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本文采用双盲法.对1998年7月至1999年7月期间我院肿瘤科312例住院患者,进行量子共振仪(Qua-ntumRcsounanceffepectromcter,QRS)恶性肿瘤码(F005)检测,以正确评价QRS技术对于恶性肿瘤疾病定性诊断的临床价值。现将结果报告如下:1.资料与方法1.1检测对象:312例患者均为肿瘤科住院病人,其中男性186例,女性126例,年龄10岁一80岁之间,平均56.7岁。恶性肿瘤患者229例(均有CT,MRI)或病理学诊断依据).良性病83例。肿瘤分布涉及肺癌144例,肝癌45例.胃癌24例,食管(责门)癌ZI例.乳腺癌19例,结肠癌16例.恶性淋巴… 相似文献
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目的:探讨前向运动精子总数(total progressive motile sperm count,TPMSC)、正常形态精子比率对宫腔内人工授精(IUI)临床妊娠率的影响。方法:回顾性分析497个周期IUI者的临床资料,根据处理前TPMSC分为<10×106组、10×106~组、30×106~组、≥50×106组。根据正常形态精子比率分为<2%组、2%~组、4%~组、≥10%组。比较各组间IUI临床妊娠率。结果:各组间周期妊娠率比较差异均有统计学意义(P<0.05)。当TPMSC<10×106、正常形态精子比率<2%时,IUI临床妊娠率明显下降。结论:精子质量是影响IUI临床妊娠率的重要因素,当TPMSC<10×106、正常形态精子比率<2%时建议转行其他助孕方式。 相似文献
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【病例】 女 ,46岁。因言语不利 ,右下肢麻木不适 2个月 ,左肩部疼痛不适 2 0余天入院。患者于 2个月前无明显诱因出现言语不利 ,伴伸舌右偏、右下肢麻木不适 ,在当地医院按脑梗死予改善脑循环等治疗 ,半个月后上述症状加重并出现颈部肿胀 ,再次就诊于该院。行头颅CT及核磁共振扫描均未见异常 ;肌电图检查示神经源性异常。继续按脑梗死治疗 ,症状无改善 ,并出现左肩部疼痛 ,间断咳嗽。再次行胸、腹CT扫描 ,结果示双肺炎性病变 ,右肺上叶支气管受压变窄并局限性肺不张 ,双肺多发小结节 ,肝脏多发低密度影。复查肌电图示 :腰4 骶1神经根性… 相似文献
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目的本研究旨在探讨吉非替尼单药治疗肺腺癌脑转移患者的疗效和耐受性。方法 30例肺腺癌脑转移患者中,接受过全脑放疗者17例,接受过化疗者18例,均在入组前1个月结束治疗。入组者口服吉非替尼250 mg,1次/d,直到病变进展或其他原因停药。服药后定期复查。结果经吉非替尼治疗后客观缓解率为30%,总的疾病控制率为90%。接受治疗患者的中位无进展生存时间为9个月,中位总生存时间为14个月。颅内病灶客观缓解率为20%,颅内病灶的疾病控制率为86.7%。既往接受全脑放疗的疾病控制率为94.1%,未接受全脑放疗的患者疾病控制率为84.6%,两组比较差异无统计学意义。结论吉非替尼对肺腺癌脑转移疗效显著。 相似文献
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原发性肝癌是常见的恶性肿瘤之一,死亡率是恶性肿瘤的第3位,仅次于胃癌和肺癌,其发病隐匿,非临床期可长达2年之久,一旦临床发现,往往失去手术治疗机会。转移性肝癌临床上也很多见,是很多恶性肿瘤最早、最多转移脏器之一。此类病人全身化疗副作用大,疗效甚微,肝动脉灌注化疗 栓塞,对这类病人无疑是一种较好的治疗手段,既延长了生存期,部分病人还可通过介入治疗,使肿瘤缩小而获得二期手术的机会。 相似文献
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吡喃阿霉素(THP)为半合成的新型蒽环类抗癌药。它具有与阿霉素(ADM)相当或更高的抗肿瘤活性。实验证实,同样剂量水平THP对心脏的毒性作用较ADM低,经动脉给药具有吸收迅速、肿瘤组织分布广泛等特点。为观察THP临床疗效,我科于 1995年10月~2000年4月应用THP为主联合用药经动脉灌注治疗72例中晚期恶性肿瘤,取得了较好疗效,现将结果报告如下。1 材料与方法1.1 临床资料入组72例,可评价者68例,其中男55例,女 13例;年龄37~81岁,中位年龄 60岁。病种有原发性肝癌 39例,肺癌14例,胃癌6例,贲门癌3例,食管癌2例,胰腺癌2… 相似文献
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国产吉西他滨联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察国产吉西他滨(泽菲)联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与毒副反应。方法共36例接受下述联合方案化疗至少2周期。泽菲1000~1250mg/m^2,d1,8;顺铂25~30mg/m^2,d1-3,21d为1周期。每化疗2周期后评价疗效。每周期化疗结束后均填写药物毒性观察表。结果总有效率为38.9%,初治患者有效率为50.0%,复治患者有效率为25.0%,初治与复治患者疗效差异有统计学意义。骨髓抑制为GP方案主要的毒副反应,以血小板减少为主,有69.4%患者出现血小板减少(Ⅲ度以上占28.9%)。结论国产吉西他滨联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效佳、毒副反应小。血小板减少为限制吉西他滨按时继续用药的主要原因。 相似文献