一株西尼罗病毒株的生物学特征研究

目的对引进的西尼罗病毒(WNV)毒株的形态学、致病性、细胞敏感性、免疫原性等生物学性状进行探讨，为进一步开展WNV的相关研究奠定基础。方法选择Vero-E6与C6／36细胞观察WNV的细胞病变效应(CPE)，并制作电镜负染标本和组织切片标本进行病毒形态学鉴定；通过乳鼠脑内接种WNV确认其致病性；以灭活的感染乳鼠脑悬液免疫BALB／c小鼠，以间接免疫荧光试验(IFA)测定其血清WNV IgG抗体；用RT-PCR检测病毒核酸，扩增的核苷酸序列通过BLAST作同源性比较。结果WNV所致Vero-E6与C6／36细胞的CPE分别以细胞圆缩和融合为主要特征；电镜下所见病毒体为有包膜、直径约30～50nm的球形颗粒；脑内接种WNV可致全部乳鼠死亡；灭活病毒可诱导小鼠产生WNV抗体；经RT-PCR扩增，在WNV培养液及感染乳鼠脑组织中均检测到目的基因片段，且仅与WNV有较高的同源性(94％～100％)。结论本研究使用的WNV毒株可供进一步开展WNV的相关研究。     

大兴安岭地区人群埃立克体感染的调查

目的：了解我国大兴安岭地区可疑人群是否存在人埃立克体感染。方法：用16SrRNA基因特异引物进行半巢式多聚酶链反应及基因序列分析技术,检测大兴安岭地区的一些人血标本中查菲埃立克体（Ehrlichia chaffeensis,EC）和人粒细胞埃立克体（human granulocytic ehrlichia）的16S rRNA基因,并进行序列分析,将测出的序列与CenBank中注册的基因序列进行最大同源性比较。结果：从蜱咬后出现发热等疾病的35例病人和近一年内有蜱咬史的林场工人血中检测到这两种埃立克体的16SrRNA基因片段;对1份可疑埃立克体病人血标本进行了人粒细胞埃立克体16SrRNA全基因扩增,测出的序列与美国1株人粒细胞埃立克体的该基因仅差1个碱基。结论：初步认为我国大兴安岭地区存在人埃立克体感染人群。     

福建省宁化县斑点热群立克次体的研究

「目的」对已知的宁化县斑点热群立克次体疫源地进行全面系统ＳＦＧＲ感染情况调研。「方法」采用微量室温补体结合法（ｍＣＦ）和间接免疫荧光（ＩＦＡ）法;鸡胚卵巢黄囊感染法并用ｍＣＦ、ＰＣＲ／ＲＦＬＰ分子生物学技术进行鉴定。「结果」人群血清阳性率为１２．７％（１２１／９５２）。宿主动物ＳＦＧＥ感染,抗体阳性率０～５５．６％不等。鉴定分类各种蜱５６００余只,共６属１３种。从野兔、麂体表寄生的越原血蜱中分离出     

褐家鼠种群特征与汉坦病毒感染的关联分析

目的 了解汉坦病毒（HV）优势宿主褐家鼠感染HV的相关危险因素。方法 采集北京不同地区、生境捕获的褐家鼠，用统一的调查表记录宿主动物及环境特征，采用针对HVM基因片段的巢式RTPCR法检测其带病毒情况，运用SPSS软件多因素非条件logistic回归分析。结果 在所调查的10种相关因索中，6种与褐家鼠HV感染相关。多因素非条件logistic回归分析结果显示：成年鼠、处于繁殖期、体表皮肤有伤痕是褐家鼠HV感染的危险因素。雄性睾丸位于阴囊内与雄性HV感染有非常高的危险度（OR=30．92）。发情期雄性个体的体表疤痕率高于非发情期个体（P=0．049），两者的交互作用与HV感染相关有统计学意义（P〈0．001）。结论 从现场多途径观察研究证实：HV在褐家鼠中存在平行传播，雄性的侵犯行为促进HV的传播。     

我国北方部分地区土拉弗菌感染宿主动物的分子流行病学研究

目的：了解我国北方部分地区宿主动物感染土拉弗菌状况和基因型别.方法：鼠夹诱捕鼠,从鼠脾组织提取DNA,应用巢式PCR检测土拉弗菌,计算并比较各地区及各鼠种阳性率.阳性标本用型特异性引物及短串联重复序列（SSTR9、SSTR16）引物扩增两区域并测序,用ClustalX（5.0）和DNA Club软件对序列进行比较分析.结果：共捕获鼠421只,分属14种鼠种,其中7个鼠种20份标本PCR检测阳性,总阳性率为4.75%.吉林、新疆、黑龙江、内蒙古和浙江的阳性率分别为11.65%,10.00%,6.54%,1.76%和0%.地区间阳性率差异显著（χ^2 = 20.90,P = 0.0003）;不同鼠种间阳性率未见差异（χ^2 =11.82,P = 0.066）.对20份扩增阳性标本进行型特异性扩增及SSTR9、SSTR16序列测定并对比分析,结果显示均为土拉弗菌B亚型,但型内差别较大,标本及菌株相互比较均显示基因多态性程度高且地区间有交叉.结论：我国北方部分地区可能依然存在B亚型土拉弗菌型感染（宿主动物）情况,且其基因型内差异较大.     

伯氏疏螺旋体鞭毛蛋白特异性区段的基因克隆和表达

目的表达伯氏疏螺旋体鞭毛蛋白特异性区段，探讨其作为诊断抗原的可行性。方法用ＰＣＲ方法获取与其它种属螺旋体编码鞭毛蛋白的基因序列同源性较低的第４０９－７８６ｂｐ区段，经ＤＮＡ序列测定证实后，经克隆、转化，在大肠杆菌ＢＬ２１（ＤＥ３）中表达，并做Ｗｅｓｔｅｒｎ－ｂｏｌｔ分析。结果重组蛋白在宿主菌内表达高效、稳定，Ｗｅｓｔｅｒｎ－ｂｌｏｔ示与抗鞭毛蛋白的单克隆抗体有较好的免疫反应性。结论以重组鞭毛蛋白的特异性区段作为诊断抗原具有可行性。     

我国莱姆病病原研究和诊断方法的进展

莱姆病是由伯氏疏螺旋体引起的一种经蟀传播的多系统受累的疾病.我国1986年首次在黑龙江省海林地区发现莱姆病^[1] .1987年分离到病原体,并对其宿主动物、媒介、病原特征、诊断方法进行了研究.     

我国一些常见蜱种莱姆病螺旋体的分离与鉴定

本文对我国不同地区 8种蜱感染莱姆病螺旋体的情况进行了分离培养 ,从内蒙获得 2个分离株 ,对分离株的 16srDNA基因序列进行分析比较 ,发现新分离的两株莱姆病螺旋体同我国报道的CHY13p株具有高度同源性 ,CHY13p与CHNM4有 2个碱基差异 ,CHY13与CHNM5只有 1个碱基差异 ,而CHNM4和CHNM5两株螺旋体有 2个碱基差异。可初步认定新分离莱姆病螺旋体系Borreliagarinii。