1) ,疫苗保护率为10 0 %。疫苗接种率与甲肝发病率二者具有明显负相关。全人口甲肝发病率分别下降了 94.5 %和90 .3% ,1~ 15岁儿童组发病专率分别下降了 96 .9%和 97.9% ,10年期间没有发生甲肝流行。血清学检测结果 :免后阴性血清 ,用体外中和法验证有 6 3.8%仍有中和作用 ,加强免疫 1针后回忆反应明显。免后 10年抗 HAV IgG的阳性率为 80 .2 %。结论 甲肝减毒活疫苗 (H2 株 )长期的流行病学效果明显。通过普遍接种甲肝活疫苗 ,第一次在甲肝高发地区和高发年龄组消除了甲肝的发生与流行 相似文献
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张淑雅;陈昕;单园园;颜贝;芦晓红;裴秀英 《宁夏医科大学学报》2013,(11):1204-1207,1188
目的探讨人脐静脉内皮细胞(Human umbilical vein endothelial cell,HUVEC)体外原代培养及功能检测的可靠方法。方法采用改良的胶原酶灌注消化法分离HUVEC,用免疫荧光法鉴定细胞纯度;用血清+DMSO冻存HUVEC,用Edu法检测细胞增殖能力,Matrigel体外成管实验检测血管内皮细胞功能。结果培养得到高纯度(99%)、高数量(1×106~3×106)、高质量(增殖与成管能力均良好)的原代细胞。结论建立了分离、培养、保存HUVEC及对其功能检测的可靠方法,为血管新生研究提供了理想的细胞模型和实验思路。 相似文献