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101.
目的研究大鼠液压脑损伤后早期脑微血管基底膜成分的改变及MMP-9的表达并探讨其临床意义。方法成年健康SD雄性大鼠64只,以侧位液压冲击法建立大鼠脑损伤模型(8只),随机平均分为正常对照组(8只)、假手术组(8只)及颅脑损伤后3h、6h、12h、24h、48h、72h亚组(每亚组8只)。应用光镜、透射电镜及免疫组化法观察大鼠脑损伤后不同时间点脑微血管结构、Ⅳ型胶原及MMP-9表达。结果颅脑损伤后脑微血管外细胞间质水肿,基底膜节段性溶解、缺损,有红细胞漏出;脑微血管基底膜Ⅳ型胶原明显减少;MMP-9的表达逐渐增强。结论液压脑损伤后脑微血管基底膜缺失是导致继发性脑水肿及脑缺血的主要病理基础,而脑微血管壁和管外间质MMP-9高表达可能是引起微血管损害的主要机制之一。 相似文献
102.
103.
标准物质的正确使用和规范化管理,对检测实验室的检测工作具有重要意义,本文从实验室的实际工作出发,依据〈检测和校准实验室能力认可准则〉(ISO/IEC 17025:2005),阐述了检测实验室中标准物质的使用和管理. 相似文献
104.
在椎体骨折内固定手术中,常会将咬下的脊突骨块再次咬碎后,放置在椎板内进行植骨融合,以保持椎体的稳定性。植骨时术者用长平镊夹取碎骨屑分次少量的放入需要植骨的椎板内,此操作很容易因夹取不当而将骨屑洒落于其他部位,且费时费力。本人采用了用10ml注射器推注骨屑的方法,简单方便,可一次性完成植骨填塞,临床使用效果良好,现报告如下。 相似文献
105.
106.
目的:评价卡介菌多糖核酸治疗斑秃的临床疗效。方法:30例斑秃患者,分两组均给予卡介菌多糖核酸局部封闭治疗。结果:30例斑秃患者中,痊愈12例,显效9例,有效6例,无效3例,总有效率为90%。结论:斑秃患者的治疗中,选用卡介菌多糖核酸局部封闭治疗可起到良好的抗过敏及免疫调节功效,效果显著。 相似文献
107.
TGF-β1长期诱导胰腺癌细胞发生上皮间质变而增加其侵袭性 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究TGF-β1对胰腺癌细胞侵袭性的的影响以及上皮间质变(EMT)在其中起的作用。方法:以TGF-β1长期刺激胰腺癌细胞BxPc-3,从形态学动态观察癌细胞变化,同时以RT—PCR动态测定与侵袭性有关的指标E—caderin,N—caderin等的表达,以明确TGF-β1诱导癌细胞上皮间质变的能力及探索引出的条件,同时以Transwell侵袭试验验证上皮间质变对胰腺癌细胞侵袭性的作用。结果:TGF-β1(10ng/m1)长期刺激下(约7天后)胰腺癌细胞发生上皮间质变,细胞形态由上皮形转为单个分散的梭样间质细胞形,同时E—caderin表达逐渐下降,而N—caderin表达未见明显变化;transwell侵袭试验也证实胰腺癌细胞侵袭性和所受TGF—β1刺激时间呈正比,不同刺激时间的癌细胞侵袭率之间有显著差异,证明TGF-β1影响时间越长,胰腺癌细胞侵袭性越强。结论:TGF-β1有增加胰腺癌细胞侵袭性的作用,该作用很有可能是通过上皮间质变而产生,而这一作用需要较长时间的持续刺激。同时钙粘连蛋白的变化是重要的分子学机制之一。 相似文献
108.
我国城市医疗救助的现状与发展 总被引:7,自引:0,他引:7
城市医疗救助试点2年来得到了迅速发展,全国65.16%的区(市、县)建立了政府财政和彩票公益金投入为主体的医疗救助体系,开展了以大病住院救助为主、门诊救助为辅的城市医疗救助,384.42万贫困居民从中受益。但是,医疗救助筹资不足、救助资金使用效率低下以及组织管理机构不健全等问题严重制约了医疗救助的进一步发展。建议进二步加大政府投入,不断调整医疗救助方案,完善救助组织管理体系,更好地促进医疗救助发展。 相似文献
109.
目的:对苏州市区桶装水微量元素元素含量调查分析,从一个侧面了解苏州市区桶装水卫生质量。方法:用等离子体质谱和原子吸收光谱对89份桶装水样品进行23个微量元素的测定。结果:纯净水中硼含量较高;饮用水中锰、镉、钡、钠、钾等含量比矿泉(化)水高;矿泉(化)水中含一定的硒、锂、锌、锶。结论:苏州市区的桶装水总体上质量良好。 相似文献
110.
沙培林对胃癌SGC7901细胞体外作用的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察沙培林在体外对人胃癌SGC7901细胞的作用.方法:以不同浓度的沙培林(0、0.001KE/ml、0.01KE/ml、0.1KE/ml和0.5 KE/ml)处理6h、12h、24h和48h后,噻唑蓝(MTT)比色法观察SGC7901细胞的生长情况;0.5 KE/ml沙培林作用于胃癌SGC7901细胞48h后,流式细胞仪检测细胞周期的变化;免疫组化染色观察药物处理前后的p53、p27、PCNA蛋白的表达.结果:沙培林对SGC7901胃癌细胞具有抑制增殖效应,并在一定范围呈现时间和浓度依赖性;沙培林(0.5 KE/ml)作用48h后,周期检测发现SGC7901细胞G0/G1期细胞下降,S期增加(P< 0.01);免疫组化结果显示:沙培林干预可使SGC7901细胞p53蛋白表达下调,p27蛋白表达上调(P< 0.01),PCNA蛋白表达组间无统计学差异(P>0.01).结论:沙培林可改变SGC7901细胞周期分布,抑制细胞增殖;可使细胞p53表达减少,p27表达增加. 相似文献