首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   133篇
  免费   10篇
  国内免费   7篇
耳鼻咽喉   1篇
儿科学   1篇
妇产科学   3篇
基础医学   3篇
口腔科学   1篇
临床医学   29篇
内科学   10篇
神经病学   1篇
外科学   7篇
综合类   33篇
预防医学   14篇
眼科学   3篇
药学   17篇
中国医学   22篇
肿瘤学   5篇
  2024年   4篇
  2023年   4篇
  2022年   6篇
  2021年   17篇
  2020年   8篇
  2019年   5篇
  2018年   8篇
  2017年   6篇
  2016年   2篇
  2015年   3篇
  2014年   3篇
  2013年   8篇
  2012年   4篇
  2011年   7篇
  2010年   3篇
  2009年   4篇
  2008年   16篇
  2007年   5篇
  2006年   4篇
  2005年   4篇
  2004年   6篇
  2003年   5篇
  2002年   11篇
  2000年   1篇
  1999年   1篇
  1997年   1篇
  1996年   2篇
  1994年   1篇
  1993年   1篇
排序方式: 共有150条查询结果,搜索用时 15 毫秒
51.
热休克蛋白融合蛋白对人树突状细胞分化成熟的刺激作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究热休克蛋白融合蛋白对人树突状细胞分化成熟的刺激作用。 方法:采用GM-CSF和IL-4将人外周血单核细胞诱导成未成熟树突状细胞,然后用热休克蛋白融合蛋白刺激其分化成熟,以单核细胞条件培养液(MCM)和模拟的单核细胞条件培养液(MCM mimic)为对照。以流式细胞仪检测树突状细胞表面分子的表达情况。 结果:热休克蛋白融合蛋白可以刺激树突状细胞表面表达CD40、CD80、CD86和HLA-A2分子。结论:热休克蛋白融合蛋白可诱导人树突状细胞分化成熟。  相似文献   
52.
选择性PPARγ调节剂治疗2型糖尿病的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
张新歌  李朝兴  张慧杰  汤宇  王瑱 《药学进展》2005,29(12):550-556
综述已上市的噻唑二烷酮类胰岛素增敏剂作为过氧化物酶体增殖因子激活受体γ(PPARγ)激动剂治疗2型糖尿病的疗效及安全性,并介绍正处于开发阶段的选择性PPARγ调节剂(或部分激动剂)及其三维定量构效关系和药效团的研究。PPARγ是一类位于细胞核内由配体调节的核激素受体,被激动剂激活以后,可以增强胰岛素敏感性。而选择性PPARγ调节剂能有效增强胰岛素敏感性且减少激动剂所产生的副作用,已成为治疗2型糖尿病药物研究的一个新方向。  相似文献   
53.
张慧杰 《内蒙古医学杂志》2007,39(11):1309-1311
目的:探讨莫索尼啶对阿霉素肾病大鼠肾间质纤维化的影响及其机制.方法:将30只健康雄性sD大鼠随机分为3组:模型组(Mod)、莫索尼啶治疗组(Mox)、健康对照组(Con).采用尾静脉一次性注射阿霉素方法建立大鼠肾病模型,对照组尾静脉注射等量生理盐水.12周时测血浆去甲肾上腺素、血管紧张素Ⅱ水平.行HE及Masson染色,观察肾间质纤维化改变.免疫组化和原位杂交方法检测肾组织中转化生长因子β1(TGF-β1)蛋白及mRNA表达.结果:模型组与对照组比大鼠血浆NE、Ang Ⅱ水平、肾间质纤维化面积、肾小管损害程度、肾小球体积均显著上升(P<0.01);治疗组较模型组明显下降(P<0.01).肾组织内TGF-β1蛋白及mRNA的表达:模型组较对照组显著上升(P<0.01);治疗组较模型组显著下调(P<0.01).结论:莫索尼啶能抑制交感神经活性,下调肾组织中TGF-β1的表达,干预肾间质纤维化进程来保护肾脏的.  相似文献   
54.
目的:观察单侧输尿管结扎方法制备大鼠肾间质纤维化模型的效果并探讨活血药抗肾间质纤维化的研究进展。方法:实验大鼠肾间质纤维化模型采用单侧输尿管结扎的方法制备,分别于术后2周和4周后检查尿液分析肾功能以及应用HE、Masson染色观察肾脏病理变化,探讨活血药对肾间质纤维化的研究进展。结果:模型组2周后呈现血清肌酐(Scr)、血清尿素氮(BUN)升高,4周后血清肌酐(Scr)、血清尿素氮(BUN)、尿蛋白水平显著升高,与正常组相比较均有统计学意义;病理学检测模型组镜下可见典型肾间质纤维化表现,伴有硬化,系膜细胞和基质弥漫性轻微增生。模型组4周后可见肾小管出现萎缩的病理变化,呈现出多灶状或大片状改变,部分肾小管组织呈现肿胀、空泡样变性或伴有脱落、刷状缘细胞消失,肾间质纤维化显著,炎性细胞浸润明显。结论:应用单侧输尿管结扎可建立稳定的肾间质纤维化实验模型,造模方法得当,可明显降低死亡率。活血药抗肾间质纤维化的作用机理研究不断进步。  相似文献   
55.
