新抗菌药物的特点及合理应用

介绍几种新抗生素的特点:β内酰胺类及酶抑制剂增强了对酶的稳定性和抑制作用和增强抗菌活性;氟喹诺酮类增强了对革兰阳性菌及衣原体、支原体、分枝杆菌及其他细胞内细菌的作用,避免了光毒性;糖肽类、噁唑烷酮类等增强革兰阳性耐药菌的作用,新的抗真菌药和抗病毒药提高疗效,降低毒性取得了很好的效果。新药不断开发的同时合理用药显得更为重要。     

麦滋林—S与甲氰咪胍联合应用治疗消化性溃疡的临床研究

对256例经胃镜确诊为消化性溃疡的患，分三组给予不同的治疗，进行观察，即A组60例，单纯服用麦落林——S；B组80例，单纯服用甲氰眯胍；C组116例，麦滋林——S与甲咪氰胍联合应用。经过2个月的口服药物治疗后，从自觉症状到胃镜复查报告，经过统计学处理，其结果是：溃疡愈合率A组为6333％，B组为7875％，C组为100％。该论证了麦滋林——S与甲氰眯胍联合应用治疗消化性溃疡的疗效。     

氟康唑治疗全身真菌病随机双盲对照研究

氟康唑治疗全身真菌病随机双盲对照研究张慧琳，卢毅，梁德荣等。华西医科大学临床药理研究所中华内科杂志１９９７；３６（５）∶３１７为观察国产氟康唑对全身性真菌病的临床疗效和安全性，采用国产氟康唑与酮康唑随机双盲对照和开放治疗全身真菌病共２２２例，其中随机...     

万古霉素等11种抗菌药物对葡萄球菌的体外抗菌活性

以５０３株葡萄球菌为研究对象，通过琼脂稀释法测定万古霉素等１１种抗菌药物的最低换 浓度，评价其体外抗菌活性，同是地对耐药性进行了分析。     

国产罗红霉素对243株细菌的体外抗菌活性评价

本文从２４３株临床分离株（葡萄球菌１９５株、链球菌４８株），为实验菌株，进口罗红霉素为对照，测定国产罗红霉素的体外抗菌活性。结果显示；国产罗红霉素对葡萄球菌属细菌的ＭＩＣ９０为２～４μｇ／ｍｌ，对链球菌属细菌的ＭＩＣ９０为０．１２５～０．２５μｇ／ｍｌ；进口罗红霉素对葡萄球菌属细菌的ＭＩＣ９０为４μｇ／ｍｌ，对链球菌属细菌的ＭＩＣ９０为０．１２５～０．５μｇ／ｍｌ。表明国产罗红霉素体外抗菌活性与进口罗红霉素相当。对链球菌属细菌的抗菌活性强于对葡萄球菌者，与对照品一致。故国产罗红霉素以其来源方便、价廉，抗菌效果好，值得临床推广应用。     

国产头孢泊肟酯胶囊人体生物等效性研究

目的 :评价国产头孢泊肟酯胶囊及进口头孢泊肟酯片剂相比较的生物等效性。方法 :采用双周期随机交叉方法进行试验设计 ,2 0名青年男性健康受试者按体重指数进行随机分层 ,分别服用 2 0 0mg国产头孢泊肟酯胶囊或进口头孢泊肟酯片剂 ,留取静脉血标本 ,以高效液相色谱法测定血药浓度 ,以 3P97程序分析计算药代动力学参数及相对生物利用度 ,判断试验药和对照药的生物等效性。结果 :试验药和对照药的平均血药峰浓度 (cmax)分别为 (3.5 2± 0 .79)mg /L和 (3.75± 0 .6 8)mg /L ,曲线下面积 (AUC)分别为 (2 0 .6 8± 4 .71)mg / (L·h)和 (2 1.18± 4 .5 5 )mg / (L·h) ,达峰时间 (tmax)分别为 (3.18± 0 .88)h和 (3.0 5± 0 .6 3)h ,血浆清除半衰期 (t1/ 2 β)分别为 (2 .4 0± 0 .5 7)h和 (2 .0 2± 0 .4 7)h。两种制剂的药时曲线吻合良好 ,所得主要药代动力学参数经统计学方法检测 ,国产胶囊的AUC1 2α置信区间 (90 % )为 87.4 %～ 10 4 .5 % ,相对生物利用度为 (98.15± 12 .5 8) %。结论 :国产的头孢泊肟酯胶囊与进口头孢泊肟酯片剂为生物等效制剂     

护士工作场所暴力与其人格特征相关性的研究进展

近年来工作场所暴力(WPV)问题日益突出,护士因职业特殊性成为WPV首当其冲的受害者.不同人格特征的护士遭受WPV情况不同,可知WPV与其人格特征间的关系.因此,本文从WPV、人格特征的定义及目前两者常用测量工具进行介绍,并对护士WPV暴露及其人格特征的相关性进行综述,以期协助医院管理者探寻预防WPV发生的预测工具.     

