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61.
奈替米星体液浓度测定的方法研究 总被引:3,自引:0,他引:3
通过对国产硫酸奈替米星注射后人体血尿中药物浓度测定,建立了奈替米星体液浓度测定的微生物法,该方法的检测限为0.0375-0.0751μg,低检测浓度为0.25-0.5μg/ml,回收率为88.8%±3.63%-98%±14.40%,重复性试验相对标准差为2.22%-5.34%;并对10例健康受试者用药后血标本100余份进行了微生物法测定和高压液相色谱法测定,对两种方法测定结果的比较发现:微生物法测 相似文献
62.
新抗菌药物的特点及合理应用 总被引:1,自引:0,他引:1
张慧琳 《临床药物治疗杂志》2003,1(3):19-24
介绍几种新抗生素的特点:β内酰胺类及酶抑制剂增强了对酶的稳定性和抑制作用和增强抗菌活性;氟喹诺酮类增强了对革兰阳性菌及衣原体、支原体、分枝杆菌及其他细胞内细菌的作用,避免了光毒性;糖肽类、噁唑烷酮类等增强革兰阳性耐药菌的作用,新的抗真菌药和抗病毒药提高疗效,降低毒性取得了很好的效果。新药不断开发的同时合理用药显得更为重要。 相似文献
63.
64.
氟康唑治疗全身真菌病随机双盲对照研究张慧琳,卢毅,梁德荣等。华西医科大学临床药理研究所中华内科杂志1997;36(5)∶317为观察国产氟康唑对全身性真菌病的临床疗效和安全性,采用国产氟康唑与酮康唑随机双盲对照和开放治疗全身真菌病共222例,其中随机... 相似文献
65.
万古霉素等11种抗菌药物对葡萄球菌的体外抗菌活性 总被引:7,自引:2,他引:5
以503株葡萄球菌为研究对象,通过琼脂稀释法测定万古霉素等11种抗菌药物的最低换 浓度,评价其体外抗菌活性,同是地对耐药性进行了分析。 相似文献
66.
国产罗红霉素对243株细菌的体外抗菌活性评价 总被引:1,自引:0,他引:1
本文从243株临床分离株(葡萄球菌195株、链球菌48株),为实验菌株,进口罗红霉素为对照,测定国产罗红霉素的体外抗菌活性。结果显示;国产罗红霉素对葡萄球菌属细菌的MIC90为2~4μg/ml,对链球菌属细菌的MIC90为0.125~0.25μg/ml;进口罗红霉素对葡萄球菌属细菌的MIC90为4μg/ml,对链球菌属细菌的MIC90为0.125~0.5μg/ml。表明国产罗红霉素体外抗菌活性与进口罗红霉素相当。对链球菌属细菌的抗菌活性强于对葡萄球菌者,与对照品一致。故国产罗红霉素以其来源方便、价廉,抗菌效果好,值得临床推广应用。 相似文献
67.
目的 :评价国产头孢泊肟酯胶囊及进口头孢泊肟酯片剂相比较的生物等效性。方法 :采用双周期随机交叉方法进行试验设计 ,2 0名青年男性健康受试者按体重指数进行随机分层 ,分别服用 2 0 0mg国产头孢泊肟酯胶囊或进口头孢泊肟酯片剂 ,留取静脉血标本 ,以高效液相色谱法测定血药浓度 ,以 3P97程序分析计算药代动力学参数及相对生物利用度 ,判断试验药和对照药的生物等效性。结果 :试验药和对照药的平均血药峰浓度 (cmax)分别为 (3.5 2± 0 .79)mg /L和 (3.75± 0 .6 8)mg /L ,曲线下面积 (AUC)分别为 (2 0 .6 8± 4 .71)mg / (L·h)和 (2 1.18± 4 .5 5 )mg / (L·h) ,达峰时间 (tmax)分别为 (3.18± 0 .88)h和 (3.0 5± 0 .6 3)h ,血浆清除半衰期 (t1/ 2 β)分别为 (2 .4 0± 0 .5 7)h和 (2 .0 2± 0 .4 7)h。两种制剂的药时曲线吻合良好 ,所得主要药代动力学参数经统计学方法检测 ,国产胶囊的AUC1 2α置信区间 (90 % )为 87.4 %~ 10 4 .5 % ,相对生物利用度为 (98.15± 12 .5 8) %。结论 :国产的头孢泊肟酯胶囊与进口头孢泊肟酯片剂为生物等效制剂 相似文献
68.
近年来工作场所暴力(WPV)问题日益突出,护士因职业特殊性成为WPV首当其冲的受害者.不同人格特征的护士遭受WPV情况不同,可知WPV与其人格特征间的关系.因此,本文从WPV、人格特征的定义及目前两者常用测量工具进行介绍,并对护士WPV暴露及其人格特征的相关性进行综述,以期协助医院管理者探寻预防WPV发生的预测工具. 相似文献
69.
β—内酰胺类抗生素联合舒巴坦对产酶大肠杆菌的体外抗菌活… 总被引:2,自引:2,他引:2
4种β-内酰胺类抗生素与舒巴坦以2:1比例联合对临床分离酶大肠杆菌的体外抗菌活性研究结果表明:氨苄西林、哌拉西林、头阢 唑林、头孢哌酮联合舒巴埋对45株产酶大肠杆菌的体外抗菌活性无益成于抗生素自身的抗菌活性,尤以AMPC/SBT、PIPC/SBT、CEZ/SBT明显;80%以上的产酶株对PIPC/SBT、CEZ/SBT、CPZ/SBT和CPZ敏感;CPZ/SBT与CPZ的抗菌活比较差异不明显,可能 相似文献
70.
头孢哌酮/三唑巴坦与头孢哌酮/舒巴坦随机对照治疗急性细菌性感染多中心临床试验 总被引:1,自引:0,他引:1
张慧琳 赵彩芸 王进 侯芳 谭伟 刘英华 高磊 郑波 崔洪 刘又宁 王睿 余秉翔 刘庆锋 殷凯生 刘文 刘佳 童明庆 赵旺胜 高和 顾国利 王岳松 冯志强 《中国抗生素杂志》2004,29(1):29-36,47
目的 评价国产头孢哌酮/三唑巴坦治疗急性细菌性呼吸道感染、泌尿道感染以及其他系统感染的有效性与安全性。方法 采用区组随机、平行对照、多中心试验设计,头孢哌酮/三唑巴坦和头孢哌酮/舒巴坦均为每次给药2.0g,静脉滴注30~60min,q12h或q8h,疗程7~14d。结果 本项试验共入选病例220例,因各种原因淘汰13例,进入疗效分析的病例数为207例,其中头孢哌酮/三唑巴坦组103例,头孢哌酮/舒巴坦组104例,治疗结束头孢哌酮/三唑巴坦与头孢哌酮/舒巴坦临床有效率分别为96.1%与94.2%,治疗各种细菌感染临床有效率分别为95.5%与94.3%,各种致病菌清除率分别为91.0%与89.7%,两组细菌产β-内酰胺酶阳性率为61.9%,两组不良反应发生率分别为4.7%与6.4%,上述结果经统计学处理均无显著性差异。药敏结果显示头孢哌酮/三唑巴坦与头孢哌酮/舒巴坦细菌敏感率结果相近,明显优于头孢哌酮,有显著差异。结论 头孢哌酮/三唑巴坦与头孢哌酮/舒巴坦在治疗临床常见的敏感细菌引起的呼吸道、泌尿道以及其他系统感染均有效、安全。 相似文献