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目的 探讨老年高血压病患者血浆β2微球蛋白(β2-MG)、踝臂指数(ABI)与血压变异性(BPV)的关系。方法 选取原发性老年高血压病患者269例,中年高血压病患者186例,分别与178例老年健康体检者进行对照,采用方差分析观察各组间血压变异性与血浆β2-MG情况。老年高血压病组按ABI分为两个亚组:ABI<0.9组74例,ABI≥0.9组195例,比较两组间的血压变异性和血浆β2-MG等。结果 老年高血压病组24 h收缩压变异性(24hSBPV)、24 h舒张压变异性(24hDBPV)较老年对照组(21.50%±4.01%比15.16%±5.17%、15.99%±4.28%比11.24%±3.83%)和中年高血压病组(21.50%±4.01%比19.34%±6.28%、15.99%±4.28%比13.91%±5.43%)均显著增高(P<0.05)。ABI<0.9亚组24hSBPV、24hDBPV、血浆β2-MG均显著高于ABI≥0.9亚组(P<0.05)。结论 老年高血压病患者血压变异性、血浆β2-MG水平均增高;ABI<0.9的老年高血压病患者血压变异性、血浆β2-MG水平增高更明显。 相似文献
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目的:建立小鼠结肠炎模型,予以抑制白介素-1β(IL-1β)的表达,分析IL-1β与溃疡性结肠炎(UC)发生发展的相关性。方法:建立与人UC相似的葡聚糖硫酸钠(DSS)小鼠结肠炎动物模型,雌性BALB/c小鼠40只分为4组(n=10):正常对照组、DSS模型组、美沙拉嗪治疗组、地塞米松治疗组。正常对照组小鼠自由饮用蒸馏水7天,其余3组小鼠饮用5% DSS溶液7天。从给DSS第3天开始,美沙拉嗪治疗组胃管注入美沙拉嗪20mg·kg-1,每天3次,共5天;地塞米松治疗组给予地塞米松0.1mg·kg-1(0.2mL),腹腔注射,每天1次,共5天。ELISA检测血清IL-1β浓度、RT-PCR、Western Blot检测结肠黏膜IL-1β表达变化,观察各组小鼠治疗前后疾病活动指数、结肠病理大体形态评分、组织学病理评分。结果:血清及局部组织检测提示IL-1β在正常对照组中微弱表达,在DSS模型组中表达明显上调,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);地塞米松组、美沙拉嗪组IL-1β表达低于DSS模型组,差异有统计学意义(P<0.05);地塞米松治疗组、美沙拉嗪治疗组小鼠结肠炎症状明显改善。结论:IL-1β在小鼠UC中表达上调,参与疾病的发生发展,抑制其表达可治疗溃疡性结肠炎。 相似文献
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(接1月下)《关于规范保健食品有关行政许可事项的通知》(国食药监保化[2011]321号)中规定“申请再注册的国产保健食品,在批准证书5年有效期内未曾生产销售的,要按照相关规定和程序开展样品试制、现场核查、检验和技术审评等工作”。但对于试制单位所在地的选择则未明确,这样申请人就可以在全国任何具备相关生产条件的试制单位进行样品试制,但对于核查工作则无任何法规文件规定,可同试制现场所在地的省局协助核查。再注册工作开展以来至截稿之日,笔者就共受理了5个试制现场分别在山东、上海、安徽、山西和吉林的再注册试制现场核查,除试制现场在安徽的1个产品经商当地省局进行核查外,另4个产品均为自己前往进行核查,大大增加了行政成本的投入。 相似文献
37.
目的:探讨蒙药古日古木-13含药血清对H2O2诱导Huh-7细胞氧化应激损伤的保护作用及其可能机制。方法:40只大鼠随机分5组,分为古日古木-13高、中、低剂量组、阳性对照组及PBS空白组,灌胃7 d,于最后一次给药1 h后取血,制备含药血清培养基;CCK8法筛选H2O2损伤Huh-7细胞最适浓度及古日古木-13含药血清最适剂量浓度和作用时间;HPLC法检测古13含药血清中有效成分;流式细胞仪测细胞凋亡变化;qPCR法检测细胞NF-κB的表达变化;蛋白印迹法检测细胞NF-κB蛋白表达变化。结果:Huh-7细胞半数抑制率为930 mmol/ml;选择中剂量浓度古13含药血清,作为后续作用条件(P<0.05);H2O2+10%古13血清组作用Huh-7肝细胞的最适时间为18 h;古13含药血清的有效成分是没食子酸及鞣花酸;H2O2+10%古13血清组能降低H2O2损伤的Huh-7细胞凋亡率,差异有统计学意义(P<0.05);H2O2+10%古13血清组细胞NF-κB较H2O2+10%空白血清组细胞表达量降低,差异有统计学意义(P<0.05);H2O2+10%古13血清组细胞的NF-κB蛋白表达量明显低于H2O2+10%空白血清组蛋白表达量,差异有统计学意义,P<0.05。结论:蒙药古日古木-13含药血清对 H2O2 损伤的 Huh-7 细胞具有保护作用,其机制可能与NF-κB通路有关。 相似文献
38.
目的:观察补肾促卵方治疗肾虚肝郁型卵巢功能低下所致不孕症的临床疗效。方法:将100例卵巢功能低下所致不孕症患者按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各50例。对照组给予雌二醇/雌二醇地屈孕酮复合片口服,观察组在对照组治疗的基础上给予补肾促卵方治疗。比较两组患者的临床疗效、妊娠率及治疗前后激素水平[卵泡刺激素(follicle stimulate hormone, FSH)、促黄体生成素(luteinizing Hormone, LH)、雌二醇(estradiol, E2)]、卵巢功能、卵巢血流状态[子宫动脉收缩期峰值流速(peak systolic velocity, PSV)、窦卵泡计数(antral follicle count, AFC)、搏动指数(pulsation index, PI)、血管阻力指数(resistance index, RI)]变化情况。结果:观察组有效率为96.00%,对照组有效率为80.00%,两组患者有效率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后血清激素FSH、LH、E2、FSH/LH水... 相似文献
39.
VEGF纳米粒的制备及药剂学性质研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:将VEGF制备为纳米粒,以提高VEGF在体内的稳定性,解决VEGF半衰期短等问题,并对所制备的VEGF纳米粒进行药`剂学性质研究。方法:以无毒、可生物降解的聚氰基丙烯酸酯为材料,采用乳化聚合法制备VEGF纳米粒,对其外观形态、粒径分布、包封率和载药量以及体外释放进行考察。结果:制备了纳米粒胶体溶液及其冻干品:电子透射显微镜下观察纳米粒形态,外形为粒径比较均匀的球状或近球状的纳米粒,平均粒径为90 nm,粒径范围为50~150 nm;包封率大于85%,载药量约为42%,冻干品的再分散性良好。结论:本研究制备的VEGF纳米粒,包封率和载药量相对较高,质量稳定,重现性好。 相似文献
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