黄芪化学成分抗纤维化作用及分子机制研究进展

纤维化是指多类型的组织损伤，尤其是在慢性炎症反应性疾病过程中，组织修复平衡失调的终末结局。纤维化可发生于多种器官组织中，其持续进展可能导致器官功能障碍和衰竭，对人类健康构成了巨大的威胁。中药在预防和治疗纤维化方面有显著的治疗效果，具有多成分、多途径和多靶点的特点，已成为纤维化领域研究的热点。补气类中药黄芪为豆科植物蒙古黄芪或膜荚黄芪的根，具有益气升阳、生津养血、托毒排脓、敛疮生肌的功效。黄芪含有多糖类、皂苷类和黄酮类等化学成分，具有较好的抗炎、抗氧化等作用，可有效干预心脏、肾脏、肝脏和肺脏等多脏器组织的纤维化进程。该文综述了黄芪及其化学成分的抗纤维化药效作用及其机制，可为黄芪的进一步研究和应用提供思路和参考。     

基于网络药理学及动物实验探讨还少丹治疗阿尔茨海默病的作用机制

目的 基于网络药理学及动物实验探讨还少丹治疗阿尔茨海默病(AD)的作用机制。方法 利用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)和中医药百科全书数据库(ETCM)预测还少丹有效成分及其对应的靶点；运用Drugbank、DIsGeNET、GeneCards数据库筛选AD相关靶点；通过Venny在线工具绘制Veen图，获得AD与还少丹共有靶点；采用Metascape和Omicshare Tools进行GO和KEGG富集分析，筛选出还少丹主要作用途径和信号通路；通过STRING制作“还少丹有效活性成分-AD靶点”的蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络图谱，Cytoscape绘制关键靶点调控网络。采用侧脑室注射链脲佐菌素(STZ)诱导建立AD小鼠模型，行为学实验评价小鼠学习记忆和空间探索能力，HE染色观察小鼠脑组织病理形态，Western blot法检测小鼠脑组织Tau蛋白磷酸化水平，免疫组化法检测小鼠脑组织B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)表达，ELISA法检测小鼠脑组织超氧化物歧化酶(SOD)活性和还原型谷胱甘肽(GSH)水平。结果 共筛选得到还少丹活性成分2...     

六味地黄丸通过TXNIP/NLRP3信号通路对SAMP8小鼠的神经保护作用

目的:探讨六味地黄丸通过调控硫氧还蛋白相互作用蛋白(Thioredoxin-interacting protein, TXNIP)/NLR家族Pyrin结构域3(NOD-like receptor, pyrin domain containing 3,NLRP3)炎症通路对快速老化小鼠8(Senescence accelerated mouse/prone 8,SAMP8)的神经保护作用。方法:采用随机数字表法将实验小鼠分为模型对照组、盐酸多奈哌齐0.75 mg/kg组和六味地黄丸0.68、1.35、2.7 g/kg组，用同月龄抗快速老化小鼠(SAMR1)作为正常对照组，连续灌胃给药2个月；采用Morris水迷宫行为学检测小鼠学习记忆能力；通过HE染色和透射电镜观察小鼠脑神经细胞形态及线粒体超微结构；Western Blot法检测小鼠脑组织海马与皮质中TXNIP、NLRP3、半胱氨酸天冬氨酸蛋白水解酶-1(Caspase-1)和白细胞介素-1β(interleulin-1β,IL-1β)蛋白的表达。结果:与正常对照组比较，模型对照组小鼠的逃避潜伏期显著延长，目标象限停留时间与穿越平台次...     

祛痰法治疗炎性疾病研究进展

不同系统疾病采用祛痰法治疗均能有效改善局部或全身的炎症反应，较单纯西药治疗具有更好的疗效。中医强调分经用药，不同系统疾病虽然均采用祛痰法治疗，但采用的祛痰药物各有侧重。从经络角度，呼吸系统炎性疾病归肺经，主要采用杏仁，金银花等；心脑血管系统炎性疾病归属心经，主要采用远志等；生殖系统炎性疾病归肾经，主要采用薏苡仁等。但目前对该类疾病的研究指标较单一，缺乏系统性。文献报道仅限于单一炎症指标的升降，炎症发生的具体机制尚未明确，缺乏对抑制激发炎症的关键蛋白和炎症通路的系统变化研究。今后，需将中医辨证用药与西医辨病用药相结合，明确祛痰类中药具体的作用机制。     

