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91.
92.
食品包装材料中甲醛的极谱快速测定 总被引:5,自引:0,他引:5
研究发现在 0 0 1mol LH3 PO4底液中 ,甲醛与盐酸苯肼反应 ,生成的醛腙衍生物在峰电位Ep 0 76V(vs .SCE)处产生一个极为灵敏的二阶导数还原波 ,探讨该反应的最佳分析条件及共存物质的影响 ,并与国标法(盐酸苯肼比色法、变色酸比色法 )进行了对比。结果 ,本法线性范围为 0 0 0 5~ 0 2 5mg L ,检出限为0 0 0 5mg L。经实验样品分析 ,本法回收率为 92 3 %~ 1 0 4 6 % ,相对标准偏差为 1 1 %~ 3 0 % ,与国标法的结果均无显著性差异 (P >0 0 5)。 相似文献
93.
1986年10月~1991年3月,应用显微外科技术对115例208个断指进行了再植,术后成活率为93.3%。其中断拇指20例全部再植成活。20例中,男12例,女8例。年龄8~58岁。切割伤6例,电锯伤3例,挤压伤4例,旋转撕脱伤5例,其它损伤2 相似文献
94.
固蓝盐B分光光度法测定食品及营养药剂中抗坏血酸含量 总被引:1,自引:0,他引:1
以EDTA为掩蔽剂可消除Pb2+、Cu2+、Fe3+等离子的干扰,用空白减差法可消除合成及天然色素等物质的影响。成功地将本法应用于测定蔬菜、水果、饮料及营养药剂中抗坏血酸的含量,回收率为90.O%~105%,变异系数小于3.0%。本法操作简便、快速、准确,每小时可连续测定20~30份试样。 相似文献
95.
张文德 《国外医学:卫生学分册》1987,(6)
作者利用磷对锆(IV)-二甲酚橙(XO)络合反应的催化作用,研究了微量磷的测定方法。该法是向含<0.3μg/ml磷酸根离子的水样中加入XO溶液和氯化十六烷基三甲胺(CTAC)盐酸溶液,摇匀后加入锆(IV)溶液,在25℃反应40分钟后,于波长605nm处测定锆(IV)-XO-CTAC络合物的吸光度。对含0.1μg/ml磷的试样,重复测定五次的相对标准偏差为3.7%。氟化物及硫酸根的干扰,分别用六甲基二硅氨烷的三甲基硅烷化蒸馏法及吸附锆(IV)的活性炭浓缩分离法除去。本法测定井水和自来水中的磷与公定法的测定结果相一致。 相似文献
96.
张文德 《预防医学情报杂志》1987,(6)
吸光光度法是目前应用最广泛的测定方法之一。近年来高速液相色谱法,流动注射分析法以及随着摩尔吸光系数超过10~5的卟啉类、吡啶偶氮类等高灵敏度显色试剂的研制成功,利用率越来越高。但是,对于含较多共同成分的环境试样中的ppb级或以下的微量成分,用吸光光度法不能直接测定,通常需要进行分离浓缩。作者利用离子交换树脂对显色物质的吸附和浓缩作用,研究了一种可以直接测定环境样品中极微量成分的高灵敏度的离子交换树脂比色法。该法不需任何特殊设备,用普通的分光光度计就可以对环境样品中极微量成分进行快速测定。现将方法作一简要介绍。 相似文献
97.
张文德 《国外医学:卫生学分册》1992,(1)
本文报道了用高效液相色谱(HPLC)法分离、测定顺式与反式β-胡萝卜素、α-胡萝卜素及总胡萝卜素的定量方法。试剂及仪器内标(Ⅰ)液,24.3mgβ-阿朴-8′-胡萝卜素醛用正己烷溶解定容至100ml(每ml含0.0243mg内标物);内标(Ⅱ)液,9.2 相似文献
98.
99.
张文德 《国外医学:卫生学分册》1989,(5)
本文介绍在碱性(pH 13)条件下用二异丁基甲酮(DIBK)萃取食品中微量重金属的二乙基二硫代甲酸钠(DDTC)络合物,不受大量铁和锰的干扰,对镉、镍、钴、铅、铜有很高的萃取率。用本法测定标准试样和各种食品,获得了良好的结果。试剂 相似文献
100.
张文德 《国外医学:卫生学分册》1985,(4)
作者发现铬(Ⅲ)在 pH 5. 2时与铬天菁S(简称 CAS)生成的络合物在波长555 nm 有极大吸收,并探讨了其测定条件。该法比原来用 CAS 在 pH 3. 6条件下生成络合物的方法 相似文献