Hsp7O-H22肿瘤细胞肽复合物与树突状细胞成熟的关系

探讨热休克蛋白70（Hsp70)-H22肽复合物与小鼠骨髓来源的树突状细胞（dendritic cell,DC)成熟之间的关系。采用GM－CSF、IL－4刺激培养小鼠骨髓细胞，增殖产生大量DCs；从H22肝癌细胞中获取肿瘤细胞肽，体外与Hsp70进行结合，结合产物修饰DC，通过细胞因子检测试剂盒和流式细胞仪对修饰的DCs上清液和DCs膜表面分子进行检测。发现Hsp70-H22肽复合物修饰的DCs大量分泌IL－12、TNF－α、IL－1β等细胞因子，并且高表达主要组织相容性Ⅱ类抗原（MHCⅡ类）、CD80、CD40等分子，而单独的Hsp70或H22肽则不具有此作用。结果提示：Hsp70-H22肽复合物可诱导DC成熟，这种成熟的DC分泌的因子和表达的分子对于抗肿瘤免疫是非常有意义的。     

不同剂量恩丹西酮防治硬膜外术后镇痛副作用的比较

硬膜外术后镇痛药的副作用恶心、呕吐等给患带来的痛苦不容忽视。本将不同剂量的恩丹西酮(ondansetron)预防硬膜外术后镇痛副作用做一观察，现报道如下：     

Accufuser泵用于硬膜外术后镇痛的观察

目前,国内外硬膜外止痛已广泛开展并日益完善,临床医生在总结以往经验的基础上,力图做到精益求精,提高硬膜外镇痛的安全性、有效性。我院近年来观察了Accufuser泵用于硬膜外术后止痛,现报道如下。 1 方法选择硬膜外阻滞效果好的术后患者和晚期癌痛硬膜外穿刺成功的患者共200例。手术患者术中全部采用酰胺类局麻药,2％利多卡因     

真空采血管的使用方法及常见问题排除方法

目的：血样采集。方法：正真空采血管是由真空采血管和双向采血针组合而成,将有头盖的采血管试管预先抽成不同的真空度,利用其负压自动定量采集静脉血样。结果：问题解决。结论：熟练掌握有效解决日常采血工作中遇到的问题。既能避免因误判断而进行的重复穿刺,还能减轻患者的痛苦,节约成本,提高工作效率。     

急性出血坏死性胰腺炎的超声表现与病理联系

急性出血坏死性胰腺炎的超声表现与病理联系张桂梅,斯琴,敖乌云急性胰腺炎从病理角度根据病理改变不同分为急性水肿性和出血坏死性胰腺炎两型。临床治疗方面,前者可用非手术疗法;后者则需尽快手术处理,故明确的诊断至关重要。例１：患者,男,５４岁。无明显诱因,突...     

糖尿病足护理

糖尿病足是糖尿病严重并发症之一,也是其致残的主要原因。现将本院2004年2月至2010年2月收治的糖尿病足患者17例的护理心得总结如下。1临床资料1.1一般资料:本组17例,男13例,女4例;年龄56～77岁;糖尿病史长短不等;血糖均控制不良;0级3例,1级4例,2级7例,3级0例,4级2例,5级1例。     

泪道冲洗治疗小儿泪道阻塞325例的疗效观察

小儿泪道阻塞是小儿常见眼病之一,多由先天性鼻泪管膜样阻塞引起。其发生部位常见于鼻泪管下端开口处,发生于上端者少见。如对此病不及时治疗,势必并发泪囊炎或长期溢泪,影响小儿健康。为了消除隐患,避免以后手术治疗的痛苦。我们根据小儿的     

冠心病患者对康复运动重要性的认识及依从性

目的探讨冠心病患者对康复运动重要性的认识及依从性,从而提高冠心病患者的生活质量与对生活的热心。方法选取2015年2~8月份住院患者80例,分为对照组与试验组,通过护理人员健康教育指导及专业康复运动指导师指导,对患者的认知度与依从性对比分析。结果与结论患者对康复运动的重要性有了新的观念,依从性提高,参与运动的人数显著增加。专业运动指导师指导患者出院后继续运动,就诊住院率明显减少。     

纤黏连蛋白重组多肽CH50抑制黑色素瘤MMP-2和MMP-9表达、激活的研究

目的研究纤黏连蛋白重组多肽CH50对黑色素瘤B16细胞侵袭能力的影响,探讨CH50多肽抑制肿瘤生长、侵袭的机制。方法体外培养小鼠黑色素瘤B16细胞、小鼠腿部皮下注射B16细胞建立肿瘤动物模型。采用明胶电泳法检测B16细胞和黑色素瘤组织中基质金属蛋白酶MMP-2和MMP-9的表达和激活;以CH50多肽体外处理B16细胞或体内表达CH50,观察CH50下调MMPs表达以及对肿瘤细胞侵袭能力的抑制作用。结果B16细胞在体外培养条件下主要表达MMP-2,而在肿瘤微环境中则同时表达MMP-2和MMP-9。肿瘤组织中MMPs的表达明显高于体外培养B16细胞。CH50多肽对体外培养B16细胞的MMPs表达和激活无明显抑制作用,但处理后的B16细胞进入体内后表达MMPs的能力受到明显抑制。体内转染表达的CH50多肽亦可明显抑制肿瘤表达MMPs、并抑制肿瘤侵袭能力。结论纤黏连蛋白重组多肽CH50可以抑制肿瘤微环境中基质金属蛋白酶MMP-2和MMP-9的表达和激活,从而抑制黑色素瘤生长及侵袭能力。     

小鼠内皮抑制素原核表达质粒的构建及表达

内皮抑制素具有强烈的抑制新生血管形成的作用，其主要在肝脏合成。提取小鼠肝细胞总RNA，设计合适的引物，用RT－PCR扩增出小鼠内皮抑制素cDNA片段，插入原核表达载体pRSET-A中，构建出重组质粒pRSET-ES。将其转化入大肠杆菌DH5α中扩增，质粒酶切筛选，DNA测序予以证实。重组质粒转化入大肠杆菌BDPS中，经IPTG诱导，SDS－PAGE检测到约19.8ku大小的融合蛋白。