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51.
目的:观察清肺消瘀汤治疗中晚期痰瘀阻络型肺癌的疗效。方法:43例痰瘀阻络型肺癌患者随机分为治疗组23例和对照组20例,对照组予以化疗及营养支持治疗,治疗组在对照组的基础上加用清肺消瘀汤加减治疗。结果:治疗组有效率60.87%明显大于对照组有效率45%(P〈0.05)。结论:清肺消瘀汤加减联合西药化疗治疗中晚期痰瘀阻络型肺癌疗效确切。 相似文献
52.
53.
54.
目的:分析乌头类中药的不良反应及其影响因素,以促进其临床合理用药。方法:将我院2009年6月-2012年12月间发生的乌头类中药不良反应56例患者的临床资料进行回顾性的分析总结。结果:56例患者中因药物超剂量使用,造成不良反应的患者为15例,占不良反应总数的26.19%。因药物服用方法不当,造成不良反应的患者为13例,占不良反应总数的23.21%。因药物配伍不当,造成不良反应的患者为8例,占不良反应总数的14.29%。因药物煎煮方法不当,造成不良反应的患者为8例,占不良反应总数的14.29%。因药物炮制不当,造成不良反应的患者为5例,占不良反应总数的8.9%。因自身体质因素,发生不良反应的患者为7例,占不良反应总数的12.5%。结论:临床上导致乌头类中药发生不良反应的因素很多,因此,只有加强用药的监督管理,才能科学地使用乌头类中药,从而进一步保证其临床用药的合理性和安全性。 相似文献
55.
焦作市献血员血源性传染病检测情况分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的了解献血员中HIV、梅毒、HBV、HEV、疟疾的感染情况,杜绝传染病的输血传播。方法1992—2003年对献血员进行5种血源性传染病检测,对检测阳性进行流行病学调查。结果有偿献血员和无偿献血员中梅毒的感染率分别为0.72%(85/11823)和0.17%(273/165682),HIV感染率为0.14%(16/11823)和0.04%(65/165682),HBV的感染率为2.54%(107/4213)和1.83%(3032/165682),HCV的感染率为5.15%(217/4213)和2.14%(3547/165682),均未检出疟原虫。在有偿献血员和无偿献血员中,HIV感染中合并HCV感染的比率分别为87.50%(14/16)、58.46%(38/65)。结论血源性传染病感染率有偿献血员明显高于无偿献血员。应该大力提倡无偿义务献血,并要在献血前对献血员进行严格检查。 相似文献
56.
57.
目的观察气管内插管全麻在支气管肿瘤冷冻术中的麻醉效果并评价其安全性。方法选择2012年6月至2013年9月收治的78例支气管肿瘤患者,随机分为气管内插管全麻组(观察组)和静脉镇静加气管内表面麻醉组(对照组),观察两组患者不同时间段平均动脉压(MAP)、心率(HR)以及氧分压(SO2)水平的变化,并评价各种方法的安全性。手术后3个月和6个月时进行随访,并采用健康测量量表(SF-36)进行生活质量评定。结果两组患者的MAP、HR水平在麻醉前(T0)比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者的MAP和HR水平在冷冻开始前(T1)、冷冻开始后30 min(T2)、冷冻结束时(T3)均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的SO2水平在各时间节点比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。两组患者术后的血常规及肝肾功能检测均未见异常。观察组患者无不良反应,对照组患者发生不良反应20例(51.3%),差异有统计学意义(P<0.01)。在术后3个月和6个月时,观察组患者的生活质量指标生理机能(PF)、生理职能(RP)和情感职能(RE)评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论支气管肿瘤冷冻术中应用气管内插管全麻麻醉效果更佳,且安全性高,有利于提高患者术后生活质量。 相似文献
58.
目的:比较自拟“平哮方”联合舒利迭与单用舒利迭治疗支气管哮喘的有效性。方法:将96例支气管哮喘(中医辨证为冷哮证48例,热哮证48例,下同。)患者随机分成两组,分别使用自拟“平哮方”联合舒利迭(即观察组)与单用舒利迭(即对照组)治疗12周,在治疗前后观察肺功能和临床症状、体征的改变。结果:两组患者在治疗12周后,观察组的临床总显效率明显优于对照组∽;治疗组的不良反应发生率明显低于对照组。结论:自拟“平哮方”联合舒利迭治疗哮喘能更好地改善临床症状和肺功能,且可降低舒利迭的不良反应发生率。 相似文献
59.
目的 探讨二线单药化疗联合程序性死亡受体(PD)-1/PD-L1抑制剂对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床疗效.方法 前瞻性选取山东大学齐鲁医院于2018年12月至2020年3月收治的晚期NSCLC患者82例,采用随机数字表法分为观察组(n=41)与对照组(n=41).对照组单用培美曲塞化疗治疗;观察组给予培美曲... 相似文献
60.