β—内酰胺类抗生素联合舒巴坦对产酶大肠杆菌的体外抗菌活…

４种β－内酰胺类抗生素与舒巴坦以２：１比例联合对临床分离酶大肠杆菌的体外抗菌活性研究结果表明：氨苄西林、哌拉西林、头阢 唑林、头孢哌酮联合舒巴埋对４５株产酶大肠杆菌的体外抗菌活性无益成于抗生素自身的抗菌活性，尤以ＡＭＰＣ／ＳＢＴ、ＰＩＰＣ／ＳＢＴ、ＣＥＺ／ＳＢＴ明显；８０％以上的产酶株对ＰＩＰＣ／ＳＢＴ、ＣＥＺ／ＳＢＴ、ＣＰＺ／ＳＢＴ和ＣＰＺ敏感；ＣＰＺ／ＳＢＴ与ＣＰＺ的抗菌活比较差异不明显，可能     

头孢哌酮/三唑巴坦与头孢哌酮/舒巴坦随机对照治疗急性细菌性感染多中心临床试验

目的 评价国产头孢哌酮／三唑巴坦治疗急性细菌性呼吸道感染、泌尿道感染以及其他系统感染的有效性与安全性。方法 采用区组随机、平行对照、多中心试验设计，头孢哌酮／三唑巴坦和头孢哌酮／舒巴坦均为每次给药2.0g，静脉滴注30～60min，q12h或q8h，疗程7～14d。结果 本项试验共入选病例220例，因各种原因淘汰13例，进入疗效分析的病例数为207例，其中头孢哌酮／三唑巴坦组103例，头孢哌酮／舒巴坦组104例，治疗结束头孢哌酮／三唑巴坦与头孢哌酮／舒巴坦临床有效率分别为96．1％与94．2％，治疗各种细菌感染临床有效率分别为95．5％与94．3％，各种致病菌清除率分别为91．0％与89．7％，两组细菌产β-内酰胺酶阳性率为61．9％，两组不良反应发生率分别为4.7％与6.4％，上述结果经统计学处理均无显著性差异。药敏结果显示头孢哌酮／三唑巴坦与头孢哌酮／舒巴坦细菌敏感率结果相近，明显优于头孢哌酮，有显著差异。结论 头孢哌酮／三唑巴坦与头孢哌酮／舒巴坦在治疗临床常见的敏感细菌引起的呼吸道、泌尿道以及其他系统感染均有效、安全。     

阿莫西林与克拉维酸按7∶1配比的药代动力学和生物等效性研究

目的了解阿莫西林和克拉维酸在中国健康人体中的药代动力学并比较两种不同产地阿莫西林/克拉维酸低配比(7∶1)制剂的生物等效性。方法20名男性健康受试者采用随机交叉给药方案,分别口服1000mg阿莫西林/克拉维酸片(内含阿莫西林875mg,克拉维酸125mg),用HPLC法分别测定血清中阿莫西林和克拉维酸的浓度,按照最佳拟合的方法求算两种药物的药代动力学参数,并计算两种制剂的相对生物利用度。结果两种制剂的血药浓度—时间曲线符合一房室模型。两种制剂—对照药和试验药的阿莫西林、克拉维酸的达峰时间Tmax分别为(1.57±0.61)、(1.31±0.31)h和(1.75±0.53)、(1.33±0.33)h,Cmax分别为(11.05±2.16)、(2.10±0.54)mg/L和(11.56±7.71)、(2.00±0.51)mg/L。t1/2分别为(1.30±0.37)、(0.98±0.20)h和(1.29±0.25)、(0.91±0.17)h,AUC0-∞分别为(34.47±4.32)、(4.95±1.03)mg·h/L和(35.90±6.25)、(5.00±1.04)mg·h/L。试验药物的阿莫西林相对生物利用度为(104.4±16.5)%,克拉维酸为(96.7±11.7)%,AUC经统计学处理证实两种制剂生物等效。