电泳法测定大鼠血浆中骨特异性碱性磷酸酶活性

目的 建立一种简便灵敏准确的测定大鼠血浆中骨特异性碱性磷酸酶(BALP)活性的方法。方法 采用聚丙烯酰胺凝胶(PA)电泳法检测BALP活性。以纯化的BALP作为标准品,进行回收率测定和精密度测定。结果 此方法测定大鼠血浆中BALP可得到满意的结果:(1)以标准BALP加入量对实际测定吸光度值回归统计,可见有良好的线性关系(r=0.9986,P<0.05)。(2)标准回收率范围为93.83％-100.34％。(3)对同一样品进行10次测定,其变异系数为4.4％。(4)实际样品测定中缺锌组BALP显著低于对喂组和对照组,而缺锌组与对照组和对喂组的总ALP也有差别。结论 建立的电泳方法检测大鼠血浆中的BALP,经实验证实,该方法操作简便,具有良好的准确性和精密度。     

补肾健脾中药联合穴位艾灸对卵巢早衰患者LH、E2、FSH水平的影响及临床效果评价

目的探讨补肾健脾中药联合穴位艾灸治疗卵巢早衰患者的临床效果以及对促黄体生成激素(LH)、促卵泡生成激素(FSH)、血雌二醇(E2)水平的影响。方法选取卵巢早衰患者70例,将其随机分成两组,对照组35例为补佳乐治疗,观察组35例在此基础上加补肾健脾汤剂(口服)联合穴位艾灸治疗,治疗3个月后,观察两组治疗前后症状改善情况及子宫内膜厚度,LH、E2、FSH水平。结果观察组治疗后E2水平明显升高(P0.05),LH、FSH水平明显降低(P0.05),观察组子宫内膜厚度明显优于对照组(P0.05),观察组总有效率(85.71%)显著高于对照组(65.71%)(P0.05)。结论补肾健脾中药联合穴位艾灸治疗卵巢早衰患者,能增加子宫内膜厚度,升高E2水平,降低LH、FSH水平,改善临床症状。     

苦荞提取物抑制α-葡萄糖苷酶的作用

目的:观察苦荞提取物对α-葡萄糖苷酶活性的影响,并与阿卡波糖作用结果进行比较。方法:实验于2003-10/2004-02在解放军总医院营养科实验室完成。①苦荞购自内蒙,苦荞粉碎,用体积分数0.95乙醇回流提取,提取物脱醇浓缩后加水溶解4℃过夜,滤去不溶物,滤液冷冻干燥,得到苦荞提取物。②采用Watanabe等的方法测定苦荞提取物和阿卡波糖对α-葡萄糖苷酶活性的影响。结果:苦荞提取物终浓度为15.625～250mg/L时,α-葡萄糖苷酶的活性(A值)分别为1.193,1.171,1.067,0.893,0.75;阿卡波糖终浓度为15.625～250mg/L时,α-葡萄糖苷酶的活性(A值)分别为1.275,1.215,1.097,0.813,0.512。结论:苦荞提取物对α-葡萄糖苷酶的活性有明显的抑制作用,抑制程度与阿卡波糖相当。     

缺锌对生长期大鼠骨形态计量学参数的影响

目的　研究缺锌对生长期大鼠股骨远端骨干骨形态计量学参数的影响 ,阐明锌与骨骼发育的关系 ,为生长发育期儿童合理补充锌提供科学依据。方法　 3 0只 Wistar大鼠 ,雌雄各半 ,体重 (1 0 0± 2 0 ) g,按体重随机分为三组 ,每组 1 0只 ,缺锌组和对照组饲料锌含量分别为 3 .9和2 4 .7mg/kg,对喂组喂对照组饲料 ,饲料摄入量与缺锌组相同。动物喂养 8w后处死 ,用骨形态计量学方法研究缺锌对大鼠骨组织形态学和动态学参数的影响。结果　与对照组和对喂组相比 ,缺锌组骨小梁体积显著减少、骨小梁板密度降低而间隙明显增大、骨小梁个数减少、骨形成速度降低、类骨质表面积显著减少、骨基质成熟时间明显延长、矿化沉积速率降低、矿化延迟时间增加 ,且均有显著性差异 (P<0 .0 5 )。结论　缺锌可明显降低骨形成 ,延迟骨矿化 ,破坏骨的空间结构 ,并使骨小梁连接性减弱 ,离散程度增加。     

中医护理在子宫肌瘤围手术期患者中的应用

目的探讨中医护理干预对子宫肌瘤围手术期患者的意义。方法选取2017年5月—2019年5月诊治的子宫肌瘤患者80例,围术期均实行护理干预,并按护理模式不同分组:将采取常规护理干预模式设为对照组(40例),将采取中医护理干预模式组设为研究组(40例),比较2组患者术后疼痛程度、排气时间、住院时间以及主观护理体验优良率差异。结果与对照组比较,研究组排气时间较短、术后疼痛VAS评分较低(P 0. 05);研究组主观护理体验优良率高于对照组(P 0. 05)。结论中医护理干预用于子宫肌瘤围手术期中的临床效果肯定,可有效减轻疼痛,早期恢复胃肠道功能、康复出院,并改善主观护理体验,可借鉴。     