透析低血压是血液透析的主要并发症,发生率达20~30%,严重危害患者的生命健康,并且诱导严重的心律失常。有研究认为透析液温度和钠浓度是影响血浆再充盈的主要因素,高钠可改善再充盈,但高钠造成透析患者血钠水平升高,出现口渴、多饮、体重增加过多等,给下一次透析脱水造成困难,另外长期高钠透析可导致高血压发生,对心功能造成影响。我们采用低温、可调钠透析液透析,避免了高钠透析的不足之处,取得了较好的疗效,现总结如下:  相似文献   
56.
脑诱发电位(BEP)是反映认知功能的电生理指标.为探讨重性抑郁障碍患者的认知功能损害特征,本研究以听觉事件诱发电位(AEP P-300)检测了52例重性抑郁障碍患者,现将结果报告如下.  相似文献   
57.
目的 用有限元法模拟不同下融合椎(Lower Instrumented Vertebrae,LIV)选择下的青少年特发性脊柱侧凸(adolescent idiopathic scoliosis,AIS)矫形手术,分析术后远端附加现象(Adding-on phenomenon)发生的生物力学基础,为术后预防Adding-on现象提供参考依据和理论支持。 方法 选取在我科手术治疗的1例Lenke1BN型AIS患者,构建全脊柱三维仿真有限元模型,计算机模拟不同LIV选择下的矫形手术,分析不同LIV选择下术后次弯代偿表现及未融合部分各椎间盘最大应力。 结果 未融合部分椎间盘最大应力从远端到近端逐渐增大,当LIV选择在下端椎L1时,L1/2椎间盘最大应力超过L2/3椎间盘最大应力80%以上,当LIV选取在端椎以下椎体L2、L3时,未融合节段椎间盘近端与远端每节的最大应力差别在20%左右。 结论 对于Lenke1BN型AIS患者,LIV选择在端椎下方椎体可减少Adding-on现象发生的风险。  相似文献   
58.
目的:观察中医整体护理在糖尿病视网膜病变(DR)病人中的应用效果。方法:选择2019年1月—2020年12月就诊于中国中医科学院眼科医院的86例DR病人为研究对象,按随机数字表法将病人分为对照组和试验组,每组43例。对照组予以常规护理,试验组予以中医整体护理。对病人生活质量、心理状态及DR改善情况进行比较。结果:入组后21 d,试验组焦虑自评量表(SAS)得分为(33.28±2.74)分,低于入组前[(50.98±2.37)分]及同期对照组[(39.67±2.19)分];试验组简明健康状况调查表(SF-36)中的生理职能维度为(89.43±5.98)分,精力维度为(83.87±5.16)分,社会功能维度为(81.06±5.25)分,情感职能维度为(83.82±5.16)分,高于对照组[生理职能维度为(72.36±4.85)分,精力维度为(74.02±5.87)分,社会功能维度为(73.19±4.94)分,情感职能维度为(79.12±5.93)分];试验组DR改善总有效率为95.35%,高于对照组(81.40%),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:中医整体护理能够提高病人生...  相似文献   
59.
当日血和隔日血制备的洗涤红细胞比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
当日血和隔日血制备的洗涤红细胞比较116001大连市红十字血液中心张慧杰,安万新,沈连香为保证洗涤红细胞的质量,提高临床疗效,我们比较制备条件,检测有关结果,发现用隔日血制备的洗涤红细胞合格率比用当日血要高。现报告如下。1材料与方法1.1材料当日新鲜...  相似文献   
60.
【目的】探讨转录因子 SOX2表达下调对宫颈癌细胞增殖及侵袭能力的影响。【方法】将特异性短发夹(shRNA)SOX2干扰载体转染宫颈鳞癌细胞 SiHa获得稳转细胞系(SOX2干扰组),MTT法检测细胞增殖能力变化,Transwell小室法测定细胞侵袭能力差异,Western Blot检测 SOX2、MMP2、MMP9及上皮间质转化相关因子变化,并与阴性对照转染组与空白对照组比较。【结果】与阴性对照转染组和空白对照组比较, SOX2干扰组 MTT结果显示细胞增殖能力明显降低,Transwell结果显示细胞穿膜数显著减少、侵袭能力降低(P<0.05),Western Blot检测 SOX2显著下调、MMP2、MMP9表达下调、E-cadherin蛋白水平升高、Vim-entin表达降低(P<0.05);而阴性对照转染组与空白对照组相比各项指标无明显变化。【结论】抑制 SOX2表达能够抑制宫颈鳞癌细胞的体外增殖与侵袭能力,可能与抑制上皮间质转化过程有关。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号