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微板核酸杂交-ELISA方法对肝炎病人血清中HBV DNA的定量检测与分析 总被引：7，自引：0，他引：7
目的采用微板核酸杂交-ELISA技术测定肝炎病人血清中HBVDNA含量。方法用PCR法将病人血清标本扩增后,与两条特异性探针夹心杂交,然后通过酶联显色对69例不同临床表现的肝炎患者血清中HBVDNA进行定量检测。结果20例急性重型肝炎血清中的DNA含量超过2μg/L,88.24％的急性轻型肝炎患者和54.55％轻度慢性肝炎患者血清中的HBVDNA含量少于2μg/L,66.67％中度慢性肝炎患者血清HBVDNA含量在2-1000μg/L的范围,75％重度慢性肝炎和45％急性重型肝炎血清中的HBVDNA含量超过1000μg／L。结论做饭核酸杂交-ELISA检测方法能准确、快速进行核酸定量测定,特异性强,灵敏度高,稳定可靠,易自动化,对于研究病毒感染量与临床病程的关系具有较大的现实意义。 相似文献
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目的登革2型病毒(DEN2)E蛋白B抗原区的融合表达、纯化和抗原性初步分析。方法将DEN2GZ14株E蛋白B抗原区基因连接到克隆载体pGEM-T并转染E.coliDH5α,酶切后连接至表达载体pET-32a(+)并转染E.coliBL21,IPGT诱导表达,WesternBlot和间接ELISA分析表达产物的抗原性。结果含有DEN2E蛋白B抗原区基因质粒的表达菌表达了相对分子量为31kDa的融合蛋白,WesternBlot分析表明其能与小鼠多克隆抗体发生特异性反应,间接ELISA分析其与10例登革2型病毒感染者血清发生阳性反应。结论获得的DEN2GZ14株E蛋白B抗原区的基因表达蛋白有良好的抗原性。 相似文献
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本文研究了香菇多糖对小鼠的艾氏腹水瘤(实体瘤型)生长的影响。结果表明,香菇多糖可明显抑制小鼠的肿瘤生长,抑制率约为55％。组织学观察发现,肿瘤在进行性生长过程中可使宿主脾脏TD区淋巴细胞密度降低,而香菇多糖可使其恢复至正常水平. 相似文献
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目的：研究OM-500型臭氧空气消毒杀菌机的杀菌效果。方法：采用载体定量表面杀菌试验及现场空气消毒试验两种方法观察臭氧作用不同时间对物体表面细菌及空气中细菌的杀灭效果。结果：用载体定量表面消毒杀菌试验，对金黄色葡萄球菌杀灭率60min达94．41％；对大肠杆菌杀灭率5min达97．3％，60min达100％；用现场空气消毒试验法，空气中自然菌减少率30min可达90．88％，60min达到95．74％，120min达到99．03％。结论：本机型消毒效果良好。 相似文献
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登革病毒为黄病毒科黄病毒属的成员,有4种抗原性相差较大的血清型（1-4型）,在血清型内存在较大的基因变异,按系统发生称之为“基因型”。基因组为单股正链RNA,长约11kb。 相似文献
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孕妇血清和胚胎组织中微小病毒B19 DNA的检出 总被引：1，自引：0，他引：1
作者建立了检测人微小病毒Ｂ１９（ＨＰＶ－Ｂ１９）的ＰＣＲ方法。两对引物（Ｐ１Ｐ２和Ｐ３Ｐ４）的设计均位于编码ＨＰＶ－Ｂ１９衣壳蛋白ＶＰ１基因区内，扩增产物分别为７００ ｂｐ和１０４ ｂｐ。比较Ｐ１Ｐ２－ＰＣＲ和Ｐ３Ｐ４－ＰＣＲ，二者均具有高度特异性和第三性，ＨＰＶ－Ｂ１９ ＤＮＡ最小检同量分别为５ ｆｇ。应用Ｐ１Ｐ２－ＰＣＲ对３２份孕妇血清和２１份胚胎组织标本进行了ＨＰＶ－Ｂ１９ ＤＮＡ的检测，结 相似文献
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肿瘤的基因治疗最终是通过基因修饰细胞介导完成的。本文就免疫基因修饰的肿瘤细胞疫苗、自杀基因或抑癌基因修饰的细胞疫苗、基因修饰的树突状细胞疫苗以及基因修饰的淋巴细胞、造血干细胞等各种基因修饰细胞在介导肿瘤治疗中的特点、作用及进展作一综述。 相似文献
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两株人微小病毒B19结构蛋白部分基因序列的测定及分析 总被引：2，自引：0，他引：2
人微小病毒B19(humanparvovirusB19,PVB19)是微小病毒科微小病毒属中唯一致人类疾病的病毒 ,是动物病毒中体积最小、结构最简单的DNA病毒。近年来 ,国外对PVB19基因变异进行了大量的研究[1 4 ] ,但国内仅有少数学者对部分地区PVB19分离株的核苷酸片段进行了序列测定[5、6 ] ,且均与标准株对应序列完全一致。还有学者用PCR SSCP法对从华南地区收集的PVB19流行株进行了比较分析 ,结果与国外参考株的SSCP图谱一致[7] 。为了初步了解PVB19广东分离株的基因变异及与其他地区流行的PVB19间的分子进化关系 ,我们对 2例PVB19分离株… 相似文献