黄芪雾化吸入降低慢性肾功能衰竭病人呼吸道感染的观察

经多年临床观察发现,慢性肾功能衰竭(CEF)病人在其起病的初始阶段,常常有上呼吸道感染史,到了CEF阶段,由于机体免疫功能低下,往往更易感染,这是影响疗效,使病情反复的一个重要原因。为了控制CEF病人上呼吸道感染发生,使     

平板运动试验QT频率适应性降低诊断冠心病的价值研究

目的评价平板运动试验QTc间期频率适应性变化对冠心病及早期冠状动脉病变的诊断价值。方法选择新疆医科大学第一附属医院先后行平板运动试验和冠状动脉造影的148例患者,根据冠状动脉造影结果,以频率适应性QTc间期(RAQTc)延长(≥420 ms)为阳性判定标准,进行回顾性病例对照研究。结果 (1)运动中,CAG阳性和CAG阴性两组的QT间期变化不同;(2)RAQTc延长诊断冠心病的敏感性、特异性、准确性、阳性预测值,均高于ST段改变标准;(3)两指标(RAQTc延长和ST段改变)联用可提高冠心病诊断的准确性;(4)经Spearman秩相关分析显示,RAQTc与冠状动脉病变程度呈正相关,有统计学显著差异(r=0.51,P<0.05);(5)与无冠状动脉病变组比较,冠状动脉病变<50%组的RAQTc变化无统计学差异。结论平板运动试验中RAQTc延长可作为诊断冠心病的一个参考指标。早期冠状动脉病变患者运动中QTc间期的频率适应性尚可,RAQTc无明显延长。     

消毒供应中心人员职业风险与防护对策

消毒供应中心承担着全院医疗器械的回收、清洗、包装、灭菌、储存、发放的任务。供应室工作人员经常与患者使用过的被污染的用品接触,直接受到交叉感染的威胁;此外还受到各种有害因子的侵袭,使从事本专业的工作人员成为高危人群[1-3]。因此供     

不同剂型胰岛素治疗糖尿病肾病的临床观察

在糖尿病肾病治疗原则中，早期应用胰岛素已成为共识。如何能够更加安全、充分地控制血糖是应用胰岛素治疗的关键。我院自2006年以来对113例糖尿病肾病患者使用不同剂型胰岛素治疗，报告如下。     

消毒员对灭菌质量的潜在影响与防范对策

消毒灭菌工作是供应室有效预防和控制医院感染的重要环节之一,对医院的医疗效果和医疗安全有着举足轻重的作用。作为实施这项工作的直接责任人-消毒员,其在工作过程中对灭菌质量会产生相应的影响。     

更年期 或许只是“纸老虎”

问：更年期为何会扰乱正常的生活？ 答：我国大约有60％～80％的更年期妇女会经历相关症状的困扰，更年期的症状大约将持续10年甚至更久。尽管女性绝经是自然现象．本身不是病，但却可能因雌激素水平下降，而引发绝经的相关疾病。一半以上妇女的正常生活被严重扰乱。     

特发性肺纤维化小鼠肺内IL-11及其受体表达

目的：观察肺纤维化小鼠肺组织白细胞介素-11(interleukin-11,IL-11)及其受体的表达。方法：以C57BL/6 小鼠为研究对象,随机分为对照组和博莱霉素(bleomycin,BLM)组(每组6只),BLM组采用一次性气管注射BLM复制 特发性肺纤维化小鼠模型,对照组注射50 μL PBS。21 d后取小鼠肺组织。采用HE染色观察小鼠肺组织形态改变,real- time PCR法检测小鼠肺组织IL-11及其受体的基因表达,Western印迹法和免疫组织化学染色检测小鼠肺组织IL-11受体 表达,ELISA法检测小鼠血清IL-11的含量。在细胞实验中,分别采用real-time PCR和Western印迹法检测转化生长因子 β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)处理后小鼠成纤维细胞中IL-11受体的基因和蛋白表达。结果：HE染色结果显 示BLM注射21 d后小鼠肺组织纤维化改变明显,肺组织IL-11 mRNA表达和血清IL-11含量上调(P<0.05);肺纤维化小鼠 肺内IL-11受体的基因和蛋白表达均明显上调(P<0.05)。细胞实验结果表明TGF-β1可明显升高小鼠成纤维细胞IL-11受 体的基因和蛋白表达(P<0.05)。结论：肺纤维化小鼠肺内IL-11及其受体表达上调,可能是肺纤维化发生发展的重要机 制之一。     

一种新型双重靶向性抗乳腺癌融合蛋白原核表达质粒的构建

目的：利用基因重组技术,构建Del1-9-G129R-T3双重靶向性抗乳腺癌融合蛋白的原核表达质粒。方法：以质粒pET22b-G129R-G129R为模板,PCR扩增两端带有NdeI和BamHI识别序列的目的基因Del1-9-G129R-hPRL。根据T3的碱基序列,采用重叠延伸PCR技术人工设计合成三段引物,扩增两端带有BamHI和XhoI识别序列的T3目的基因片段。将纯化的Del1-9-G129R-hPRL、T3作为模板,利用前者的上游引物和后者的下游引物,PCR扩增带有NdeI和XhoI识别序列的融合基因Del1-9-G129R-T3,克隆到T载体,双酶切后插入pET22b（＋）多克隆位点,构建原核表达载体pET22b-Del1-9-G129R-T3。经DNA测序正确后,将重组表达质粒转化原核表达菌BL21（DE3）。结果：质粒测序显示重组融合蛋白基因序列除两处同义突变外与GenBank中记载的碱基序列完全一致。结论：成功构建了融合蛋白Del1-9-G129R-T3基因原核表达质粒。     

试析人体解剖学实验室的建设及发展

人体解剖学是一门新兴学科,致力于提升学生自主学习能力,这是解剖学教师十分关注的问题。由学校领导提供大力支持,致力于构建好人体解剖学实验室。先提出了解剖实验室的物质建设和发展方案,接着提出了解剖实验室的文化建设与发展方案,希望以本次研究更好地服务教学及科研工作。