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21.
myPKFiT是药代动力学(pharmacokinetic,PK)指导下的A型血友病管理工具,能够快速准确地输出患者PK参数和给药方案供临床参考.目前血友病A的标准治疗手段为预防治疗,然而由于个体间差异的影响,仅以体重为参考来计算凝血因子Ⅷ(FⅧ)的用量,并不能满足血友病A患者的个体化治疗需求.PK参数可以协助临床医生... 相似文献
22.
张文慧 《世界核心医学期刊文摘》2018,(21)
目的对颅内破裂动脉瘤的早期血管介入治疗的临床效果展开分析。方法将2015年1月至2017年10月的颅内破裂动脉瘤患者40例作为研究对象,按照不同治疗方法将其分为观察组与参照组各20例。参照组采取显微手术夹闭治疗,观察组实施早期血管介入治疗,将两组患者临床治疗效果进行对比。结果两组患者治疗有效率分别为95.00%、55.00%,对比差异较大且有统计学意义(P0.05);两组患者术后不良反应总发生率分别为10.00%、35.00%,对比差异明显,有统计学意义(P0.05)。结论将早期血管介入治疗应用于颅内破裂动脉瘤患者中,能加速其术后恢复进程,不良反应较少,治疗安全性高,有较高的临床应用价值。 相似文献
23.
24.
25.
缺血是由于机体组织器官梗死或者血液供应障碍等原因造成的一种局限性缺血性坏死或软化,常发生在肝、肾、脑等器官。在恢复血流供应的初期,往往会引起“缺血-再灌注损伤(ischemia reperfusion injury, IRI)”。氧化应激是诱发缺血-再灌注损伤的重要原因之一,相关研究证实缺血-再灌注氧化损伤会导致活性氧(reactive oxygen species, ROS)产生,而ROS可相应引起器官损伤及功能障碍。本综述主要从氧化应激角度对近些年来有关缺血-再灌注氧化损伤的研究进展进行总结,分析这种损伤对各组织器官的影响,旨在进一步揭示缺血-再灌注氧化损伤机制,为相应疾病的预防和治疗提供思路。 相似文献
26.
依据国家标准,结合原建筑结构和对实验动物的实际需要,对我校原有实验动物设施进行了改造,该工程设计合理,施工规范,改造后的SPF级实验动物设施通过验收,各项环境指标均符合国家标准,实现了低成本、低能耗和低运行费的效果。 相似文献
27.
张文慧张庆隆谭亚琴刘丽萍 《中国药师》2017,(10):1798-1800
摘 要 目的:观察靶向药物阿帕替尼联合替吉奥二线治疗晚期胃黏液腺癌的疗效和安全性。方法: 二线治疗晚期胃黏液腺癌患者48例随机分为观察组和对照组各24例。对照组单用替吉奥方案化疗,观察组在对照组基础上加用甲磺酸阿帕替尼治疗。观察其不良反应及客观疗效。结果: 观察组客观有效率(ORR)为54.1%,疾病控制率(DCR)为83.3%;对照组ORR和DCR分别为33.3%和54.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组药品不良反应均较轻,差异无统计学意义(P>0.05)。结论: 阿帕替尼联合替吉奥二线治疗晚期胃黏液腺癌近期疗效好,不良反应可耐受。 相似文献
28.
目的 分析山东省55例血友病A(HA)患者基因突变类型,探讨HA发病机制。 方法 采用LD-PCR法检测山东省55例HA患者凝血因子Ⅷ(FⅧ)基因的内含子22倒位突变,阴性者采用高通量测序法检测FⅧ基因的26个外显子,并与人类基因突变数据库比对。 结果 55例HA患者中内含子22倒位突变20例,其他35例共检测到28种突变类型,其中3例同时检测出2种突变,有6例未检测到基因突变。共发现c.2034_2062del、c.6052_6058del、c.6046_6047del、c.1009+1G>T、c.2997dupA、c.4001delT、c.1334T>A、c.1493G>A、c.557A>T等9种未被报道过的新突变。 结论 FⅧ基因突变是导致HA的根本原因。重型血友病患者中最常见的突变类型为内含子22倒位突变。编码区突变最常见的突变类型为错义突变。新发现的9种新突变丰富了基因突变谱,为探讨HA发病机制提供了基础。 相似文献
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目的:筛选得到更优启动子,为血友病基础研究和基因治疗提供更有力的工具。方法:用生物信息学方法分析高丰度表达持家基因的启动子,遴选潜在候选启动子;构建GFP报告基因载体,以EF1α启动子为对照,考察新型启动子载体的包装效率及报告基因的转录和活性;装载F9基因,考察候选启动子的活力。结果:筛选得到最具潜力的RPS6启动子;RPS6pro-LV和EF1αpro-LV在慢病毒包装上没有差异,二者病毒滴度一致。在293T细胞中,RPS6proLV和EF1αpro-LV的转导效率、平均荧光强度与慢病毒剂量成正比。两种启动子在不同类型细胞中的转导效率均呈现293T>HEL>MSC的规律;相较于EF1αpro-LV,RPS6pro-LV在MSC细胞中具有更高的荧光强度;对感染两种启动子病毒的HEL细胞进行长期培养,发现RPS6pro-LV具有更稳定的活性。K562细胞RT-q PCR、Western blot及细胞培养上清FIX活性(FIX∶C)检测结果显示,EF1α-F9、RPS6-F9组FIX表达均高于空载对照组,EF1α-F9与RPS6-F9组之间FIX表达量无显著差异。结论:经筛选... 相似文献
30.