全文获取类型
收费全文 | 2287篇 |
免费 | 121篇 |
国内免费 | 119篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 3篇 |
儿科学 | 39篇 |
妇产科学 | 27篇 |
基础医学 | 84篇 |
口腔科学 | 23篇 |
临床医学 | 443篇 |
内科学 | 227篇 |
皮肤病学 | 13篇 |
神经病学 | 115篇 |
特种医学 | 106篇 |
外科学 | 148篇 |
综合类 | 577篇 |
预防医学 | 195篇 |
眼科学 | 36篇 |
药学 | 225篇 |
2篇 | |
中国医学 | 212篇 |
肿瘤学 | 52篇 |
出版年
2024年 | 17篇 |
2023年 | 55篇 |
2022年 | 87篇 |
2021年 | 61篇 |
2020年 | 40篇 |
2019年 | 53篇 |
2018年 | 52篇 |
2017年 | 38篇 |
2016年 | 59篇 |
2015年 | 56篇 |
2014年 | 111篇 |
2013年 | 105篇 |
2012年 | 129篇 |
2011年 | 147篇 |
2010年 | 124篇 |
2009年 | 108篇 |
2008年 | 118篇 |
2007年 | 111篇 |
2006年 | 142篇 |
2005年 | 151篇 |
2004年 | 105篇 |
2003年 | 102篇 |
2002年 | 109篇 |
2001年 | 83篇 |
2000年 | 61篇 |
1999年 | 59篇 |
1998年 | 44篇 |
1997年 | 33篇 |
1996年 | 26篇 |
1995年 | 14篇 |
1994年 | 38篇 |
1993年 | 14篇 |
1992年 | 11篇 |
1991年 | 11篇 |
1990年 | 2篇 |
1989年 | 7篇 |
1988年 | 8篇 |
1987年 | 4篇 |
1986年 | 8篇 |
1985年 | 6篇 |
1984年 | 2篇 |
1983年 | 2篇 |
1982年 | 6篇 |
1981年 | 3篇 |
1980年 | 1篇 |
1979年 | 4篇 |
排序方式: 共有2527条查询结果,搜索用时 15 毫秒
41.
火针加中药内服治疗带状疱疹31例 总被引:2,自引:0,他引:2
笔者自 2000年以来采用火针加中药内服治疗带状疱疹31例,效果满意.现报告如下. 1 资料与方法 1.1 一般资料31例中男性19例,女性12例;年龄18~82岁;病程5~26d ;皮损部位在胸背部14例,腰肋部12例,头颈部4例,上肢1例. 相似文献
42.
43.
目的:探讨甲氨蝶呤(MTX)联合米非司酮治疗非破裂型输卵管妊娠的效果。方法:治疗组米非司酮50mg,每日2次,连服3d,共300mg。米非司酮给药第3d以MTX50mg单次肌肉注射;单用米非司酮治疗的病人设为对照组。结果:MTX联合米非司酮治愈率为94.74%,明显高于对照组(P<0.05)。观察治疗期间病情变化,发现疗效与血β-HCG高低有关。结论:MTX联合米非司酮治疗非破裂型输卵管妊娠安全有效,治愈率高,也明显扩展了治疗指征。 相似文献
44.
目的 建立2个快速、同步检测脲原体U.Parvum和U.Urealyticum的分子信标PCR反应体系。方法 依据脲原体尿素酶B基因序列,设计分别针对U.Parvum和U.Urealyticum的特异性分子信标探针及引物,建立2个分子信标PCR反应体系。通过对脲原体标准株扩增后荧光强度的检测、分子信标S/B值测定以及进行特异性和敏感性实验,对2个体系进行评价并设定2个分子信标PCR反应体系的cutoff值。结果 U.Parvum和U.Urealyticum的分子信标S/B值均〉20。2个分子信标PCR体系能够检测U.Parvum、U.Urcalyticum标准株DNA.与其他14株细菌(包括5株有尿素酶细菌)无交叉反应,检测限度均为10拷贝/μl的重组质粒DNA。U.Parvum分子信标PCR反应体系的cutoff值为3.89.U.Urealyticum分子信标PCR反应体系的cutoff为5.32。结论 2个分子信标PCR反应体系能够快速、同步进行脲原体的分种鉴别,具有高度特异性和灵敏性。 相似文献
45.
46.