六味地黄丸对老龄小鼠海马突触可塑性的作用

目的 探讨六味地黄丸对老龄小鼠海马突触可塑性的神经保护作用及其机制。方法 将60只20月龄老龄小鼠随机分为模型组、多奈哌齐组和六味地黄丸低、中、高剂量组，每组12只，另取12只3月龄小鼠为正常组，连续灌胃给药60 d,通过行为学测试评估小鼠学习记忆能力，透射电镜和电生理学观察小鼠海马区神经元突触形态和功能，高尔基染色法检测小鼠海马神经元树突棘密度，Western blot法检测小鼠海马PI3K/Akt/CREB通路相关蛋白表达。结果 与正常组比较，模型组小鼠学习记忆能力减弱(P<0.01),突触数量减少(P<0.01),突触后膜变薄(P<0.01),突触间隙增宽、分界模糊(P<0.01),树突棘密度降低(P<0.01),突触传递效能减弱，海马SYN、PSD-95、MAP-2、p-Akt、p-CREB、TrkB、BDNF、PI3K、PKA蛋白表达降低(P<0.05,P<0.01);与模型组比较，六味地黄丸中、高剂量组和多奈哌齐组小鼠学习能力提升(P<0.05,P<0.01),突触数量增加(P<0.01),突触后膜变厚(P<...     

基于GRP78/PERK/ATF4的泽泻汤改善脂质诱导肝细胞内质网应激作用机制研究

目的:基于GRP78/PERK/ATF4通路探讨泽泻汤改善肝细胞内质网应激的潜在机制。方法:采用油酸(OA)及高脂饮食诱导高脂细胞及动物内质网应激(Endoplasmic reticulum stress, ERS)模型。ER与Ca²⁺荧光共定位观察泽泻汤对ER-Ca²⁺稳态的调节情况；流式细胞术及Tunel法检测泽泻汤对凋亡的影响；Q-PCR检测ER核心信号1(Ern1)、转录激活因子6(Atf6)、CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白(CCAAT/enhancer-binding protein-homologous protein,Chop)、Grp78、Perk、X-盒结合蛋白1(Xbp1)、热休克蛋白90β1(Hsp90β1)、肿瘤坏死因子受体超家族成员10B(Tnfrsf10b)的mRNA表达；Western bolt法检测葡萄糖调节蛋白78/B细胞免疫球蛋白结合蛋白(GRP78/BIP)GRP78、类PKR的内质网激酶(PERK)、p-PERK和转录激活因子4(ATF4)的蛋白表达。结果:与正常对照组相比，模型对照组ER-Ca     

基于SREBPs通路的益肾通络方改善脂质代谢异常作用机制研究

目的 基于固醇调节元件结合蛋白（SREBPs）通路探究益肾通络方改善脂质代谢异常的作用机制。方法 以C57BLKS/J(db/db)小鼠为模型动物、 C57BLKS/J(db/m)小鼠为正常对照，通过测定小鼠肝脏系数及血清中总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白（LDL）、高密度脂蛋白（HDL）含量，观察小鼠肝组织脂肪变性和脂质蓄积情况，测定小鼠肝组织中SREBP-1、SREBP-2蛋白和Srebp-1c、Srebp-2及其下游脂质代谢相关靶基因（Fasn、Acc1、Scd5、Fads1、Hmgcr、Dhcr24、Insig-1、Fdps）的mRNA转录水平，来考察1、2.5、5 g/kg益肾通络方改善db/db小鼠脂质代谢异常的作用机制。以低脂培养的人肝癌细胞HepG2为体外脂质代谢异常细胞模型，以25-HC(SREBPs抑制剂，10μmol/L)为抑制剂对照，考察125、250、500μg/mL益肾通络方干预24 h后对细胞中SREBP-1、SREBP-2蛋白和SREBP-1c、SREBP-2其下游脂质代谢相关靶基因mRNA转录水平的影响，进行体外机制验证。结果1、2.5...