苦荞黄酮降低血糖和血脂的作用途径

目的：探讨苦荞黄酮类化合物降低血糖和血脂的作用途径。 方法：实验于2004-04／05在解放军总医院营养科实验室进行。选择昆明雄性小鼠64只。①体外实验：以阿卡波糖为阳性对照，检测苦荞黄酮对糖苷酶活性的影响。②糖耐量实验：分别在不同时间进行淀粉、蔗糖、葡萄糖耐量实验。取20只小鼠，实验前禁食12h后测空膜血糖，将小鼠随机分为2组，每组10只，苦荞黄酮组和对照组小鼠分别灌胃苦荞黄酮(1g／kg)+淀粉(2g／kg)混合物和淀粉(2g／kg)，于灌胃后1h测定两组小鼠血糖。蔗糖、葡萄糖实验均应用以上两组小鼠，实验前均禁食12h测空腹血糖，苦荞黄酮组和对照组小鼠分别灌胃给予苦荞黄酮(1g／kg)+蔗糖、葡萄糖(2g／kg)混合物和蔗糖、葡萄糖(2g／kg)，分别于灌胃后0．5h测定两组小鼠血糖。③三酰甘油实验：取20只小鼠，动物禁食12h后测空腹三酰甘油，将小鼠随机分为2组，苦荞黄酮组和对照组各10只，分别灌胃给予苦荞黄酮(1g／kg)+橄榄油乳液(20mL／kg)混合物和橄榄油乳液(20mL／kg)，于灌胃后1．5和3h测定三酰甘油。另取24只小鼠，随机分为2组，苦荞黄酮组和对照组各12只。两组均给予高脂肪高胆固醇饲料喂养，苦荞黄酮组添加苦荞黄酮(0．5g／kg)。饲养4周后，禁食12h，取血测定两组小鼠血三酰甘油水平。④通过体外CV-1细胞培养检测苦荞黄酮对过氧化物体增殖剂激活型受体α和γ的活性变化。 结果：纳入64只小鼠，全部进入结果分析，无脱失。①苦荞黄酮对糖苷酶活性的影响：苦荞黄酮具有明显抑制糖苷酶活性的作用，在高浓度(250mg／L)时，苦荞黄酮和阿卡波糖对糖苷酶活性的抑制率分别达85．0％和62．6％。②苦荞黄酮对小鼠血糖水平的影响：苦荞黄酮组小鼠口服淀粉1h后和口服蔗糖0．5h后的血糖水平显著低于对照组[(8．23±1．86，9．73±1．05)mmol／L；(8．91±1．65，11．06±2．31)mmol／L(t=2．221，2．395，P<0．05)]。③苦荞黄酮对小鼠三酰甘油水平的影响：苦荞黄酮组小鼠口服橄榄油3h后血三酰甘油水平显著低于对照组[(5．23±2．33，9．00±2．91)mmol／L(t=3．198，P<0．01)]。给予高脂肪和高胆固醇饲料4周后，苦荞黄酮组小鼠的血三酰甘油水平明显低于对照组[(1．17±0．27，1．30±0．18)mmol／L(t=2．144，P<0．05)]。④苦荞黄酮能够明显激活过氧化物体增殖剂激活型受体α和γ的活性，且随着苦荞黄酮浓度的增加而增高，呈现明显的剂量-效应关系。 结论：苦荞黄酮具有降低血糖及血脂的作用，其作用途径可能是通过抑制糖苷酶、三酰甘油，激活过氧化物体增殖剂激活型受体γ和α而实现的，与以往的结论一致。     

丹参饮提取物A通过PI3K-Akt信号通路抗细胞凋亡机制的研究北大核心CSCD

目的探讨丹参饮提取物A(Danshen Yin's extracts A,DSYEA)抗心肌缺血大鼠心肌细胞凋亡的作用机制。方法采用大鼠冠脉结扎手术制备心肌缺血大鼠模型。取70只大鼠随机分为正常组、模型组、复方丹参滴丸组(含生药量78.7 g·kg^(-1))、尼可地尔组(含生药量2.91 g·kg^(-1))及丹参饮提取物A(DSYEA)低、中、高剂量组(含生药量3.88,7.76,15.52 g·kg^(-1)),正常组和模型组灌胃等量蒸馏水。给药30 d后,TUNEL法测定细胞凋亡指数;免疫组化法检测Bax/Bcl-2蛋白的表达;Westen Blot法检测Caspase-3、P-AKT、p-GSK-3β蛋白的表达。结果与模型组比较,DSYEA中、高剂量组可下调心肌细胞凋亡指数及Bax蛋白、Caspase-3蛋白的表达水平(P<0.05,P<0.01),促进Bcl-2蛋白、P-GSK-3β、P-Akt蛋白的表达(P<0.05,P<0.01)。结论DSYEA可降低心肌缺血大鼠心肌细胞的凋亡,其机制可能与通过PI3K-AKt信号通路调控凋亡蛋白有关。     