目的:分析N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)差值在容量负荷及心功能评估中的作用,为维持性血液透析(MHD)患者容量负荷及心功能评估提供临床依据。方法:利用多频生物电阻抗法测定MHD患者体水份指标并进行8周干体质量调整,多普勒超声心动图测定心功能指标,检测透析前后NT-proBNP,计算NT-proBNP差值,比较8周前后体水份及心功能差异,运用Pearson法分析NT-proBNP差值与体水份、心功能指标的相关性。结果:①共纳入79例患者,其中1例因无法耐受干体质量调整方案退出,1例因不配合退出,最后共77例患者完成8周干体质量调整,基线时干体质量达标率为51. 95%(40例),8周后干体质量达标率为87. 01%(67例),差异有统计学意义(χ2=22. 324,P<0. 001);②8周后左心室射血分数(LVEF)较基线时升高,差异有统计学意义(P<0. 05);细胞内液(ICW)、细胞外液(ECW)、身体总水份(TBW)、ECW/ICW、ECW/TBW、水过多值(OH)、NT-proBNP、左心室后壁厚度(LVPWT)、左心室舒张末期内径(LVEDd)、左心室收缩末内径(LVEDs),左心室心肌质量指数(LVMI)较基线时下降,其中ECW、ECW/ICW、ECW/TBW、OH、NT-proBNP差异有统计学意义(P<0. 05);③NT-proBNP差值与LVPWT、LVEDd、LVEDs呈正相关,与ECW、ECW/ICW、ECW/TBW、LVMI、LVEF呈负相关,与ICW、TBW、OH无相关性。结论:MHD患者干体质量达标率整体偏低,ECW是反映容量负荷的主要指标,NT-proBNP差值与ECW相关指标及心功能指标有良好的相关性,可用于评估MHD患者容量负荷情况,用NT-proBNP差值反映MHD患者心功能情况还需进一步研究证实。 相似文献
47.
目的评价激光周边虹膜成形术联合激光瞳孔成形术与传统降眼压药物治疗原发性闭角型青光眼急性发作的有效性和安全性。
方法收集2014年1月至2015年7月于邯郸市眼科医院(邯郸市第三医院)就诊的62例(68只眼)确诊为原发性闭角型青光眼首次急性发作并未做降眼压治疗患者的病例资料。其中,男性15例(17只眼),女性47例(51只眼),平均年龄(67.5±8.5)岁,所有患者眼压升高≥40 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)。将入选患者采用数字表法随机分为激光组和药物组。激光组给予激光周边虹膜成形术联合激光瞳孔成形术治疗,药物组给予传统降眼压药物治疗。采用TA03型Icare眼压计测量治疗前、治疗后1 h和2 h的眼压,记录两组角膜及前房情况。以治疗后2 h眼压降至30 mmHg及以下为抢救成功,反之则为治疗失败。激光组和药物组年龄、就诊时眼压和发作时间等资料的描述采用均数±标准差表示,组间比较使用独立样本t检验;两组治疗成功率的描述采用眼数和百分比,比较采用χ2检验;两组治疗前、治疗后1 h和2 h眼压的比较采用两因素重复测量方差分析。
结果治疗后1 h激光组14只眼抢救成功,成功率为41.2%;药物组15只眼抢救成功,成功率为44.2%。治疗后2 h激光组18只眼抢救成功,成功率为52.9%;药物组20只眼抢救成功,成功率为58.2%。治疗后1 h与2 h两组间成功率无统计学意义( χ2=0.06,0.24;P>0.05)。激光组治疗前视力为光感至0.4,治疗后1 h视力为眼前手动至0.6,治疗后2 h视力为眼前手动至0.6。药物组治疗前视力为光感至0.4,治疗后1 h视力为光感至0.8,治疗后2 h视力为光感至0.8。两组主要并发症为前房内炎症反应和角膜内皮皱褶,无眼内感染和脉络膜下暴发性出血等严重并发症。激光组治疗前、治疗后1 h和2 h平均眼压分别为(56.9±8.7)mmHg、(37.9±16.2)mmHg和(32.9±16.4)mmHg,治疗后眼压下降,与治疗前的比较差异有统计学意义(t=6.02,7.76;P<0.05)。药物组治疗前、治疗后1 h和2 h平均眼压分别为(55.8±9.5)mmHg、(37.6±17.7)mmHg和(30.6±18.2)mmHg,治疗后眼压下降,与治疗前的比较差异有统计学意义(t=5.28,7.16;P<0.05)。但两组各时间点的眼压比较均无统计学意义(t=0.89,0.58,0.85;P>0.05)。
结论激光周边虹膜成形术联合激光瞳孔成形术和传统的降眼压药物治疗均能快速降低原发性闭角型青光眼急性发作期的眼压,但激光治疗安全、有效,可避免药物治疗给机体带来的副作用,是治疗原发性闭角型青光眼急性发作期的重要辅助措施。 相似文献
48.
49.
50.