染料木黄酮对去势大鼠骨骼矿化及骨质疏松的影响

背景：染料木黄酮是植物性雌激素大豆异黄酮的主要成分，其结构与雌激素相似，提示它可能预防或延缓骨质疏松的发生发展。有关染料木黄酮对去势大鼠骨骼矿化及骨钙、磷、锌和锰影响的研究较少。目的：研究染料木黄酮对去势大鼠骨骼矿化及骨钙、磷、锌和锰的影响，为染料木黄酮用于预防骨质疏松提供理论依据。设计：以实验动物为研究对象的对照性实验研究。单位：解放军总医院营养科。材料：实验于2003-02／06在解放军军事医学科学院卫生学环境医学研究所完成。10周龄雌性Wistar大鼠(合格证号：军医动D98014号)，体重(170&;#177;20)g。干预：实验动物饲正常饲料6周后，改饲AIN-93合成饲料，5d后按体质量随机分为去势组(n=40)和假手术组(n=7)。去势组手术切除双侧卵巢，假手术组只做腹部切开术，恢复5d后，将去势组按体质量随机分为5组，每组8只：去势对照组、雌激素组[己烯雌酚20μg／(kg&;#183;d)]、染料木黄酮Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组[剂量分别为25，50．100mg／(kg&;#183;d)]。饲养3个月，随机抽取各组大鼠6只测量骨密度和骨组织形态计量学相关指标。主要观察指标：各组大鼠骨密度、骨矿化相关参数、骨中钙、磷、锌和镁含量。结果：大鼠去势后，股骨骨密度[(0．247&;#177;0．007)g／cm^2]降低，平均类骨质宽度[(7．04&;#177;0．32)μm]增大，骨矿化延迟时间[(4．96&;#177;0．99)d]和类骨质成熟时间[(26．99&;#177;7．70)d]延长，骨中钙[(251．1l&;#177;5．31)mg／g]、磷[(115．08&;#177;3．78)mg／g]、锌[(299．69&;#177;37．1)μg／g]和镁[(4．32&;#177;0．12)μg／g]，与假手术组比较，差异均有显著性(P&;lt;0．05)；补充染料木黄酮后，股骨骨密度[(0．250&;#177;0．007)g／cm^2]有改善的趋势，平均类骨质宽度[(4.87&;#177;0．77)μm]变窄，骨矿化延迟时间[(3．18&;#177;0．69)d]和类骨质成熟时间[(14．53&;#177;3．84)d]缩短，骨中钙[(270．00&;#177;5．65)mg／g]、磷[(124．25&;#177;2．37)mg／g]，镁[(4．61&;#177;0．08)μg／g]含量升高，锌无显著变化。结论：染料木黄酮促进去势大鼠类骨质矿化，减少骨中钙、磷、镁丢失，预防骨质疏松的发生。     

染料木黄酮不是通过雌激素受体促进成骨细胞增殖

目的:探讨染料木黄酮对成骨细胞活性的影响及其可能机制,为染料木黄酮防治骨质疏松提供理论依据。方法:实验于2001-05/2003-01在卫生学环境医学研究所完成。无菌条件下用胰蛋白酶和Ⅱ型胶原酶分步消化乳鼠颅盖骨获得成骨细胞,传代后细胞用于实验。染料木黄酮组分别加入10-5～10-7mol/L染料木黄酮,对照组以吐温20为对照。分别用噻唑蓝比色法和3H-胸腺嘧啶掺入法测定成骨细胞增殖和DNA合成,用反转录-聚合酶链式反应和Westernblot测定雌激素受体mRNA和蛋白表达。结果:①成骨细胞培养基中加入(10-5～10-6mol/L)染料木黄酮,培养48h和72h后噻唑蓝的吸光度值与对照组相比均明显升高[培养48h:(0.39±0.03),(0.45±0.03),(0.46±0.02),(0.19±0.05);培养72h:(0.29±0.04),(0.32±0.02),(0.37±0.02),(0.15±0.04)]。②染料木黄酮组3H-胸腺嘧啶掺入量均显著增加[染料木黄酮组为(101.20±10.06),(844.60±366.90),(512.20±197.6);对照组为(68.67±10.39)],未发现成骨细胞雌激素受体基因和蛋白表达。结论:染料木黄酮不是通过促进雌激素受体基因和蛋白的表达来促进成骨细胞增殖。